Някой знае ли какво е синдром на Пелгер-Хюит

  • 9 573
  • 27
  •   1
Отговори
  • 1
  • 2
  • Всички
  • Мнения: 3 146
Просто ми идва да умра - в рутинните изследвания на Меденката прочетох този ужас.Нещо на еритроцитите на кръвта е, наследствено (значи нелечимо), ровим из интернет, но всичко е на много висок стил и на англииски.Утре ще повтаряме изследвания и не знам още какво.Много рядко нещо е.Нямаме никои в родовете си с такава "аномалия" се води

# 1
  • Букурещ
  • Мнения: 7 836
в коя лаборатория си ходила? това е важно, хайде кажи

# 2
# 3
  • Букурещ
  • Мнения: 7 836
на  улица 'Бълг. морава' ли?

# 4
  • Мнения: 3 146
Да, на номер 83.

# 5
  • София
  • Мнения: 13 206
Цитат на: mama kenga
Просто ми идва да умра - в рутинните изследвания на Меденката прочетох този ужас.Нещо на еритроцитите на кръвта е, наследствено (значи нелечимо), ровим из интернет, но всичко е на много висок стил и на англииски.Утре ще повтаряме изследвания и не знам още какво.Много рядко нещо е.Нямаме никои в родовете си с такава "аномалия" се води


Я кажи какво точно пише в изследването, защото сега търся по руските сайтове и намирам "пельгеровская аномалия лейкоцитов", може би става дума за същото, но пък няма много конкретна информация. Ти споменаваш еритроцити, а тук говорят за левкоцити...
Не ви ли обясни лекарката за какво става дума  Embarassed

# 6
  • Мнения: 3 146
не, само много се учуди и каза утре да отидем да види всички изследвания и да пуска нови.Каза, че за да се потвърди трябва да се повторят няколко пъти изследванията.За втори път правим такива изследвания - защо първия път не се видя такова нещо - нали е наследствено, генетично.Би трябвало да го има порождение, а не да се види на 6 месец.Разбира се силно се надявам да е някаква грешка....

# 7
  • София
  • Мнения: 13 206
Цитат на: mama kenga
не, само много се учуди и каза утре да отидем да види всички изследвания и да пуска нови.Каза, че за да се потвърди трябва да се повторят няколко пъти изследванията.За втори път правим такива изследвания - защо първия път не се видя такова нещо - нали е наследствено, генетично.Би трябвало да го има порождение, а не да се види на 6 месец.Разбира се силно се надявам да е някаква грешка....


Значи пускайте нови изследвания. А тези кои рутинни изследвания са?

# 8
  • Мнения: 3 146
Ето цитирам какво пише:
Морфология на еритроцитите

Хипосегментация на гранулоцитите
Вероятен синдром на Пелгер - Хюит.
:

# 9
  • Мнения: 3 146
Тези, които се правят на 6 месец.
Като беше на месец и нещо пак правихме, защото не беше отшумяла съвсем жълтеницата.Тогава нищо нямаше.

# 10
  • Мнения: 1 497
Я пусни термина на английски да поровя и аз малко.

# 11
  • Мнения: 3 146
Pelger-Huet

# 12
  • Мнения: 1 497
Виж сега, това доколокото разбирам е някаква аномалия," най-често срещаната наследствена аномалия при левкоцитите(хипосегментация на неутрофилните клетки)". Говорят навсякъде за клетките(някакви нуклеуси, как се деляли и пр.), но нищо за това в какво се изразява този синдром. Ще поровя още малко.

# 13
  • Мнения: 1 497
http://www.chu-rouen.fr/navimesh/A/navianomaliepelgerhuet.html

Това е на френски. Според мен изчакай, недей да ровиш и да четеш преди да си получила нови резултати.

На две места вече срещам , че се лекува с курс от някакви медикаменти.

# 14
  • Букурещ
  • Мнения: 7 836
На "Сана" им вярвам, не знам, аз там си правих 9 месеца изследванията докато бях бременна.

Ама виж сега не ги прави на същото място.

Направи ги в CIBALAB на "Люлин планина" .

Вероятно има някаква грешка или нещо, което винаги изкарват в лабораториите, недей да ги правиш пак там обаче.

 От CIBALAB също съм много доволна.

# 15
  • anywhere
  • Мнения: 3 303
И аз съм за Цибалаб!!!
Не се притеснявай, може да е грешка, освен това пише "вероятен", което не ми звучи като нещо окончателно и достоверно, така че направете ги пак! След това пак ще говорим...

# 16
  • Бургас
  • Мнения: 2 452
Доколкото разбрах има значение дали е хетеро или хомозиготен носителя. При вас най -вероятно ( ако изобщо има този синдром) е хетерозиготен.

При хетерозиготните и дори и хомозиготните носители се радват на добро здраве,естественият им имунитет е ненакърнен.
в общи линии това е същественото от един мед. сайт.

А, също пише, че е наследствен  и се предава доминантно, така че би трябвало по кръвни изследвания на вас с таткото да стане по-ясна картината.

съветвам те да направите тестовете в cibalab - резултатите ще ви излязат същия ден и можеш да ги видиш по интернет.

# 17
  • Букурещ
  • Мнения: 7 836
Цитат на: mam4e

съветвам те да направите тестовете в cibalab - резултатите ще ви излязат същия ден и можеш да ги видиш по интернет.



нали това казвам, да се направят изследванията в Cibalab

www.cibalab.com

много е лесно с тези резултати в Интернет, много е удобно.

# 18
  • Мнения: 3 146
Толкова изследвания сме си правили (мъжа ми и аз) , баща ми също - претърпя ужасна операция направо го разкостиха от изследвания, маика ми е мед. лице - също е често изследвана, да не говорим, че свекървата работи в кръвен център....Направо не знам какво да мисля.Току що мъжът ми се обади - всички изследвания са в норма, педиатърката казва да повторим изследванията другата седмица в същата лаборатория, като се обърне внимание на левкоцитите.

# 19
  • Бургас
  • Мнения: 2 452
Цитат на: mama kenga
Толкова изследвания сме си правили (мъжа ми и аз) , баща ми също - претърпя ужасна операция направо го разкостиха от изследвания, маика ми е мед. лице - също е често изследвана, да не говорим, че свекървата работи в кръвен център....Направо не знам какво да мисля.Току що мъжът ми се обади - всички изследвания са в норма, педиатърката казва да повторим изследванията другата седмица в същата лаборатория, като се обърне внимание на левкоцитите.


В такъв случай най-вероятна е грешка в изследванията - случва се за съжаление. Намачкай си Меднката и се успокой - всичко ще е наред Grinning

# 20
  • Букурещ
  • Мнения: 7 836
Цитат на: mama kenga
педиатърката казва да повторим изследванията другата седмица в същата лаборатория, като се обърне внимание на левкоцитите.


защо другата семцица при 4 дни празници и по-важното: защо е препоръчала да се чака до следващата седмица? Какви са и мотивите?

И защо пак в "Сана"?

# 21
  • Мнения: 3 146
да не би да е нещо временно или грешка.Ако е грешка наистина е по-добре в същата лаборатория.Ако се потвърди естествено ще обиколим всички лаборатории...

# 22
  • Мнения: 1 497
И аз мисля, че е по-добре да го направите на същото място, при същите условия със същите реактиви.

# 23
  • Букурещ
  • Мнения: 7 836
Цитат на: mama kenga
да не би да е нещо временно или грешка.Ако е грешка наистина е по-добре в същата лаборатория.Ако се потвърди естествено ще обиколим всички лаборатории...



ясно, разбирам.

# 24
  • Мнения: 654
Повтори изследванията и се опитай да не се притесняваш.Знам че е лесно да се каже,но не се сещам как по-друг начин да те успокоя.Имай предвид че много често грешат например мен ме бяха отписали преди три-четири години.Откриха ми уж някакъв вид  рак(на Хочкинс) и ми казаха  6месеца до година.Направиха ми биопсия и нищо(нещо доброкачествено било)само където майка ми побеля за тези два месеца,през които ми правиха изследване след исзледване,Роднини,които не бях виждала от години започнаха да ми идват на гости през ден,комшиите ми донасяха баница-абе сега ми е смешно,но тогава...И съм си жива и  здрава и син си родих Grinning
Така че се успокой,не си мисли глупости и отиди да нацелуваш твойта Меденка Grinning

# 25
  • Мнения: 8 769
Добре,де, Мамо Кенга, тез лекари сливи ли имат в устата, да обяснят като нормални хора за какво става въпрос? Как се изразява тази аномалия, на кое вреди (ако изобщо го прави) и т.н. А те почват да тормозят и без това изтормозените простосмъртни с нови и нови изследвания, при пълно неведение и жива паника. Честно казано, предлагам ти да тропнеш с крак и (дано да има грешка в изследванията) да ти обяснят евентуалните последствия от това чудо.

# 26
# 27
  • Мнения: 713
http://www.emedicine.com/ped/topic1753.htm
ot vsichkoto ala-bala mi ostana v glavata samo, che e  izmenenie na formata na neshtoto si/iadroto/ v kletkite na levkocitite. predava se po nasledstvo. predpolagat, che e priznak na mutazia/tova ne znam dali beshe ot tazi stranica/. iadroto bilo vmesto prxchkovidno, s formata na girichka ili ochila ili obratnoto mai beshe!!! po-vajnoto e, che horata si jiveiat s nego jivota i ne se preporxchva nikakvo lechenie, a i niama zashto - kletkite si izpxlniavat zashtitnata rolia na voinici sreshtu infekciite:
 The function of the neutrophils is normal. In the heterozygous individuals, and even in the homozygous individuals despite the double dose of this highly penetrant dominant gene, individuals enjoy normal health. Natural resistance to infection is unimpaired.
pozdravi

Общи условия

Активация на акаунт