Публикувана: 26 окт. 2006, 14:09 ч.
Последно мнение: 4 юли 2007, 10:17 ч.

Туморна формация-имали други като нас?

22 603
231
1

1
...
5
6
7
...
16
Всички

# 75 29 дек. 2006, 16:44 ч.

София
Мнения: 2 262

И аз искам специално тук да ви пожелая много успехи и да забравите всички болки и тревоги (не че това е възможно за една майка)! Много прегръщам малките ви дечица и съм с тях във всичко!
Нека чудесата дойдат в домовете ви!

# 76 29 дек. 2006, 23:45 ч.

Мнения: 3 914

Цитат на: Mama Igi в пт, 29 дек 2006, 16:44

Здрасти,аз не съм писала при твоите проблеми ,но постоянно съм ви мислила и съм се молила за Лъчето ,и искам да знаеш ,че и ние сме с теб ,и ние тук ти желаем година, бедна на проблеми-богата на чудеса и щастливи мигове с двете ти слънчица,да забравиш проблемите и никога вече да не се сетиш за тях bouquet

# 77 30 дек. 2006, 06:07 ч.

Мнения: 1 668

Здравейте, мами!
Случайно попаднах на темата и се прекланям пред вашата сила. Като гледам с какво се борите разбирам колко щастлива съм всъщност. Така... Първо да ви пожелая 2007 да ви донесе много щастие и здраве за децата ви. И после - нямам възможност да помогна с голяма сума, но бих искала да даря малко пари - моля ви да ми кажете коя фондация наистина помага на деца със заболявания, а не пълни някой бездънен джоб. Сигурно има доста такива, ама аз като човек, които няма представа имам нужда от малко помощ.Моля, дайте ми координати на някоя, която е помогнала на някоя от вас. Благодаря! Бъдете силни.

# 78 30 дек. 2006, 10:27 ч.

Мнения: 3 914

http://www.bg-mamma.com/index.php?topic=141802.0
тук можеш да дариш за деца сираци и ти гарантирам ,че отиват право при тях
http://www.cfld-bg.com/index.php?option=com_contact&Itemid=3
а това е фонда за лечение на деца в чужбина,за който всъщност кандидатстват Мари Пешева и Неда Дикова,аз лично съм говорила с г-н Добрев -добър човек е пък и мисля ,че тъй като е с държавно участие е най сигурно.
Благодарим ти ,желая ти щастлива 2007 bouquet

# 79 30 дек. 2006, 19:23 ч.

Мнения: 1 668

Благодаря за нфото. Ще даря пари и ще гледам и да намеря други. Успех ви желая.

# 80 3 ян. 2007, 17:54 ч.

Мнения: 774

Честита нова година,мили мами!Доно новата евро година донесе здраве на децата ни!Доно най на края сме намерили лек за тях!
Благодаря на всички мами за подкрепатаыкоято ни оказват!
Неда не се притесняваиыче не си ме питала за Виктор адреса е написан тук за да могот всички да го използватбез да е нужно разрешение.
santa2

# 81 3 ян. 2007, 22:44 ч.

Мнения: 3 504

НЕКА ДА ВИ ЧЕСТИТЯ НОВАТА 2007 ГОДИНА! И НАИСТИНА ВСЕКИ ДА НАМЕРИ СВОЯ ЛЕК ПРЕЗ ЕВРОГОДИНАТА Hug

# 82 9 ян. 2007, 11:49 ч.

Мнения: 152

Здравейте,ние вече имаме официална финансова оферта.Операцията ще струва 55 000$ а лъчетерапията още 25 000$.Професор Бобев каза да си подадем молба в министерството и от там щели да ни насочат към комисия от хирурзи които да потвърдят че операцията не може да се извърши в България.При вас така ли беше.И много ли време ви отне кандидатстването във фонда.Ние имаме още 4 химиотерапии които ще продължат до Април и до тогава ще трябва да съберем парите и да заминем.Надявам се да успеем.Ако можете да ме посъветвате нещо по въпроса със събирането на парите моля кажете.

# 83 9 ян. 2007, 20:18 ч.

Мнения: 774

Здравей Неда,аз имам опит сомо с фонда ,за който говориш.Мисля,че веднага трябва да подадеш молба.При нас отне много време-четири месеца за разрешение от комисията и сега на 24.01 ще е заседанието на фонда за определяне на сумата-на финала сме.Мисля,че при вас ще работят по бързо,защото процеса е злокачествен-поне така ми казаха,че документите се разглеждат по ред на пристигане,но се налага и по спешност.Надявам се,че ще успеете,но не губи време още утре отивай в министерството.
Аз намам опит с фондации,но не мисля,че ще стане по лесно и бързо от държавния фонд.
Успех! Peace

# 84 9 ян. 2007, 21:38 ч.

Мнения: 3 504

Здравейте, исках по-рано да се включа, написах си тук мнението, но обаче нещо нямах връзка с форума и така си остана. Ето сега ще преразкажа на кратко. Очите ми станаха на палачинки като видях сумата #Crazy

За мен това са много пари, камо ли за вас. Все си мисля не могат ли да ви включат в Българската Коледа, поне с едната сума да ви помогнат, ако стане и то с повече ще се радвам много. Душата ми стене за вас, тези мъки.. Мисля, че от фонда ще ви включат в подходяща програма за спонсорство. От все сърце ви желая успех.

# 85 10 ян. 2007, 13:41 ч.

Мнения: 774

Rossoneri благодаря за подкрепата!Парите наистина са много,но явно това е цената за нормален живот на децата ни.Незнам за българската коледа дали не е късно,но според мен фонда деиства ние сме на финала.Лошота е че Неда няма толкова време за бюрокрация.
Успех и на теб! bouquet

# 86 10 ян. 2007, 14:03 ч.

Мнения: 3 504

Благодаря ти и аз, но вие наистина имате нужда от много късмет. Дано Неда издържи, аз си мисля, че ще издържи. Палила съм свещички за всички деца от форума и изобщо за България Бог да закриля и осветли пътя им.

# 87 10 ян. 2007, 15:42 ч.

Мнения: 152

Ние вече пуснахме молбата до фонда още вчера.В четвъртък щяло да има заседание.Другото за което незнам как се прави е как се получава разрешение от министерството за откриване на целева сметка за набиране на средства.За нас вече събират пари но искаме да отиват директно в сметката.Дано скоро да успеем да я направим.
Иначе за това дали ще издържа съм сигурна че ще издържа,защото реално за нас едва сега нещата започват да се оправят.Тази оферта е светлина в тунела в който бяхме.Много по-страшно беше докато допреди няколко седмици всички лекари ми повтаряха че тумора е неоперативен.Тогава и пари да имаш нищо не можеш да направиш.Сега поне съберем ли парите знам че детето има шанс да се оправи.