Искам да попитам всички майки на деца с диагноза Тетралогия на Фало какви са симптомите? Моето дете е на една година,има шум в сърцето,понякога,но много рядко му посиняват пръстчетата на ръчичките и клепачите на очите.Това ли са симптомите?
- Публикувана: 18 окт. 2007, 23:31 ч.
- Последно мнение: 27 фев. 2009, 09:46 ч.
ТЕТРАЛОГИЯ НА ФАЛО
Това съм го записала от един учебник:
Основен симптом е цианозата. Тя се развива постепенно и може да липсва през първите месеци от живота. Когато е на лице, цианозата е постоянна, засилваща се при плач. След първата година могат да се видят нокти като часовниково стъкло и пръсти като барабанни палки. Децата изостават във физическо развитие и са с понижена физическа активност. Кърмачетата сучат вяло и се потят обилно. По - големите деца избягват подвижните игри. При ходене бързо се изморяват и си почиват клекнали. При малки физически усиля, а в някой случаи и при покой дишането се затруднява и се учестява. Характерни са хипоксемичните кризи, при които често без видима причина децата стават неспокойни, диспнеята и цианозата се засилват, плачът е немощен. След по - леки пристъпи децата отпадат и заспиват. По - тежките се съпровождат с гърчове и загуба на съзнание.
Основен симптом е цианозата. Тя се развива постепенно и може да липсва през първите месеци от живота. Когато е на лице, цианозата е постоянна, засилваща се при плач. След първата година могат да се видят нокти като часовниково стъкло и пръсти като барабанни палки. Децата изостават във физическо развитие и са с понижена физическа активност. Кърмачетата сучат вяло и се потят обилно. По - големите деца избягват подвижните игри. При ходене бързо се изморяват и си почиват клекнали. При малки физически усиля, а в някой случаи и при покой дишането се затруднява и се учестява. Характерни са хипоксемичните кризи, при които често без видима причина децата стават неспокойни, диспнеята и цианозата се засилват, плачът е немощен. След по - леки пристъпи децата отпадат и заспиват. По - тежките се съпровождат с гърчове и загуба на съзнание.
Здравей,Соня. Дъщеря ми се роди с Тетралогия на Фало.
Симптомите са както е писала sesana-цианоза (посиняване около и под устичката)
и хипоксемичните кризи-малката направо спираше да диша в ръцете ми.
Кой те насочи към тази диагноза? Това е тежък четворен порок и не
може да се сравни с шум на сърцето.
Пиши откъде си,кой е преглеждал детето,каква диагноза му е поставена,
как се развива двигателно и физически. Ще помагаме с информация и с каквото можем.
Ако искаш се регистрирай,ще може да контактуваме и на лични.
А също така ти препоръчвам да пишеш в тази тема,там пишат доста майки на деца със сърдечни проблеми и се обменя опит.
Това е засега. Чао.
Симптомите са както е писала sesana-цианоза (посиняване около и под устичката)
и хипоксемичните кризи-малката направо спираше да диша в ръцете ми.
Кой те насочи към тази диагноза? Това е тежък четворен порок и не
може да се сравни с шум на сърцето.
Пиши откъде си,кой е преглеждал детето,каква диагноза му е поставена,
как се развива двигателно и физически. Ще помагаме с информация и с каквото можем.
Ако искаш се регистрирай,ще може да контактуваме и на лични.
А също така ти препоръчвам да пишеш в тази тема,там пишат доста майки на деца със сърдечни проблеми и се обменя опит.
Това е засега. Чао.
Защо вместо да се чудите и да питате нас, не заведете детето на детски кардиолог, който да направи ехография на сърцето ?
Щом има цианоза и шум , това е достатъчно сериозно, за да не губите време, а да се консултирате в 3 та градска , която е националната болница по кардиология в София.
Там са хората, които ще Ви кажат най-добре дали има тетралогия или не и какъв е точно проблема на детенцето!
Там са хората, които ще знаят , как да излекуват проблема му!
Препоръчвам Ви веднага да позвъните за преглед и да им опишите симптомите.
Стискам палци
Щом има цианоза и шум , това е достатъчно сериозно, за да не губите време, а да се консултирате в 3 та градска , която е националната болница по кардиология в София.
Там са хората, които ще Ви кажат най-добре дали има тетралогия или не и какъв е точно проблема на детенцето!
Там са хората, които ще знаят , как да излекуват проблема му!
Препоръчвам Ви веднага да позвъните за преглед и да им опишите симптомите.
Стискам палци
Здравейте на всички,отговорили на моят въпрос! Бях писала за проблема на детето си в този форум преди доста време,даже темата я няма вече.Тогава профилът ми беше t a t i a n a,забравих си паролата.Синът ми е роден на 13.09.2006г. в Бургас.При изписване от род.отделение,в Бургас беше д-р Велковски,който прегледа синът ми и потвърди,че има порок на сърцето и каза,че ще има операция около 1год.възраст.Също така каза,че единият проблем компенсирал другият и детето ще има само посиняване около устата при плач.Когато писах за първи път в този форум,попитах всички вас дали има други деца с порок на сърцето,незнаейки,че съществуват толкова видове порок на сърцето,всички вие ме питахте каква е диагнозата.До 3-месечна възраст детето е наблюдавано от кардиолог,който работи в род.отделение,при следващия преглед попитах каква е диагнозата на детето ми,за да я споделя и с всички вас-МКД и стеноза на белодр.артерия.На 3 и на 6-месечна възраст сме ходили на преглед при д-р Велковски,като аз съм решила че това е диагнозата и не искам той отново да я потвърждава,за да не му задавам глупави въпроси.Тъй като септември месец отново трябваше да сме на преглед при д-р Велковски за евентуално планиране на операцията,аз се обадих в 3та градска за да запазя дата,най-близката дата беше 08.11.Реших,че може би ще закъснеем много и отидох при д-р Ганев,с който се свързах чрез д-р Митев.Още разговаряйки с д-р Митев,той ми каза,че диагнозата изобщо не е МКД и ст.на бел.артерия,а е Тетралогия на Фало!За мен странното е защо състоянието на синът ми е ОК?Писах ви,че има много рядко цианоза около устните,пръстчетата и клепачите.Майките на всички деца оперирани от сърдечен проблем,виждат ефекта от операцията още след като детето излезе от реанимацията,мен едва ли ще ме зарадват с нещо такова.На 30-ти октомври влизаме в 3та градска за изследвания(цветна снимка на сърцето) и ако изследванията не са добри,може вместо да ни изпишат,да оперират детето ми!Няма да ви казвам колко ме е страх!Вече не си събирам мислите,затова спирам дотук
Здравей Соня
Спомням си, че съм те засичала по темите с ника ти t a t i a n a.
Много ми стана мъчно от поста ти! Да знаеш ще се моля за вас всичко да мине възможно най-леко
Щом лекарите в 3та градска ще следят момченцето ти, знай, че е в добри ръце на професионалисти. Дано да не се наложи операция, но и това минава! ...
Тежко е това очакване и този страх от неизвестното, който сковава сърцето ....
Много мами оттук сме минали по този път - не си сама и ще те подкрепяме! Споделяй всичко , каквото ти е на сърцето, така ще ти олеква поне за малко!
Много силни прегръдки от нас!
Спомням си, че съм те засичала по темите с ника ти t a t i a n a.
Много ми стана мъчно от поста ти! Да знаеш ще се моля за вас всичко да мине възможно най-леко
Щом лекарите в 3та градска ще следят момченцето ти, знай, че е в добри ръце на професионалисти. Дано да не се наложи операция, но и това минава! ...
Тежко е това очакване и този страх от неизвестното, който сковава сърцето ....
Много мами оттук сме минали по този път - не си сама и ще те подкрепяме! Споделяй всичко , каквото ти е на сърцето, така ще ти олеква поне за малко!
Много силни прегръдки от нас!
Соня, постъпваш правилно като се доверяваш на лекарите. Искам да ти кажа, че тетралогията е много често срещан вроден сърдечен дефект и съответно често се оперират деца от него. Това обаче го прави по-лекуем от много други и лекарите имат добър опит и добри резултати с лечението му. МКД и стенозата на белодробната артерия са част от тетралогията.
Не е толкова учудващо, че детето ти е добре, с този дефект обикновено децата могат да живеят доста дълго време, но е най-добре да се лекува в съвсем ранно детство, доколкото знам след 6 мес. възраст. Много деца ги оперират по-късно. Наскоро четох за един 81-годишен мъж, който е доживял до такава възраст без операция, но това е много рядко срещано.
Изобщо не се притеснявай да задаваш въпроси, лекарите са длъжни да ти отговарят, все пак става въпрос за детето ти и правилната диагноза е много важно нещо. Не мога и да си представя какво ти е на теб в момента и ви пожелавам всичко да мине успешно, но се опитай да се успокоиш и да повярваш, колкото се може повече, че всичко ще бъде наред.
Не е толкова учудващо, че детето ти е добре, с този дефект обикновено децата могат да живеят доста дълго време, но е най-добре да се лекува в съвсем ранно детство, доколкото знам след 6 мес. възраст. Много деца ги оперират по-късно. Наскоро четох за един 81-годишен мъж, който е доживял до такава възраст без операция, но това е много рядко срещано.
Изобщо не се притеснявай да задаваш въпроси, лекарите са длъжни да ти отговарят, все пак става въпрос за детето ти и правилната диагноза е много важно нещо. Не мога и да си представя какво ти е на теб в момента и ви пожелавам всичко да мине успешно, но се опитай да се успокоиш и да повярваш, колкото се може повече, че всичко ще бъде наред.
Соня и аз ти стискам палци, много се надявам поне за миг да сме успокоили тревогата в сърцето ти, мисли си хубави неща за твоето детенце, и друг път съм го писала това, какво ви чака заедно, как ще се радвате на живота и просто приеми, че без това което ти престои, няма да се случат и другите хубави неща. ПРегръщам те и ви пожелавам успех!
Майките на всички деца оперирани от сърдечен проблем,виждат ефекта от операцията още след като детето излезе от реанимацията,мен едва ли ще ме зарадват с нещо такова.
Соня,какви са тези черни мисли? Писала съм ти и преди,но сигурно си забравила. Алекс се роди с Тетралогия на Фало.Въобще не се развиваше добре-плачеше постоянно,не ядеше почти нищо и правеше непрекъснато тежки хипоксемични кризи.Чакахме да наддаде,за да я оперират.Накрая състоянието и съвсем се влоши и я оперираха по спешност.
Въпреки ниското тегло (беше на 10 мес.,6600гр.) и тежкото състояние,в което беше-операцията мина много добре. Възстановяването беше учудващо бързо и лесно според мен,но и другите дечица в отделението се оправяха бързо. Един месец след операцията я записах на детска кухня-от тогава, и до ден днешен яде колкото и другите-здрави дечица.
С две думи:стана дете-мечта.
Впуснах се в толкова дълги обяснения само,за да видиш колко добри са шансовете за твоето детенце. Особено предвид доброто му физическо състояние.
Ти наистина няма в толкова голяма степен да видиш ефекта от операцията,но ако хирурзите преценят,че момента е настъпил-значи детето има нужда от тази намеса. Без значение,че няма ярко изразени признаци.
Пожелавам ти всичко да мине по най-добрия възможен начин и скоро да споделиш хубава новина.
Това е чудесно, аз не знаех че в България ги правят тези хибридни операции. Те сравнително отскоро започнаха да ги правят в САЩ и Западна Европа. Много впечатляващо.
Браво браво браво !
Винаги съм казвала, че детските хирурзи и кардиолози в 3та градска са страхотни специалисти! А д-р Лазаров е оперирал София и навсякъде ни казват , че операцията й е перфектно направена. Дори френските кардиолози в болница Некер!!
Наистина операциите на сърцето са спасението за болните деца, когато са с вроден сърдечен порок. Лекарите в III градска болница са единствените, които могат да се справят с тези заболявания. Д-р Пламен Митев е най-добрият сърдечен хирург и прави най-успешните операции дори и при много тежки заболявания. Трудно е да го намерите, защото е много ангажиран, но си заслужава, защото децата ни заслужават най-доброто! Успех!
Здравейте на всички!На 30.10.премина успешно катетеризацията на Пламен!Казвам успешно,защото имаше съмнения за други стенози,но всъщност ги няма!От болницата ни изписаха в горе долу добро здраве,но като се прибрахме в къщи,малкия започна да диша трудно.Ама и аз съм една патка-на тази рана в гърлото му,през целия път му давах солети и кубети.Изобщо не се съобразих,че солта ще попречи на гърлото.Иначе днес е по-добре,но още му пречи нещо да диша.Но мога да се оплача,че преживях най-големия ужас презживота си през теи няколко часа на катетеризацията,че и преди нея.Малкия много плака.От предишната вечер в 11часа не беше ял и пиул нищо,ВЕСЕЛОТО ПРАХЧЕ му го дадоха в 11.30.часа на обяд,не заспа от него,слагаха му абокат пред мен,не се получи и му слагаха втори абокат,по който пуснаха някаква упойка мисля,за да заспи.Пак не заспа.И така рев до 12часа,когато го качиха в операционна.Незнам ,на операцията трябва да си взимам валеряни,защото ще умра от притеснение и рев.
Европа7,откъде познаваш д-р Митев?
Европа7,откъде познаваш д-р Митев?
Еее , Европа7 , какво ти става, във всички теми пишеш за д-р Митев 
Ама знаеме , че е добър не се притеснявай
Мила Татиана, виждам , че си много притеснена за малкия, доста объркано си ни писала. Много се моля операцията да мине успешно, кога ще е тя или е минала вече? Стискам палци Пламенчо да бъде силно момче и да премине това изпитание и да се възстанови бързо!
Ама знаеме , че е добър не се притеснявай
Мила Татиана, виждам , че си много притеснена за малкия, доста объркано си ни писала. Много се моля операцията да мине успешно, кога ще е тя или е минала вече? Стискам палци Пламенчо да бъде силно момче и да премине това изпитание и да се възстанови бързо!
Искам да сподля с всички вас,че вече се обърках много.Прочетох внимателно епикризата от катетеризацията и ето какво пише там:ДИАГНОЗА:ВСМ-СУБАОРТЕН МКД.ПОДКЛАПНА ПУЛМОНАЛНА СТЕНОЗА.
Отнася се за дете на 1г.1м.,което е известно от периода на новородено,когато е установен малалаймънт МКД с обструкция в изхода на дясната камера.Детето се развива добр,не боледува често.Няма хипоксемични кризи.Поради съмнения за тажирани стенози в изхода на дясната камера и ствола и клоновете на БА,постъпва планово за интракардиално изследване с оглед индикациите за оперативно лечние.........................
Мисля,че диагнозата пак е старата-МКД и пулмонална стеноза.Чудя се как така се променя?До навършване на 1год. беше МКД и стен. на бел.артерия,след това постъпихме за катетериозация с Тетралогия на Фало,изписват ни пак със старата диагноза.Нищо не разбирам
Отнася се за дете на 1г.1м.,което е известно от периода на новородено,когато е установен малалаймънт МКД с обструкция в изхода на дясната камера.Детето се развива добр,не боледува често.Няма хипоксемични кризи.Поради съмнения за тажирани стенози в изхода на дясната камера и ствола и клоновете на БА,постъпва планово за интракардиално изследване с оглед индикациите за оперативно лечние.........................
Мисля,че диагнозата пак е старата-МКД и пулмонална стеноза.Чудя се как така се променя?До навършване на 1год. беше МКД и стен. на бел.артерия,след това постъпихме за катетериозация с Тетралогия на Фало,изписват ни пак със старата диагноза.Нищо не разбирам
Здравейте всички,Казвам се Ивайло и съм на 39 г.роден съм с тази болест,по-точно:Дясна камера с двоен изход,малпозиция на големите съдоове с пулмонална стеноза,хипертрофия на дясната камера,обща атриовентрикуларна клапа,аплазия на лявата белодробна артерия,аномално вливане на белодробни вени в горна празна вена,симптоматична еритроцитоза.До няколко години живеех съвсем нормален живот,семейств, деца,работа и т.н.Не съм опериран ! Обаче напоследък започнах да получавам аритмия / сърцето започно да прескача/ и пристъпни предсърдни трептения с пулс 200 ! 
В момента взимам само Кордерон.Изпратиха ме за консултация при д-р.Велковски от 3-та градска ама това ще го направя след Празниците!ВЕСЕЛИ ПРАЗНИЦИ И МНОГО МНОГО ЗДРАВЕ !!! :love:ICQ:344-571-486;e-mail:zeenon@abv.bg;GSM:0897450747.
В момента взимам само Кордерон.Изпратиха ме за консултация при д-р.Велковски от 3-та градска ама това ще го направя след Празниците!ВЕСЕЛИ ПРАЗНИЦИ И МНОГО МНОГО ЗДРАВЕ !!! :love:ICQ:344-571-486;e-mail:zeenon@abv.bg;GSM:0897450747.
Здравейте Ивайло, аз нещо не разбрах - кога разбрахте че сте с такава диагноза. Ако е от скоро, не е ли имало други признаци и по рано, например и цианоза и т.н. И какво ви казват без операция ще можете ли да водите нормален живот? Какво работите, при физическа работа какво чувствате, като дете боледували ли сте често?
Извинявам се за много то въпроси, но като майка на дете със сърдечен проблем много ме вълнуват тези неща.
Весела Коледа и на вас и на семейството ви, много здраве ви пожелавам и дано нямате усложнения!
Извинявам се за много то въпроси, но като майка на дете със сърдечен проблем много ме вълнуват тези неща.
Весела Коледа и на вас и на семейството ви, много здраве ви пожелавам и дано нямате усложнения!
Здравейте !!! Като малък непомня,а и не съм обръщал внимание на този проблем,докато не се задълбочи до преди 2 г.! Помня само че боледувах често от плевмония.Сега без антибиотик даже и на заболекар немога да отида.Догодина ще направя някой консултаций с кардиолози и ще реша какво да правя!Разпитайте и Вие,но неоставайте нещата така,защото понякога на мен/ неми се живее вече /.Медицината е напреднала МНОГО от онова време.Като съвет да има много движение / без натоварване,аз несам се спирал по планини и язовири/рибар съм/, на въздух и я пазете от вирусни инфекций
ВЕСЕЛИ ПРАЗНИЦИ !!!
ВЕСЕЛИ ПРАЗНИЦИ !!!
Ивайло, наистина трябва да ходите редовно при кардиолог и редовно да ви проверяват сърцето. Не съм лекар, но знам че колкото по-възрастен е човек, толкова по-трудно се преживява операцията. Наскоро прочетох това, http://content.nejm.org/cgi/content/full/357/11/1160?query=TOC, не знам дали четете английски, но е интересно, че човек на 78-годишна възраст е доживял с ТНФ. Съжалявам, че не са ви оперирали по-рано, но сигурно са имали причина, макар че доколкото знам, когато вие сте се родили, операцията вече е била възможна. Успех, дано да ви предложат някакво подходящо разрешение. 
Ходих при Д-р Кратунков / GSM:0888751936 / от УНСБАЛ "Св.Екатерина" на преглед.След дълъг преглед включващ ЕКГ,ЕхоКГ,кръвна картина и др.Неговите препоръки относно лечението ми: Хемодилуция,Спирален скенер с контраст и Контролна ДСК и ЛСК.Хемодилуция отказах почти веднага имайки предвид риска !!! Сега чакам скенер за да преценя какво да правя по-нататък.Ще пиша за всяка по-нататъчна моя стъпка.Поздрави и Здраве !!!
Здравейте !!! Хемодилуция-понеже имам много висок хемоглобин / гъста кръв / над 200,източват определено количество и я заместват с някъкъв раствор,по този начин кръвта става по-рядка.При тази процедура в кръвта може да се образуват тромби които не се знае къде могат да отидат. Докторът ми разказа за един случай където тромба влязъл в окото / ЗА НЕГОВО ЩАСТИЕ ! /. Процедурата се повтаря през определен период.
Здравейте!
Аз също съм майка на дете с такава диагноза - Тетралогия на Фало.Преди операцията Боби беше здраво дете, но нарастваше малко на тегло.Други признаци за заболяването нямаше, може би защото беше най-леката форма.Целенасочено не търсих никаква информация за болестта / и с право /, защото и така кошмара си беше много голям.Оперираха сина ми в 10-тия месец, възстанови се много бързо и почти настигна връстниците си, а сега е такава панта, чееееееееее.Благодарна съм , че "попаднахме" в ръцете на такива специалисти и професионалисти от 3-та градска.Няма такива думи, с които да опиша искрената си благодарност към д-р Митев /страхотен хирург/ и екипа му, сестрите и лекарите от реанимацията и детското отделение.През август ще станат 2 години от операцията и ние се радваме на едно здраво и палаво дете. ЖЕЛАЯ на всички успешен край и здрави нерви !
Пиша до всички майки на деца с тази диагноза .Когато преди 8г.първата ми дъщеря се роди с тази диагноза нямаше кой да ме подкрепи и да ми даде съвети,когато след 6г.решихме та да си има някой се ,роди сестра и(без да видят гинеколозите)със същата почти диагноза и сега тръгвам по същия път Лекарите са страхотни ,персонала също но,майки не оставяйте децата в реанимация ида се приберете в провинцията ,ходете всеки ден за информация .Имат( като на всякъде ) по слабо внимание тези деца,да не кажа по безотговорно.Санаториума в Банкя също ни помогна за по бързо възстановяване . 
Лекарите са страхотни ,персонала също но,майки не оставяйте децата в реанимация ида се приберете в провинцията ,ходете всеки ден за информация .Имат( като на всякъде ) по слабо внимание тези деца,да не кажа по безотговорно.Санаториума в Банкя също ни помогна за по бързо възстановяване .
На 21.05.2008г. се роди малката Деяна(Дея). Аз ви информирам за трудната бременност и сега е време да Ви кажа,че тя е на бял свят,но на 25.05 й откриха тетралогия на Фало. В гр. Добрич казаха на майката,че като навърши една годинка ще трябва да се оперира. от вас разбрах,че в 3-та градска болница са специалисти,но ря е толкова малка,че не може да пътува до София. за какво трябва да се подготви майката?
Това намерих в нета
Тетралогия на Фало - комбинация от вродени сърдечни аномалии включваща дефект на междукамерната преграда, стеноза пулмоналната клапа, хипертрофия на дясната камера и декстропозиция на аортата, така че тя да възсяда междукамерната преграда и да получава едновременно артериална и венозна кръв;
Написано е от лекар, доста научно!
Тетралогия на Фало - комбинация от вродени сърдечни аномалии включваща дефект на междукамерната преграда, стеноза пулмоналната клапа, хипертрофия на дясната камера и декстропозиция на аортата, така че тя да възсяда междукамерната преграда и да получава едновременно артериална и венозна кръв;
Написано е от лекар, доста научно!
и аз го прочетох, но не можах да намеря инфо как се проявява болестта при новородените. разбах,че д-р Стоилов от град Добрич е можел да види това заболяване в началото още, но той така или иначе не е гинеколог за мен,след като в 4 месец имаше съмнения за рак на шийката на матката.
и аз го прочетох, но не можах да намеря инфо как се проявява болестта при новородените. разбах,че д-р Стоилов от град Добрич е можел да види това заболяване в началото още, но той така или иначе не е гинеколог за мен,след като в 4 месец имаше съмнения за рак на шийката на матката.
Гинеколог не гледа плода в утробата, гледа го детски кардиолог на ехограф и така определят диагнозата, но не мога да коментирам за Добрич. Възможно е гинеколог да е видял проблем и да е насочил майката към кардиолог.
Бебето обикновено се ражда с цианоза - синкав оттенък на кожата, защото кръвта циркулирана в тялото не е достатъчно наситена с кислород от белите дробове, трудно наддаване на тегло, липса на апетит, или много раздразнително или много спящо бебе, заоблени и леко прегънати пръсти. Много зависи, колко е тежък характера на различните дефекти, при някои деца се налага операция веднага, при други се изчаква малко, но като цяло операцията е в първата година. Още в началото може да започнат да дават простагландин, което зависи от нивото на кислород в кръвта.
Здравейте!Моето бебе също се роди с Тетралогия на Фало,в деня на раждането ми съобщиха за диагнозата.На 9 ден от раждането на бебето тръгнахме с линейка за София,аз направо от родилния дом в Пловдив с него.В София виднага ни приеха в 3-та градска,бяхме спешен случай.Оттам ми обясниха,че ще му направят 2 операции,защото са неизбежни.Първата най-вероятно сега, а втората около годинка.На 21-ят ден ни оперира д-р Митев,невероятен хирург,който съчета двете операции в една.Това се прави за първи път в България на толкова малко бебе.И така ни записаха в историята на болницата.Благодаря на д-р Митев,че спаси бебето ми ,на всички лекари в реанимация и в детско отделение и не на последно място на всички сестри.Целият персонал е страхотен.Сега сме на контролен в София другият месец.Всеки ден се моля бебето ми да е добре и това да е първата и последна операция .blackat потърси мнението на кардиолог-детски.Той ще ти каже какво да предприемете.От цялото си сърце ви желая успех.Дано Бог закриля всички болни дечица!
privet na vsi4ki
slu4aino vliazoh vuv tozi forum sled kato se opitvah da nameria cordinati na treta gradska bilnica-kardiologia ili prof chirkov na kogoto duljim jivota na deteto si.Okaza se 4e toi e v nemilost za moe ot4aianie-nia gobogotvorim.
Kratkata ni istoria e 4e prez 1988g toi operira du6teria ni eleonora na 2.5g togava s tetralogia na falo-deteto e jivo i zdravo sus strahoten progres zdravosloven-no skoro se oplaka ot silni bodeji-sega e na po4ti 23godini.
Zavedoh ja na kardiolog v London i toi se sumniava v ugolemena diasna kamera vsledstvie na operaciata-triabva mi spe6na konsultacia v BG-jiveia ot 13g v London-zagubila sum diri na vsi4ki secialisti v Bg
Pomo6t
slu4aino vliazoh vuv tozi forum sled kato se opitvah da nameria cordinati na treta gradska bilnica-kardiologia ili prof chirkov na kogoto duljim jivota na deteto si.Okaza se 4e toi e v nemilost za moe ot4aianie-nia gobogotvorim.
Kratkata ni istoria e 4e prez 1988g toi operira du6teria ni eleonora na 2.5g togava s tetralogia na falo-deteto e jivo i zdravo sus strahoten progres zdravosloven-no skoro se oplaka ot silni bodeji-sega e na po4ti 23godini.
Zavedoh ja na kardiolog v London i toi se sumniava v ugolemena diasna kamera vsledstvie na operaciata-triabva mi spe6na konsultacia v BG-jiveia ot 13g v London-zagubila sum diri na vsi4ki secialisti v Bg
Pomo6t
ivauk регистрирай се да можем да ти пишем! Аз бих ти препоръчала да се свържеш с д-р Митев лично и да говорите. Иначе, в Света Екатерина има много добри доктори също, там можеш да заведеш детето си, сигурно ще намериш някой познат доктор от времето на Чирков, това си е неговата болница, образно казано. Не мога обаче да ти дам в момента никакви телефони, тъй като не ми се е налагало да ходя там. Стискам палци.
blagodaria surde4no na tezi koito mi predlijiha pomo6t.
az mislia 4e sum registrirana,no ako ne sum ne vijdam kak da go napravia.
Po vuprosa za dosta Chirkov se izviniavam ako stavam dosadna-no moje li da mi dadete po-podrobna info-ne podzeniavam nikoi drug doctor-znam 4e ima strahotni specialisti v bg-no du6teria mi ne e v detska vuzrast-skoro 6te navur6i 23 a ne e bila na profilacti4ni ot 15 godini tui kato v 3ta gradska kazaha 4e ne e neobhodim pove4e nabludenie i dispanser tui kato e mnogo dobre-i izvednuj sega tezi bodeji.
Tuk doctor predpoloji 4e moje bi klapata koiato e prisadena m/u kamerite triaabva da se podmeni-poniakoga se nalagalo sled dulgigodini(niakoi 4uval li e ne6to podobno)
To4no zatova iskam da ja zaveda pri chirkov-ne otsantimentalnost a za6toto toi znae kakvo i kak e praveno-ne viarvam da ima arhiv zapazen ot 1986 a az imam samo epikrizi ostanali-togava davaha samo tova
Blagodaria na vsi4ki i jelaia na vsi4ko samo zdrave
az mislia 4e sum registrirana,no ako ne sum ne vijdam kak da go napravia.
Po vuprosa za dosta Chirkov se izviniavam ako stavam dosadna-no moje li da mi dadete po-podrobna info-ne podzeniavam nikoi drug doctor-znam 4e ima strahotni specialisti v bg-no du6teria mi ne e v detska vuzrast-skoro 6te navur6i 23 a ne e bila na profilacti4ni ot 15 godini tui kato v 3ta gradska kazaha 4e ne e neobhodim pove4e nabludenie i dispanser tui kato e mnogo dobre-i izvednuj sega tezi bodeji.
Tuk doctor predpoloji 4e moje bi klapata koiato e prisadena m/u kamerite triaabva da se podmeni-poniakoga se nalagalo sled dulgigodini(niakoi 4uval li e ne6to podobno)
To4no zatova iskam da ja zaveda pri chirkov-ne otsantimentalnost a za6toto toi znae kakvo i kak e praveno-ne viarvam da ima arhiv zapazen ot 1986 a az imam samo epikrizi ostanali-togava davaha samo tova
Blagodaria na vsi4ki i jelaia na vsi4ko samo zdrave
ako pak ne mojete da se svurjete s men emaila mi e
iva_zankova@yahoo.co.uk
proveriavam go ejednevno i6te otgovoria na vseki
iva_zankova@yahoo.co.uk
proveriavam go ejednevno i6te otgovoria na vseki
http://www.bg-mamma.com/index.php?topic=355967.0
това е една от темите, в които обсъждаме всички тревожещи ни въпроси!
това е една от темите, в които обсъждаме всички тревожещи ни въпроси!