Айде и аз да се включа - Мери е с таласемия минор.Разбрахме го преди да навърши годинката. Изследваха ни във ВМИ и изпратиха пробите в София в Института по хематология. Оказа се, че е от мъжа ми. Той го е наследил от свекър ми .... Това е състояние, което не се прекъсва и се предава по наследство ако не на двете, то поне на едно от децата задължително. Не е гаранция, че ако имаме второ дете и то ще е с таласемия - може и нищо да му няма. Но по принцип това е наистина козметичен дефект. Хубаво е такива деца поне за по една седмица да почиват примерно на Пампорово, защото заради надморската височена там много по-добре костният мозък се насища с кислород. Важно е да се знае това състояние от родителите и да не се приема желязо допълнително. Също така при тежки инфекции и сложни операции може да се наложи преливане на кръв, по възможност трябва да се избягва приемът на лекарства и по-точно антибиотици. Това са все неща, които ми обясниха в клиниката. Желателно е веднъж в годината да се прави изследване за хемоглобина. Но то така или иначе всяка майка поне веднъж годишно си мисля, че би направила ПКК на детето си профилактично. Бъде спокойна и не се тревожи. Аз само се дразня като почнат да ме питат "... ама това дете защо е така бледичко..." Тогава им казвам, че такъв е тенът на аристократите Това на шега, но в действителност майка ми е доста интелигентен човек смея да твърдя и е медицински работник от 29 год вече та се поразрови в книгите като разбрахме за таласемията на Мери и се оказа, че като цяло това са хора с много финна осанка и много красиви.
А самата "болест" идва от Средиземноморието, на мъжа ми корените наистина се оказа тръгват от там.