Здравейте, моля Ви ако някои има впечатления относно работата на проф. Симеонов /генетик в Александровска болница/ нека да ми пише, тъй като съм много объркана. По точно дали някои е получил резултати от изпратените чрез него изследвания в чужбина. Благодаря Ви.
- Публикувана: 12 ноем. 2007, 17:38 ч.
- Последно мнение: 18 септ. 2008, 18:24 ч.
Професор Симеонов
Здравей Мета!
За съжаление ще споделя не до там добрият си опит с професора.
Не, не сме получили все още никакви резултати от изпратената чрез DHL кръвна проба в Белгия. Нямаме никакъв отговор и от професора. Няколко пъти му звънях на мобилният номер и му оставях гласови съобщения с молба да ми прозвъни и аз да го набера. НО не получих прозвъняване и до днешният ден. А резултатите ако има такива ни трябваха понеже пътувахме до Германия с цел изследване на дъщеря ни и бяхме предупредени че трябва да носим всички епикризи и изследвания които имаме до момента.
Дали сме кръв ноември месец 2005год. Мария тогава беше на 6м а сега е на 2,6год.
Не съм ходила до кабинета му лично, но един ден и това ще направя и ми е интерсно какво ще ми отговори гледайки ме в очите.
Лошо е това за името му, защото иначе е много добър генетик и си разбира от работата..... но да има толкова родители не получили резултати е непростимо
Вие кога изпратихте материали за чужбина???
Споделете моля!
За съжаление ще споделя не до там добрият си опит с професора.
Не, не сме получили все още никакви резултати от изпратената чрез DHL кръвна проба в Белгия. Нямаме никакъв отговор и от професора. Няколко пъти му звънях на мобилният номер и му оставях гласови съобщения с молба да ми прозвъни и аз да го набера. НО не получих прозвъняване и до днешният ден. А резултатите ако има такива ни трябваха понеже пътувахме до Германия с цел изследване на дъщеря ни и бяхме предупредени че трябва да носим всички епикризи и изследвания които имаме до момента.
Дали сме кръв ноември месец 2005год. Мария тогава беше на 6м а сега е на 2,6год.
Не съм ходила до кабинета му лично, но един ден и това ще направя и ми е интерсно какво ще ми отговори гледайки ме в очите.
Лошо е това за името му, защото иначе е много добър генетик и си разбира от работата..... но да има толкова родители не получили резултати е непростимо
Вие кога изпратихте материали за чужбина???
Споделете моля!
Понеже жената ме пита на лични за нас и аз й отговорих.
Но реших и тук да напиша това което писах и на нея -
"Здравей!
Не ме безпокоиш...
ние изпратихме кръв на баткото ни и даже не знам какво ще му изследват там, миналия декември - вече почти година
скоро имах път към Александровска по друг повод и минах да го питам дали нещо е дошло - той чак се разсърди че съм отишла да го питам--щял да се обади като дойдат
Ама така са безплатните неща г-жо - каза ми той...
ние дадохме 120лв за ДНЛ за доставката
и не знам дали ще има смисъл ако въобще дойде резултат
малката ни също изостава но предполагам това си го прочела
от къде всъщност разбра че сме пращали чрез Симеонов???
лека вечер
съжалявам че ви е взел толкова много пари
може би ще изследва повече неща не знам."
надявам се да няма повече излъгани надежди на родители
и сем. от Русе също пратиха и още чакат и се ядосват
лека вечер на всички
Но реших и тук да напиша това което писах и на нея -
"Здравей!
Не ме безпокоиш...
ние изпратихме кръв на баткото ни и даже не знам какво ще му изследват там, миналия декември - вече почти година
скоро имах път към Александровска по друг повод и минах да го питам дали нещо е дошло - той чак се разсърди че съм отишла да го питам--щял да се обади като дойдат
Ама така са безплатните неща г-жо - каза ми той...
ние дадохме 120лв за ДНЛ за доставката
и не знам дали ще има смисъл ако въобще дойде резултат
малката ни също изостава но предполагам това си го прочела
от къде всъщност разбра че сме пращали чрез Симеонов???
лека вечер
съжалявам че ви е взел толкова много пари
може би ще изследва повече неща не знам."
надявам се да няма повече излъгани надежди на родители
и сем. от Русе също пратиха и още чакат и се ядосват
лека вечер на всички
Не съм пращала изследвания, но не съм във възторг от професора, меко казано, изпокарах се с него.
Заинати се, че има един синдром, което беше опровергано от кардиологичен преглед, а и времето го опровергава, защото децата с този синдром изостават на ръст и тегло, а моят пакостник е над средните норми, и всъщност клони към нещо аутистично... Обаче Симеонов, не познавайки добре психичните болести, се стараеше да набута "случая" в рамките на нещо от неговата сфера.
Аз не съм лекар, но съм биолог, поне мога да разбера кога някой се опитва да ме баламосва.
Или е изкукуригал, или гледа да заработи некой лев по линия на клиничните пътеки.
Може да съм крайна, но не ща да ме правят на идиот, да ми разправят как детето ми има болести, дето ги няма. И ме издразни това, че отначало каза, как ще се изследва детето комплексно - а после - кръвна картина от пръстчето, преглед при кардиолог - отхвърлил въпросния синдром, и консултация с психолог, и това е, нави си тоя синдром на пръста и въпреки, че диагнозата не се потвърди, упорито си настояваше. Това ли беше комплексния преглед, то същото можеше да направи и личната лекарка.
И на мен поиска да изпратим изследвания в чужбина, аз му казах, че синдрома, за който превърта, не се доказва лабораторно (както при Даун примерно се вижда 47-ма хромозома), и че не му вярвам и не считам за нужно да детето да дава още кръв за изследване.
Заинати се, че има един синдром, което беше опровергано от кардиологичен преглед, а и времето го опровергава, защото децата с този синдром изостават на ръст и тегло, а моят пакостник е над средните норми, и всъщност клони към нещо аутистично... Обаче Симеонов, не познавайки добре психичните болести, се стараеше да набута "случая" в рамките на нещо от неговата сфера.
Аз не съм лекар, но съм биолог, поне мога да разбера кога някой се опитва да ме баламосва.
Или е изкукуригал, или гледа да заработи некой лев по линия на клиничните пътеки.
Може да съм крайна, но не ща да ме правят на идиот, да ми разправят как детето ми има болести, дето ги няма. И ме издразни това, че отначало каза, как ще се изследва детето комплексно - а после - кръвна картина от пръстчето, преглед при кардиолог - отхвърлил въпросния синдром, и консултация с психолог, и това е, нави си тоя синдром на пръста и въпреки, че диагнозата не се потвърди, упорито си настояваше. Това ли беше комплексния преглед, то същото можеше да направи и личната лекарка.
И на мен поиска да изпратим изследвания в чужбина, аз му казах, че синдрома, за който превърта, не се доказва лабораторно (както при Даун примерно се вижда 47-ма хромозома), и че не му вярвам и не считам за нужно да детето да дава още кръв за изследване.
Благодаря на всички. Нашата история е много дълга и сега нямам време, но ще ви я разкажа. Накратко - нас ни взе 650 Евро и естествено резултати няма. най-лошото е , че се отмята от думите си и има нахалството най-безочливо да лъже. Пуснах темата най вече с надеждата да я прочетат всички, които все още не са му платили - НЕ ГО ПРАВЕТЕ!!
Метта, много съжалявам, че така се е получило.
Гледахте ли новините по бТВ?
Дадоха го професора за малко, ставаше дума за едно детенце, но докато усиля телевизора и свърши, не разбрах какво точно казваше. Родителите щяха да завеждат дело, но дали срещу здравната каса, не разбрах.
Гледахте ли новините по бТВ?
Дадоха го професора за малко, ставаше дума за едно детенце, но докато усиля телевизора и свърши, не разбрах какво точно казваше. Родителите щяха да завеждат дело, но дали срещу здравната каса, не разбрах.
Гладах го този доктор по новините вчера и пак за изследвания в чужбина говори!
И след като бях прочела , това което сте написали , много ме хвана яд на тоя
Абе , срам няма ли този човек, сърце няма ли да взима пари, възползвайки се от нуждите на милите ни дечица
Мили мами , моля ви , свържете се с някоя медия , сигурна съм , че ще ви обърнат внимание, за да се разнищи тая негова делавера
и да няма повече пострадали родители.
Ние и без това , плащаме куп пари отделно , за да осигурим най-доброто за децата ни , защото държават всъщност не предлага нищо освен "най-добронамерено" да оставим децата си в приют 
Та и такива, като тоя да ни обират парите направо е , меко казано, не търпимо
И след като бях прочела , това което сте написали , много ме хвана яд на тоя
Абе , срам няма ли този човек, сърце няма ли да взима пари, възползвайки се от нуждите на милите ни дечица
Мили мами , моля ви , свържете се с някоя медия , сигурна съм , че ще ви обърнат внимание, за да се разнищи тая негова делавера
и да няма повече пострадали родители.Ние и без това , плащаме куп пари отделно , за да осигурим най-доброто за децата ни , защото държават всъщност не предлага нищо освен "най-добронамерено" да оставим децата си в приют
Та и такива, като тоя да ни обират парите направо е , меко казано, не търпимо 
Абе , срам няма ли този човек, сърце няма ли да взима пари, възползвайки се от нуждите на милите ни дечица
Случайно и аз гледах въпросния репортаж по тв.вчера,та се присетих за нещо,което ни предложиха като генетика преди година.От неврологията на 4ти километър.Тогава генетичния матерял щеше да заминава за Япония,програма някаква,по "пътека".Обаждах се по телефона и на д-р.Тинчева пак генетик,като проф.Симеонов.Сещам се и за един репортаж по тв. преди година където гониха един генетик по коридорите заради прекалено чакане и протакане.Знаех си,че генетиката в Бг.куца,ама след вчера се уверих,че не просто куца ами е кръгла нула.И тия получават заплати на наш гръб.Познавам родители,които са минали през генетика и още ги баламосват със глупости.Аз препоръчвам NOVA.TV,имат хъс хората а и аз ги ползвам като идея за някои неразговорливи доктори тук при мен.
очертава се една групичка генетици около и след пенсионна възраст, които постоянно ходят в министерство на здравеопазването и мрънкат за пари. В същото време не допускат генетичните изследвания да влязат в здравната каса, за да останат монополисти. и сега май искат МЗ да им купи апаратура, с която да печелят на наш гръб. нали знаете стария изпитан трик - "апарата ни е развален, дайте пари в частната лаборатория". гадна история....
Здравейте.
И аз гледах репортажа по телевизията. А 2 седмици преди това ОТНОВО се видях с проф. Симеонов, който ОТНОВО каза, че още няма резултати. Ние сме пратили кръв за изследвания на Макси (синът на моя приятелка) в Белгия още май месец миналата година - 2006. Думите на професора "Ами така е - като е безплатно, се чака. Иначе е 700-800 Евро" са ми писнали, ноооо... Изследвания няма! Едва накарах Симеонов да ми даде и-мейл-а на човека, който следи нещата в Белгия. Писах му и отговора беше: "Когато са готови резултатите проф. Симеонов ще ви потърси". По същото време дадохме кръв и за Япония - пак по някакъв проект. Д-р Тинчева ни изпрати при д-р Въжарова, която движи този проект. Мисля, че с нея ще имаме скоро успех и ще стигнем най-накрая до така очакваните резултати. Те са ни изключително важни и защото моята приятелка очаква 2-ро дете. Сега е в 12 г.с. След 2-3 седмици ще прави амниоцентеза и силно се надяваме, че дотогава ще имаме новини от д-р Въжарова.
Надявам се проф. Кременски да ни помогне. А за Симеонов не знам какво да кажа. Жалко ще бъде, ако наистина си прибира парите, които му даваме за куриери. И дали въобще тези изследвания са стигнали да Белгия?
И аз гледах репортажа по телевизията. А 2 седмици преди това ОТНОВО се видях с проф. Симеонов, който ОТНОВО каза, че още няма резултати. Ние сме пратили кръв за изследвания на Макси (синът на моя приятелка) в Белгия още май месец миналата година - 2006. Думите на професора "Ами така е - като е безплатно, се чака. Иначе е 700-800 Евро" са ми писнали, ноооо... Изследвания няма! Едва накарах Симеонов да ми даде и-мейл-а на човека, който следи нещата в Белгия. Писах му и отговора беше: "Когато са готови резултатите проф. Симеонов ще ви потърси". По същото време дадохме кръв и за Япония - пак по някакъв проект. Д-р Тинчева ни изпрати при д-р Въжарова, която движи този проект. Мисля, че с нея ще имаме скоро успех и ще стигнем най-накрая до така очакваните резултати. Те са ни изключително важни и защото моята приятелка очаква 2-ро дете. Сега е в 12 г.с. След 2-3 седмици ще прави амниоцентеза и силно се надяваме, че дотогава ще имаме новини от д-р Въжарова.
Надявам се проф. Кременски да ни помогне. А за Симеонов не знам какво да кажа. Жалко ще бъде, ако наистина си прибира парите, които му даваме за куриери. И дали въобще тези изследвания са стигнали да Белгия?
...
"Ами така е - като е безплатно, се чака. Иначе е 700-800 Евро"
...
"Ами така е - като е безплатно, се чака. Иначе е 700-800 Евро"
...
Чудесен начин да си измиеш ръцете
И относно супер скъпите генетични изследвания , на нас във Франция ни струваха около 200 евро, заедно с взимането на кръв и прегледа при генетика.
700-800 евро? Ми не ми се вярва тая работа
Току що ми се обади приятелката ми и каза, че д-р Въжарова има вече резултати от изследванията на Макси. Увредена е едната опашка на 18-тата хромозома и, в следствие на това, са увредени около 50% от гените на детето. Днес пак е взела кръв и на тримата и до 10 дни ще каже какво е станало с повторното изследване.
Пиша ви отново за "Професора" . Убедих се че този форум е единственото място, където човек може да изкаже обективно мнение. интересен е факта, че за играта на Симеонов сигнализирах в БТВ във вторник на обед и същата вечер той излезе с репораж по новините. Може би съвсем случайно???!!! Учудена съм, че по такъв начин може да бъде манипулирано общественото мнение.
Аз получих резултати от Белгия след няколко месеца.
Изпраща ли сме ги на 2-3 места след това.
От последното място ни казаха, че това са доста странни резултати, в който въобще не става ясно какво е изследвано.
От Япония още чакаме Годо.
Аз лично, вече нищо не чакам.
От професора имам всякакви впечатления.
На моменти бях възхитена, в други - не.
Немога да кажа нищо категорично.
Той поне не ми обяснява, че всичко се лекува с витамини, както правят някой други нашенски доайени в областта.
Изпраща ли сме ги на 2-3 места след това.
От последното място ни казаха, че това са доста странни резултати, в който въобще не става ясно какво е изследвано.
От Япония още чакаме Годо.
Аз лично, вече нищо не чакам.
От професора имам всякакви впечатления.
На моменти бях възхитена, в други - не.
Немога да кажа нищо категорично.
Той поне не ми обяснява, че всичко се лекува с витамини, както правят някой други нашенски доайени в областта.
Здравейте. Ние сме със СД и не се е налагало да изпращаме някъде изследване.Но благодарение на професор Симеонов сме живи .Бяхме на 3месеца когато изкарахме много тежък бронхит..Казаха ни че където и да е той ще умре . Отговорих им че не познавам набори на Исус Христос и това ще стане но не сега.Историята е дълга краят щастлив.Блаодарение на адекватната намеса на професор Симеонов и екипа от Алесандровса белодробно.Сигурна съм че което зависи от него го прави . Не мисля че е шарлатанин.
о
о
Здравейте. Ние сме със СД и не се е налагало да изпращаме някъде изследване.Но благодарение на професор Симеонов сме живи .Бяхме на 3месеца когато изкарахме много тежък бронхит..Казаха ни че където и да е той ще умре . Отговорих им че не познавам набори на Исус Христос и това ще стане но не сега.Историята е дълга краят щастлив.Блаодарение на адекватната намеса на професор Симеонов и екипа от Алесандровса белодробно.Сигурна съм че което зависи от него го прави . Не мисля че е шарлатанин.
о
о
за това никой не говори
ние не сме лекувани от него
просто са ни взети пари за изследвания които се чакат неопределено дълго време и идват с неясен резултат ако въобще дойдат
това е нашата грешка че сме решили че не е шарлатанин а лекар който мисли за децата ни но май сме много с не дочакани резултати и започваме да се замисляме дали не сме прецакани ...
Здравейте. Ние сме със СД и не се е налагало да изпращаме някъде изследване.Но благодарение на професор Симеонов сме живи .Бяхме на 3месеца когато изкарахме много тежък бронхит..Казаха ни че където и да е той ще умре . Отговорих им че не познавам набори на Исус Христос и това ще стане но не сега.Историята е дълга краят щастлив.Блаодарение на адекватната намеса на професор Симеонов и екипа от Алесандровса белодробно.Сигурна съм че което зависи от него го прави . Не мисля че е шарлатанин.
Бронхитът на детето е лекуван именно от белодробното в Александровска, където са много добри, това никой не оспорва.
Та както казах дълга история.Замесени имена на дрАнадолиска дрТинчева и бля бля по същество . Единствен той без да ни познава ни помогна и съдейства да ни приемат в Александровска .Ние сме от првинцията не ни искаха никъде положението беше много напечено.Нямало било смисъл защото сме с СД с една дума айде къш у дома .Вие по добре от мене знаете че винаги има смисъл .Независимо от диагнозата или поради липсата на такава винаги има смисъл.Не мисля че човек които работи с нестандартни сладури ще мотае умишлено може би не зависи на 100%от него.Или съм леко наивна.Ние сме му благодарни .Просто споделям нашите впечатления до момента
Вкарахте ме в дълбок размисъл! С Професора ни запозна бивша негова колежка,която му се възхищава и смята,че е най-добрия от генетиците.Тя ни посъветва да не постъпваме в Генетика при д-р Тинчева. Той Не успя да ни постави диагноза,не отговаряхме на никой синдром от системата. Кариограмата ни е нормална и също пратихме ДНК и левкоцитни суспензии до Белгия. Там работи техен бивш колега. Резултатите трябва да ги чакаме след 7-8 месеца. Платихме 160л
в за куриер. Дано не ни сполети съдбата на многобройните чакащи! Искрено се надявам, че не е по негова вина това "закъснение". Ще се поинтересувам тактично какво знае по въпроса нашата лекарка. Ако смяташе ,че е шарлатанин, не би ни завела при него. А може би не знае?
в за куриер. Дано не ни сполети съдбата на многобройните чакащи! Искрено се надявам, че не е по негова вина това "закъснение". Ще се поинтересувам тактично какво знае по въпроса нашата лекарка. Ако смяташе ,че е шарлатанин, не би ни завела при него. А може би не знае?
ето накратко моята история:
и ние потърсихме проф. Симеонов защото ни казаха, че е най-добрия, но за съйаление на се оправдаха очакванията ни.
когато през юни бяхме при него той ни обеща резултати от два до три месеца и трябваше да платим след като са готови. разбрахме се да изследваме всички 4 екзона на HRAS ген и цената трябваше да бъде 400 евро. през юли писах на Симеонов да ми изпрати номера на банковата сметка, на която да преведем парите и през август той ми се обади с думите "Какви резултати чакате след като не сте ми оставили пари за DHL" . казах му, че сме му оставили 153 лв /той поиска толкова/ и тои ми отговори, че щом е така резултати ще дойдат. Но не уточни кога. през октомври ми изпрати писмо, че ако искаме да изследваме HRAS ген ще струва 400 евро, а ако искаме и KRAS ген /защото е добре да бъде изследван и той/ цената е още 450 евро. бях много озадачена, защото вече очаквах резултати а той ме питаше какви изследвания искам, а и мислех, че това сме го уточнили още при прегледа. след една две седмици той се обади по телефона на съпруга ми и каза, ча резултатите са готови и трябва да платим 650 евро. бях още по учудена защото тази сума на съответстваше нито на първата, нито на втората предложена от него и го попитах писмено на каквоо се дължи това. тогава той ми изпрати фактура с посочената сума от 650 евро и вид на изследванията и двата гена и беше написал че резултати ще получа "непосредствено" сле извършването на превода. платих ф-рата и седмица по късно му се обадих за резултатите, а отговорът му беше "Добре, щом сте платили, сега от два до три месеца ще дойдат резултати". тогава вече развалих добрия тон с професора и го накарах тохй да ми дефинира термина "непосредствено" и ........... тогава пуснах и тази тема.
сега мога да кажа, че резултъати получх, но те са само за двата екзона на първия ген и по обявените цени са на стойност 200 евро. освен това никъде не пишеше, че именно тези резултати са на сина ми /нямаше име/ и ми ги изпрати в най-суров вид направо от лабораторията /на английйски/. за мен тя нямат никаква стойност - те са за лекаря, които трябва да постави диагнозата. нещо повече започна да ме притиска, че ако искам да продължим и изследванията, трабва да го уведомя и съотв. ще струва още 250 + 400 евро. /това което вече платих/.
вече изгубих всякакво желание да продължавам - нямам и надежда за резултати или адекватна диагноза, но днес събрах сили да му се обадя отново и да попитам "Защо". той каза, че след като имам възражения - да си ги отправя писмено до лабораторията в белгия и АКО ТЕ ПРЕЦЕНЯТ, че са основателни ще ми отговорят.
това е накратко - съжалявам ако съм ви отегчила.
и ние потърсихме проф. Симеонов защото ни казаха, че е най-добрия, но за съйаление на се оправдаха очакванията ни.
когато през юни бяхме при него той ни обеща резултати от два до три месеца и трябваше да платим след като са готови. разбрахме се да изследваме всички 4 екзона на HRAS ген и цената трябваше да бъде 400 евро. през юли писах на Симеонов да ми изпрати номера на банковата сметка, на която да преведем парите и през август той ми се обади с думите "Какви резултати чакате след като не сте ми оставили пари за DHL" . казах му, че сме му оставили 153 лв /той поиска толкова/ и тои ми отговори, че щом е така резултати ще дойдат. Но не уточни кога. през октомври ми изпрати писмо, че ако искаме да изследваме HRAS ген ще струва 400 евро, а ако искаме и KRAS ген /защото е добре да бъде изследван и той/ цената е още 450 евро. бях много озадачена, защото вече очаквах резултати а той ме питаше какви изследвания искам, а и мислех, че това сме го уточнили още при прегледа. след една две седмици той се обади по телефона на съпруга ми и каза, ча резултатите са готови и трябва да платим 650 евро. бях още по учудена защото тази сума на съответстваше нито на първата, нито на втората предложена от него и го попитах писмено на каквоо се дължи това. тогава той ми изпрати фактура с посочената сума от 650 евро и вид на изследванията и двата гена и беше написал че резултати ще получа "непосредствено" сле извършването на превода. платих ф-рата и седмица по късно му се обадих за резултатите, а отговорът му беше "Добре, щом сте платили, сега от два до три месеца ще дойдат резултати". тогава вече развалих добрия тон с професора и го накарах тохй да ми дефинира термина "непосредствено" и ........... тогава пуснах и тази тема.
сега мога да кажа, че резултъати получх, но те са само за двата екзона на първия ген и по обявените цени са на стойност 200 евро. освен това никъде не пишеше, че именно тези резултати са на сина ми /нямаше име/ и ми ги изпрати в най-суров вид направо от лабораторията /на английйски/. за мен тя нямат никаква стойност - те са за лекаря, които трябва да постави диагнозата. нещо повече започна да ме притиска, че ако искам да продължим и изследванията, трабва да го уведомя и съотв. ще струва още 250 + 400 евро. /това което вече платих/.
вече изгубих всякакво желание да продължавам - нямам и надежда за резултати или адекватна диагноза, но днес събрах сили да му се обадя отново и да попитам "Защо". той каза, че след като имам възражения - да си ги отправя писмено до лабораторията в белгия и АКО ТЕ ПРЕЦЕНЯТ, че са основателни ще ми отговорят.
това е накратко - съжалявам ако съм ви отегчила.
Мета, съжалявам за това, което сте преживяли.
Не успокоително, а по-скоро тъжно е, че подобни неща се случват не само у нас.
Ние изгубихме няколко месеца и няколко стотин долара, за да ни съобщят от генетичната клиника в Балтимор, че нищо не могат да ни кажат.
Поканиха ни на място, където "ще преценим дали и какви допълнителни изследвания са нужни".
бла-бла-бла...
Не успокоително, а по-скоро тъжно е, че подобни неща се случват не само у нас.
Ние изгубихме няколко месеца и няколко стотин долара, за да ни съобщят от генетичната клиника в Балтимор, че нищо не могат да ни кажат.
Поканиха ни на място, където "ще преценим дали и какви допълнителни изследвания са нужни".
бла-бла-бла...
Е не може така да продължава в тая държава трябва да има орган , който да защитава правата на гражданите
Мета , защо не се обърнете към адвокат и не пуснете жалба за измама?? Това са толкова много пари! 650 евро, това колко български средни заплати са ? 3 месеца работа, за гъза на Симеонов???
За доказателство , че сте ги платили имате фактура и превод, нека тоя случай се разнищи, не може така тоя лекар ще продължава и ме е страх, че ще става все по-нагъл и "смел" . Не бива да позволяваме да ни тъпчат.
Ох , малко се разпалих , ама нали съм овне
Успех и стискам палци за добър изход от ситуацията
Пс: и дано да греша и се окаже , че д-р Симеонов е съвестен и всеотдаен на работата си и децата лекар 
Мета , защо не се обърнете към адвокат и не пуснете жалба за измама?? Това са толкова много пари!
650 евро, това колко български средни заплати са ? 3 месеца работа, за гъза на Симеонов??? За доказателство , че сте ги платили имате фактура и превод, нека тоя случай се разнищи, не може така тоя лекар ще продължава и ме е страх, че ще става все по-нагъл и "смел" . Не бива да позволяваме да ни тъпчат.
Ох , малко се разпалих , ама нали съм овне
Успех и стискам палци за добър изход от ситуацията
Пс: и дано да греша и се окаже , че д-р Симеонов е съвестен и всеотдаен на работата си и децата лекар
Момичета, давам ви и-мейл-а на човека, с който работи Симеонов в Белгия: boyan.dimitrov@med.kuleuven.be
Има такъв човек със сигурност, защото и проф. Кременски го познава. Аз писах преди много време на Боян Димитров, за да попитам за резултатите от изследванията на Макси, но той ми отговори, че всичко, което е готово, е при Симеонов - да държим връзка с него. Дали и той е мошеник??? Кременски се изказа положително за него. А как, всъщност, да разберем дали изобщо са изпратени тези проби? Ако имате идеи... Аз имам приятелка, която живее в Брюксел и бих могла да я изпратя до този институт, но какво да я накарам да пита? Ако този Боян се държи с нея така, както лаконично ми отговори, няма да стигнем до никакви резултати, ноооо... Не ми пречи нищо да опитам. Какво ще кажете, момичета?
metta, изумена съм от това, което ти се е случило и наистина съм безмълвна пред абсурда, с който се сблъскваме...
Има такъв човек със сигурност, защото и проф. Кременски го познава. Аз писах преди много време на Боян Димитров, за да попитам за резултатите от изследванията на Макси, но той ми отговори, че всичко, което е готово, е при Симеонов - да държим връзка с него. Дали и той е мошеник??? Кременски се изказа положително за него. А как, всъщност, да разберем дали изобщо са изпратени тези проби? Ако имате идеи... Аз имам приятелка, която живее в Брюксел и бих могла да я изпратя до този институт, но какво да я накарам да пита? Ако този Боян се държи с нея така, както лаконично ми отговори, няма да стигнем до никакви резултати, ноооо... Не ми пречи нищо да опитам. Какво ще кажете, момичета?
metta, изумена съм от това, което ти се е случило и наистина съм безмълвна пред абсурда, с който се сблъскваме...
Maggypan, аз също съм сигурна , че Боби ,както го наричаше лекарката ни , съществува.Той е бивш техен колега и постоянно работят с него. Убедена съм , че не биха ме излъгали,поне лекарката ни,защото сме много близки. Ние сме от Русе, а тя работи в Лозенец(Правителствена болница) и постоянно се чуваме по телефона и си пишем. Мисълта ми е,че не би ми натресла някой измамник. Друг е въпроса, че може да не подозира за това. Но ако не получа след 7-8 месеца резултати,ще я помоля лично да звънне на Боян и да разбере за какво става дума. Засега ми остава само да чакам и да се надявам. Имаме уговорка и не мога да търся никакъв резултат на този етап.Пожелавам успех на всички!
Направо съм шашната. Това за мен си е чисто мошеничество.
http://www.dhl.bg/publish/bg/bg/services/services_atoz.high.html
това е DHL - случвало ми се е да ползувам услугите им. Аз не съм чувала чак толкова високи цени да се плащат там, по телефона съм взимала сведения, много са били любезни винаги.
За лабораторните изследвания - говорила съм с хора от частна лаборатория. Обяснавано ми е, че всичко може да изследва там, а което не могат изпращат в Германия. Сигурно има и такива, които легално изпращат за Белгия. И що пък трябва да е в Белгия, щот там ни е връзката по-лесно да лъжем хората.
http://www.dhl.bg/publish/bg/bg/services/services_atoz.high.html
това е DHL - случвало ми се е да ползувам услугите им. Аз не съм чувала чак толкова високи цени да се плащат там, по телефона съм взимала сведения, много са били любезни винаги.
За лабораторните изследвания - говорила съм с хора от частна лаборатория. Обяснавано ми е, че всичко може да изследва там, а което не могат изпращат в Германия. Сигурно има и такива, които легално изпращат за Белгия. И що пък трябва да е в Белгия, щот там ни е връзката по-лесно да лъжем хората.
Мили мами за доктор Боби мога да кажа само хубави думи - той е един невероятен млад и кадърен генетик, който специлизира в Белгия.
Професора на него изпрати материалите и ни взе парите за доставката им, но доктор Боян Димитров го познавам по друг алиния. С него ме свърза негова млада колежка в Белгия и той при едно от идванията си в България дойде в дома ни, прегледа Мария мног ообстойно, изслуша ни търпеливо и двамата със съпруга ни за целият живот на малката от раждането й до топгавашните й 11м... след 4 дена ни извика в Александровкса болница, взе й кръв в няколко епруветки и ги отнесе съ себе си в Белгия. Каза ни че когато има резултат ще ни пише ... става дума за изследване за синдром на Рет... минаха много месеци и аз си мислех че и той ни излъгал ... писах му и веднага ми отговори ... че понеже го прави безплатно това иследване, чака д апостъпи материал който ще бъде заплатен и така....
Мога да споделя че преди няколко дни ми звънна майката на лекарката която ме свърза с д-р Боби и ми каза че най-накрая има резултат - Мария няма Рет синдром.... ще получа самите резултати по емайла при първа възможност доктора д апише...... Мария в момента е на 2,6 г.... мина много време, но все пак получихме резултат .... той дори е проявил инициатива и сам е изпратил проба от ДНК на Мария за последващи изследвания във Франция.
Благодаря му страшно много за поетият ангажимент, за отговорността му и за желанието му да помогне на нашето момиченце!!!
Сигурна съм че прави всичко възможно и за вашите деца!!! Или поне вярвам че ще бъде толкова добър и отговорен и занапаред ... защото нали знаете че живота понякога покварява хората или убива доброто в тях
Вие сте първите с които споделям хубавата новина, затова че е излкючен и този синдром при Мария... но за съжаление незнаем все още какво й има ... а е толкова зле милата
Професора на него изпрати материалите и ни взе парите за доставката им, но доктор Боян Димитров го познавам по друг алиния. С него ме свърза негова млада колежка в Белгия и той при едно от идванията си в България дойде в дома ни, прегледа Мария мног ообстойно, изслуша ни търпеливо и двамата със съпруга ни за целият живот на малката от раждането й до топгавашните й 11м... след 4 дена ни извика в Александровкса болница, взе й кръв в няколко епруветки и ги отнесе съ себе си в Белгия. Каза ни че когато има резултат ще ни пише ... става дума за изследване за синдром на Рет... минаха много месеци и аз си мислех че и той ни излъгал ... писах му и веднага ми отговори ... че понеже го прави безплатно това иследване, чака д апостъпи материал който ще бъде заплатен и така....
Мога да споделя че преди няколко дни ми звънна майката на лекарката която ме свърза с д-р Боби и ми каза че най-накрая има резултат - Мария няма Рет синдром.... ще получа самите резултати по емайла при първа възможност доктора д апише...... Мария в момента е на 2,6 г.... мина много време, но все пак получихме резултат .... той дори е проявил инициатива и сам е изпратил проба от ДНК на Мария за последващи изследвания във Франция.
Благодаря му страшно много за поетият ангажимент, за отговорността му и за желанието му да помогне на нашето момиченце!!!
Сигурна съм че прави всичко възможно и за вашите деца!!! Или поне вярвам че ще бъде толкова добър и отговорен и занапаред ... защото нали знаете че живота понякога покварява хората или убива доброто в тях
Вие сте първите с които споделям хубавата новина, затова че е излкючен и този синдром при Мария... но за съжаление незнаем все още какво й има ... а е толкова зле милата
Много се радвам, nandy, че имате добри новини от д-р Боян Димитров. И се радвам също, че този човек наистина съществува и още по-доброто е, че е хуманен и отзивчив.
Ще му пиша и аз отново, за да го попитам за нашите резултати.
Надявам се Мария да се подобри... Не губете надежда...
Ще му пиша и аз отново, за да го попитам за нашите резултати.
Надявам се Мария да се подобри...
Не губете надежда... 
http://www.kuleuven.be/english/
Ето това е линка на института, където Симеонов праща пробите. Доколкото знам там правят флуорисцентно изследване за структурата, цялостта и бройката на хромозомите.
Ето това е линка на института, където Симеонов праща пробите. Доколкото знам там правят флуорисцентно изследване за структурата, цялостта и бройката на хромозомите.
Просто не мога да повярвам! По-скоро не искам да повярвам на това, което споделяте за проф.Симеонов. Това е човекът, който без никакви протекции и без никакво плащане, освен таксата за прегледи, направи толкова много за нас. В един изключително драматичен за нас момент когато бяхме шокирани от поставената диагноза и и лоша прогноза /всичко това след няколкоминутен преглед от детски офталмолог д-р Рада Иванова/не знаехме нито какво да правим, нито дали има смисъл нещо да правим ..... Какво да ви обяснявам за състоянието ни, ясно ви е колко безпомощен и отчаян се чувства човек. Та тогава се случи "случайната" ни среща с проф.Симеонов и благодарение на него направихме за няколко дни всевъзможни изследвания без абсолютно никакви рушвети. От тях стана ясно, че състоянието на Али не само че не е толкова сериозно, ами направо си има реални шансове да вижда горе-долу добре. Той не даде първата глътка въздух и страшно много кураж и надежда.
banskobg, мога само да се радвам за хубавото, което ви е дал Симеонов. За мен това е също толкова изненадващо, колкото и за теб другото. Всички ние тук просто споделяме фактите. Искрено се надявам, все пак, да не е толкова меркантилен, колко се оказва по мое мнение и, очевидно, по мнението на много други майки, които са писали тук.
Аз предпочитам да запазя наивността си, за да повярвам, че има добро у всеки един човек. И се надявам, че Симеонов ще ми помогне да продължа да вярвам в това. А това ще стане, само ако получим резултатите от изследванията на Макси, които трябва да дойдат от Белгия, където професора ги изпрати... или, по-точно - ги е изпратил!
Много се надявам Али да се оправи.
Аз предпочитам да запазя наивността си, за да повярвам, че има добро у всеки един човек. И се надявам, че Симеонов ще ми помогне да продължа да вярвам в това. А това ще стане, само ако получим резултатите от изследванията на Макси, които трябва да дойдат от Белгия, където професора ги изпрати... или, по-точно - ги е изпратил!
Много се надявам Али да се оправи.
Та както казах дълга история.Замесени имена на дрАнадолиска дрТинчева и бля бля по същество . Единствен той без да ни познава ни помогна и съдейства да ни приемат в Александровска .Ние сме от првинцията не ни искаха никъде положението беше много напечено.Нямало било смисъл защото сме с СД с една дума айде къш у дома .Вие по добре от мене знаете че винаги има смисъл .Независимо от диагнозата или поради липсата на такава винаги има смисъл.Не мисля че човек които работи с нестандартни сладури ще мотае умишлено може би не зависи на 100%от него.Или съм леко наивна.Ние сме му благодарни .Просто споделям нашите впечатления до момента
Леле.А аз днес ще ходя при него.Чакай да видим за какво става дума?!
О,боже тоя г-н ми "цьфна "на разговор с мен на втория ден в Шейново,след като родих 1-то ми дете с проблеми.Това бе през 1999-а.От тогава до сега нямам обяснение какьв е бил синдрома!"Нямало в учебниците като нашият случай!Не ми се пишат подробности,но още преди 8 години ми направи впечатление,че тоя си е г-н мошеник!Ако му се бях "вьрзала"на прогнозите,то трябваше да не раждам или да се самоубия!Е,сега ще намеря време и ще му заведа 2-те ми ЗДРАВИ ДЕЦА,които трабваше ДА БЬДАТ УВРЕДЕНИ 50%НАСЛЕДСТВЕНО ОТ 1-ТО МИ БЕБЕ!Извинавам се,но прочитайки му името побеснях! Евала на Боби Димитров и дано си е сьщата душичка,откакто се е издигнал в Белгия!
Евала на Боби Димитров и дано си е сьщата душичка,откакто се е издигнал в Белгия!
момичета и момчета днес говорих с г-жа Веска Събева по повод изследванията които сме пуснали на нашия син чрез Симеонов ( не му слагам титлите щото не вярвам в тях) в Белгия - и резултати от които чакаме вече почти 2 години
знам че има много от вас които също са изпратили и чакат
и не са дали пари само за транспорта на материала като нас, а много повече
та идеята на г-жа Събева е да напишем писмо което тя ще прикрепи към искане за разглеждане на конкретната ситуация - изпратено от асоциацията която тя представлява - с цел получаване на резултати или ... да не се допусне този човек да лъже повече родителски надежди
надявам се че съм се изразила ясно и ще имам вашето съдействие
благодаря ви предварително
знам че има много от вас които също са изпратили и чакат
и не са дали пари само за транспорта на материала като нас, а много повече
та идеята на г-жа Събева е да напишем писмо което тя ще прикрепи към искане за разглеждане на конкретната ситуация - изпратено от асоциацията която тя представлява - с цел получаване на резултати или ... да не се допусне този човек да лъже повече родителски надежди
надявам се че съм се изразила ясно и ще имам вашето съдействие
благодаря ви предварително
Препоръчани теми