за или против химиотерапиа,на малко дете

  • 3 130
  • 26
  •   1
Отговори
  • 1
  • 2
  • Всички
Здравеите,далго време мислех и реших да ви пиша и аз.Имам прекрасно моми4енце на 3год.и 11мес.На 09.03.2006год. моето детенце полу4и гъ4.Приеха ни в болница и ни казаха най- страшната новина-ТУМОР НА МОЗАКА.Операциата е направихме в Софиа.Тумора беше отстранен тотално.Не ни препора4аха нищо,освен след година да направим контролен ЯМР,и да се молим да ниама рецидив.Забравих да спомена 4е хистологиата показа-3 степен злока4ествен анапласти4ен епендимом.Така циала година се молехме да ниама рецидив.Но пониакога живота ни поднасиа нови изпитаниа и много по страшни.ЯМР показа 4е малкото ангел4е има рецидив.Болката и мъката   която изпитах не могат да се опишат с думи.Пак операциа,пак огромните мъ4ения които трябваше да изпита малкото сакровище.Но на нас майките ГОСПОД ни е дал огромна душа,да побираме цялата болка.Стисках заби и се преструвах пред нея 4е нищо ниама.Втората операциа беше по сложна,но и тя мина.Да не говорим за детето,какво изтърпя,сарцето ми се касаше като я гледах.Изписаха ни и казаха да направим химиотерапиа,но ние отказахме.Това  е последното нещо което ще направя.Много хора биха ни осадили за решението ни,но с баща и решихме 4е химиотерапиата ще и навреди пове4е отколкото да и помогне.Решихме да опитаме с други методи.Запо4на да пие една билка от един билкар,приема и най-новото лекарство на хомеопата Питар 4апек и хилиади още неща.Забравих да кажа 4е 2мес. след операциата имаше 15мм.ново ядро.Ние продължихме с нашите си работи,не се от4айвахме.След още един месец направихме втори ЯМР,той показа 4е ядрото т.е тумора е нарастнал само 1-2мм.приблезително.Казвам приблзително,защото лекарката която го раз4ети каза 4е се измерва ръ4но и ръката може да е мръднала.Това беш окуражаващ отговор за нас ,щом за 2мес. беше пораснал 15мм.а за 1мес.само 1-2мм.Ние пак си продалжаваме нашите си работи,и 4акаме краят на септември за нов ЯМР.Искрено се надяваме вси4ко да е наред.Икам да ви кажа,4е понякога и дгуги работи помагат за тази коварна болест,от все сърце се надявам ние да сме от тях.А ина4е малкото слън4ице се 4уства много добре,да 4укна на дърво.За сега е това от мен,ще пиша като направим ЯМР,вътрешно вярвам 4е вси4ко ще е наред,а нали знаете май4иното 4увство никога не лъже.Ще се борим докрай.Стискайте палци.

;;

# 1
  • Мнения: 3 914
Здравей duna 76  !
Искрено съжалявам ,че това се случва на детенцето ти Sad
Темата ти е за или против химиотерапиа,на малко дете  и аз мога само да кажа едно голямо ЗА.Аз лично никога не бих отказала,за мен това е голяма отговорност,която не бих могла да нося.
За дете незнам,но имам майка ,която преди 20 години беше болна от злокачествен карцином,който на три пъти рецидивираше.Направиха и много операции и всичките химиотерапии за които се сещаш.Опада и косата,повръщаше,мъчеше се,но сега ,20 години по-късно аз продължавам да имам майка ,при това в цветущо здраве Heart Eyes
Щом вече 20 г. тя е добре/а дано и още 20 е така/,едва ли вредата е животозастрашаваща,а ракът със сигурност е.Естествено това е моето мнение,директно по темата Peace
Успех ти желая и дано някой ден тук кажеш-Детето ми е напълно здраво  bouquet

# 2
  • Мнения: 4 414
напоследък изчетох доста неща за алтернативното лечение на рака. химиотерапията никога не ми е допадала като метод. незная как бих реагирала, ако става дума за детето ми. дано никога не ми се налага да вземам такова решение Praynig . за себе си обаче знам, че няма да се подложа на такова нещо. гаранции, така или иначе никой не дава, важното е да се действа по някакъв начин. вие го правите. надявам се нещата при вас да се развият добре и скоро да се похвалите с пълен успех  bouquet
ако имаш желание, прочети тази тема - може да ти бъде от полза.
прегръщам ви и стискам палци Hug

# 3
  • София, "Младост 3"
  • Мнения: 9 210
това е решение което взима всеки сам
тъй като няма гарант че дори и с химиотерапия нещата ще се подобрят - аз лично може би...ох боли ме даже да го мисля камо ли да се налага да го правя
аз лично незнам в болката си какво ще реша
не занм
знам само че вие най-добре ще знаете какво е еправилно
мисля си, че или хомеопатията ще помогне или химиотерапията ще е излишна... надявам се ме разбирате
с вас съм и с вашето решение
ще се моля за малката! много ми стана мъчно, много...просто ми се къса сърцето защо има толкова болка и мъка...

# 4
duna poznavam te li4no. V te4enie na ne6tata sam kakvo pravi6 za skapoto ti detence i triabva da ti kagha 4e iskrenno ti se vazhi6tavam. Ne moga da si predstavia 4e niama da postignete uspeh sled tolkova usilia koito polagate.sigurna sam 4e malkata 6te se opravi a tova premeghdie 6te te napravi o6te po silna:bouquet:sigurna sam 4e GOSPOD vighda makata vi i 6te vi pomogne.A malkata e prosto edno sakrovi6te i vseki bi se vliubil v neia

# 5
  • Мнения: 672
Стискам палци малката да оздравее! Praynig
Ти и съпругът ти сте много много силни. Ние нямахме смелостта да приемем алтернативното лечение и приехме химиотерапията. Но не съм убедена, че е правилния избор... Опитваме се да подпомогнем организма на детето като спазваме хранителен режим ( до колкото това е възможно за едно малко дете). Моля те, пиши повече за вашето лечение. Каква литература би ни препоръчала?
Надявам се следващия ЯМР да покаже подобрение!
Успех!  bouquet

 

# 6
Здравейте,искам да благодаря на вси4ки за топлите думи.А доколкото каква литература 4ета,ами не 4ета кой знае какво.Ровя се много в интернет.В момента пием чай от гъбата ;ЧАГА;Тя расте само по дървото бреза.Чаят ни го приготвя един билкар от Асеновград/имам огромно доверие в този човек/.Другото което приема е хомеопатично лекарство на Питар Чапек.Приемахме какво ли още не,кой каквото ми каже и каквото прочета.От все сърце се надявам нещто да и помогне.Стискам палци и ще се моля и за вашето детенце.Ако имаш още въпроси питай.

# 7
Здравей,  diemma .Колко е голямо детенцето ти и какво е зоболяването му.Иматели резултати от химиотерапиата и какви са те.Приематели други неща.Знам какво ти е миличка,стискам палци и ще се радвам скоро да чуя добри новини.

# 8
  • Мнения: 672
Синът ми ( големият) е на 4,5г. Има тумор произлизащ от нервните окончания на гръбначния стълб. Отстранен е напълно ( така поне казват хирурзите ) през май 2007. Скоро ще му правят скенер и се надявам да няма тумор.
За сега не смея да давам  добавки, т.к. тече химиото. След това задължително ще включим нещо, но още не сме решили какво. Пробвахме да даваме натанал, но започна да го боли корема и се наложи да го спрем. Сега пие Герисан ( кръвен здравец ) за повишаване на левкоцитите, които при него са между 1 и 2. Сутрин на гладно давам 1с.л. ленено масло и лъжица бъз. Другото е вече колкото може  по- здравословно хранене - използваме нерафинирани храни, не давам колбаси, маргарин, консерви. Соковете са прясно изцедени ( предимно цвекло ), не давам още мазно и пържено.  А вашият хранителен режим какъв е? Променихте ли го след заболяването на  дъщеричката ви?

# 9
Почти е същия като вашия,опитваме се да го спазваме доколкото можем,защото е малко дете все пак.Приемаме вече почти година ALOE ,сутрин на гладно по 30-40гр.Доволна съм почти не се е разболявала от година и нещо,да чукна на дърво.Дали е от него незная,но така си мисля.То е за подсилване на имунната система.

# 10
  • Мнения: 672
И аз към алоето съм се насочила, но т.к. е много силен антиоксидант, ще изчакам хиомотерапията да свърши преди да започна да го давам. А под каква форма е? Майка ми направи с вино и мед, но има и такова на капсули и сиропи? Не знам дали домашно приготвеното има същите качества като "купешкото"?
Извини ме, че отклоних леко темата Embarassed. Надявам се и други да се включат с мнение за или против ХТ. Ще ми е интересно да прочета още по темата.

# 11
Не се притеснявай,аз също искам да прочета всякакви мнения за ХТ или за деца болни  от подобно заболяване,защото все ми се струва че малко знам.А доколкото за ALOETO,то е в форма на сироп,моя позната ми го доставя от София т.е купешко.

# 12
  • София
  • Мнения: 2 351
И аз към алоето съм се насочила, но т.к. е много силен антиоксидант

Извинете, че се намесвам.Какво е т.к. newsm78

Това може би ще ви е полезно, ако не сте го изчели вече.
http://www.onkolink.hit.bg/likopen.htm

И това http://dalgoletie.hit.bg/%5B3%5D_files/imunaid.html.

# 13
ЗА diemma.Нпишими нещо повече за лененото семе и за бъза.Под каква форма го приемате и от каде го взимате.Аз правя рецептата за лечебния квасец с корени от бъз,но той се налага на болното място.

# 14
# 15
  • Мнения: 672
Лененото масло го купуваме ( от Била). Срокът му след отварянето е 1 месец, трябва да е студено пресовано. Давам сутрин на гладно по 1с.л.. Би трябвало да го смесвам с извара, но дребният не го иска така. Слагам го в шишенце от сироп и той знае, че е лекарство. Понякога го използвам вместо зехтин, но не е вкусен Sad. А за лечението с ленено масло можеш да прочетеш повече в книгата Йоанна Будвиг " Ракът -  проблемът и лечението". Но както в повечето книги на тази тема, важната информация е в 10-15 страници. Другото е, че за дете е много трудно приложимо Cry.
Бъзът си го направихме. Набрахме го от една поляна преди седмица. Все още можеш да намериш  не прецъфтял. За сиропа се използват само зърната (рецептата е за черен бъз). Редят се в съд ред бъз, ред захар ( или мед). След като зърната си пуснат сока ( след около 1 ден), се прецежда през тензух, за да се отделят семките. Съхранява се в бутилки, но не трява да има допир с метал. Това важи и при процедурата за приготвянето.

# 16
  • София
  • Мнения: 2 351
Благодаря - не се сетих  Embarassed

# 17
  • Мнения: 1 271

Бъзът си го направихме. Редят се в съд ред бъз, ред захар ( или мед). След като зърната си пуснат сока ( след около 1 ден), се прецежда през тензух, за да се отделят семките. Съхранява се в бутилки, но не трява да има допир с метал. Това важи и при процедурата за приготвянето.

това от къде го знаете  newsm78
мама прави такова но това условие май не го спазва - даже понякога го вари в тенджера и затваря в бутилки горещо за да трае повече
не знаех че може и с мед

# 18
  • Мнения: 672
Не зная защо не трябва да използва метал при приготвянето и съхранението на този сироп. Рецептата ми я каза педиатърката на детето и аз я спазих. Различни рецепти , различни начини на съхранения .  Wink

# 19
# 20
  • София
  • Мнения: 186
 Hug
Възхищавам се на силата Ви! Дано скоро да се справите с всичко.
Чела съм че антималигноцит помагал, но не знам дали се произвежда още. Аз знам за него от интернет само.

# 21
За diemma.Този бъз можели да е изсушен или трябва да е пресен,защото почти го няма вече.А що се отнася до АНТИМАЛИГНОЦИТА вече сме го пили,но резултат нямаше.

# 22
  • Мнения: 672
duna 76 , не знам. Мисля, че е по-добре да е пресен.
АНТИМАЛИГНОЦИТ от къде взехте? Аз разбрах, че вече не се произвежда.

# 23
Diemma ,здравей.Аз малко се отклонявам от темата(за което се извенявам),но в една друга тема прочетох,че чакате за някакъв отговор за резултат от изследване на тумора в Франция(за препариране на тумора).Моляте пиши нещо повече за това.

# 24
Доколкото за АНТИМАЛИГНОЦИТА си го поръчвахме директно от Австрия,но повярвайми няма никакъв смисъл.Ние изпихме 8 опаковки,дадохме 2000лв.,но резултат никакъв(но това си е мое лично мнение).

# 25
  • Canada
  • Мнения: 1 773
Голямата ми дъщеря беше година и половина на ежедневна химиотерапия. Когато ни приеха в болницата беше много зле, лекуващият я доктор ни каза, че без незабавна химиотерапия й дава не повече от седмица живот. Толкова бяхме шокирани от диагнозата, че изобщо не сме се замисляли за алтернативно лечение, още повече, че бяхме съвсем нови емигранти в чужда държава. Напълно се доверихме на лекарите и не сбъркахме. На 45-я ден от започване на химиотерапията детето получи ремисия и до днес, почти 5 години по-късно е добре (дай-боже винаги да е така!!!). Само да поясня, че дъщеря ми тогава беше на 4-и години, диагнозата - левкемия, като от самото начало й вливаха 3 различни химии, а после, през 3-я етап от лечението, ги пиеше на хапчета всеки ден.

# 26
  • Мнения: 672
Sneji , постингът ми действа успокоително! Радвам се, че се включи. Стискам палци лошата болест завинаги да си отишла!  bouquet

Дуна, ние изпратихме част от тумора за изследване, което трябваше да покаже степента на агресивността му. За съжаление резултат няма, т.к. n-myc се прави веднага след операцията. Тук в Бг все още не се прави това изследване, а иначе не скъпо ( 140 евро във Франция).

Общи условия

Активация на акаунт