Стволови клетки? ще съхраним ли?

Ами аз не съхраних, въпреки тоновете информация, която изчетох.
Според мен това е една застраховка, която на фона на застрахователното събитие, което може евентуално да настъпи, е сравнително евтин вариант.
Не запазих, сега съжалявам.
Освен това незнам дали е доказано лечебното им свойство в списъка със заболявания, който прилагат фирмите за съхранение.

Не няма да съхраня поради ред причини и дано не се налага да ми трябва 

Няма да съхранявам, въпреки желанието си, защото сумата за мен е доста сериозна- около 4000-5000 лв.

Не съхраних.Всичко е в сферата на експериментите все още.В бъдеще дори може да се докаже, че са неприложими на практика.

Божке, такъв потресаващ ник не бях срещала - Гад Чевръста  

Не съхраних,за което понякога съжалявам.

Ако не беше толкова скъпо - да бих съхранила! Дано със следващото дете да имам възможност да го направя

Не съм ги чувала-с всички АГ болници ли работят или само с една и коя е тя?

Чувала съм за Крео.

Аз може би ще раждам в частната МБАЛ Св.София, но незнам все още с кого работят 

Исках да съхраня, но нямах финансова възможност. Надявам за следващото дете да успея да събера парички.

Не не съхраних, защото не ми предложиха никакави гаранции, не\ми предложиха договор, нищо подписано от тях, аз обаче ми поскаха да се подпиша че няма да имам никакви претенции за нищо, НО ЩЕ СИ ПЛАТЯ КАТО ПОП.
Аз съм юрист и според мен какавото и да стои зад това истина или пирамида- документлно си е гавра с хората.
Има няколко по-стари теми, изчети ги.
Вземи копия от докуминтети и се консултирай с адвокат дали нещо ти гарантират те и какави гаранции ти дават.
Дори мбанките като отпускат кредит не са толкова нагли в общите си условия.

и аз така мисля

Не съхраних. Консултирах се със специалист, който ми обясни че доста от това което се рекламира не е точно така и че за толкова много пари мога да купя нещо смислено за детето  .

Аз доста четох, но наистина не видях никакви гаранции и никакви доказателства за приложението им! Подкрепям казаното:


Все още имам малко време  да реша и ще следя темата!

Дарих ги  Не мисля да съхранявам, ако имам второ.

Не съхраних стволови клетки, тъй като не съм убедена как и доколко тази услуга е регламентирана в България, дали наистина намират приложение и ако не дай си Боже се наложи да разберем, дали  ще получим клетките, които ние сме съхранили.

Собствени стволови клетки няма да съхраня, защото леченията още са експериментални, а някои от тях и в ръцете на руски учени, на които доверие много нямам...

Доказана полза има при някои тежки детски заболявания, но там пък има (не знам в коя болница се пази) резерв от такива клетки, като се намират най-съвместими за трансплантация.

Иначе е рано да си отглеждаме резервни органи.

Освен това никой не дава гаранция дали клетките са достатъчно на брой и може да се прави нещо с тях.

Искам да добавя нещо.
Когато проучвах фирмите за съхранение и какво точно се включва в пакета, се оказа, че самото събиране и съхранение не е чак толкова непосилно скъпо, НО! Това НО е важно - ако искаме да се направят изследвания за съвместимост с останалите членове на семейството, цената ставаше безбожна. Ако пък не се направят тези изследвания и не дай си боже някой се разболее, от семейството, и се прибегне до тези стволови клетки като крайна мярка, те се размразяват, правят се тогава изследванията и ако се установи несъвместимост - край, до тук с тях.

Ние изчакваме сега да минат трите месеца и се записвам в банката, но да ви кайа, не гладайте дали са експериментални( много сега са ве4е установени) ами колко успешни трансплантации имат от компанията, защото това е най-важното. Да се съхранят правилно, а дали са експериментални или не не ме вълнува само да не ми потрябват. 

Не съм съхранила. Засега науката май се развива само на фаза вземане и съхранение, единици са случаите на действително използване на съхранение стволови клетки.

Впрочем говореше се и за стволови клетки от млечен зъб, така че има време, който е пропуснал раждането, да промени нещо.

Не е вярно, може би за БГ но тука има хиляди успешни трансплантации- при всякви левкими и др. не искам да пиша че не е забавно. мисълта ми е, че не само има бъдеще но и сега е успешно.

Точно така ! Има цяла тема ,ако искаш потърси ,за да се информираш по-добре ! 

НЕ. Нещо не вярвам.....След време може и другояче да мисля..

Не,съмнението ми бе прекалено голямо

Преди 10 или 20 години се гледаше много скептично на ин-витро процедурите. Но ето че са факт. Мисля, че същото се получава сега и със стволовите клетки, и поради тази причина ние съхранихме.

Съхранихме. Но се надявам да не ни се налага да ги използваме.

Не съм съхранила.

Не съм съхранила.

Още не съм родила, но се записах в една от фирмите, които се занимават с това и живот и здраве като родя ще съхраня стволови клетки. Дано не се налага да се ползват ...

Хайде да не търся по темите,достатъ4но медицински журнали чета, и не мисля че ти си достатъчно информирана. Съжалявам, не е лично просто 99.9% от изследванията и публикациите не стигат до теб.  Ето ти лесно обяснена информация, да прочетеш.
http://en.wikipedia.org/wiki/Stem_cell#Treatments

Не съхраних, за което сега много ме е яд. Тогава беше около 3000 цената. Сега постоянно се вдига. Но ако пак забременея, съм решила да го направя. Доста неща вече лекуват реално. Едно детенце от града ходи до Русия да му присаждати има добър резултат, който щеше да е много по-успешен, ако си бяха негови. Лошото е, че излиза още по-скъпо, ако искаш да ги разделят на части 

Точно затова и аз се отказвам , а много ми се иска.Дай боже да не ми се налага никога да прибягвам до това и да не съжалявам .Не мисля, че в България са уредени тези неща  и на този етап си влагаш парите , а нямаш никаква сигурност

Не съхраних,защото трябваше да предупредим по-рано за това.Иначе в болницата,в която раждах съхранението и извличането е безплатно,но в случай на нужда за друг пациент се използва.Ако родителите искат да запазят стволовите клетки за лично ползване се заплаща някаква сума.Но не е като тези безумни цифри в БГ(4000-5000лв. )Честно казано и аз не бих платила такава сума Иначе не смятам че в Щатите е експериментално.Хората се постараха да обяснят повече за стволовите клетки,но беше вече късно.Просто не бяхме предупредили по-отрано,за което малко съжалявам.

Това беше грубо,а аз не съм имала за цел да докажа колко са компетентни майките във форума, а просто,че в темата има много и разнообразни мнения и статистика ! Изобщо не се изживявам като най-информираната особа, за разлика от теб !

Съжалявам, про4етох го сега и наистина е грубо- не ми беше за цел, просто наистина има много информация, която не е достъпна за всеки и е жалко, когато имаш възможност да направиш един вид застраховка на детенцето си да не го направиш, защото инфото не е достъпно- това е шанс веднъж в живота.

Абсолютно съм съгласна с тебе, това е шанс веднъж в живота, НО има едно голямо НО, като всичко в България.Договорите които се подписват тук са меко казано..."човека взе парите и каза ще видим" .
Виждам че ти не живееш в страната, кажи там какви са условията при които може да се съхранят клетки, ще ми е интересо ако можем да направим сравнение
И дано на никои не се налага да ги ползва и на тези които са съхранили, и на тези които не са

Значи, тук цените варират между $1350- $2500, за събирането, което в някои банки ти включва 18 години, такса за запазване. В по-евтините плащаш по около $150 годишна такса. Има няколко водещи компании, и като им отидеш в сайта имат, от коя година са ( мисля че най-старата дето гледах банка функционира от 1985 някъде там) колко клиенти имат, и колко успешни трансплантации са направени. Докторите съветват да се ориентираш по броя на успешните трансплантации, защото това ти е единствената гаранция, че са съхранени правилно и са използваеми. Хубавото е че може да помогне не само на детето а и на членове на семейството, в накои случаи. Ето и линк към едни от най-добрите тук( на които ние сме се спряли) да видите списък на заболяванията които, не само се третират, но и лекуват със стволови клетки. О4аква се в следващите 10 години да се увели4и , а тогава няма как да кажеш -" о да сега искам".
http://www.cordblood.com/cord_blood_banking_with_cbr/banking/diseases_treated.asp

не не съм убедена че е необходимо освен това е доста скъпо

Имам приятелка имуноложка. Тя ми каза, че много малка е вероятността при нужда от тази замразена кръв от пъпната връв да се извлекат стволови клетки годни за употреба. Друго би било, ако самата кръв от пъпната  връв се обработи, извлекат се стволови клетки и така се замразят.  Всичко останало е бърза машина за пари. Може би след 10-15 години ще бъде различно. Но ако човек се разболее и му потрябват стволови клетки две години след като е минал срока и са били унищожени?.... Представяте ли си трагедията!
Аз съм в петия месец, вече съм решила, че ако мога ще ги даря. Дълго четох, разучавах, и щом не успях да се убедя в предимствата на това замразяване, знам , че съм взела правилното решение. За парите не съм съгласна, че са много. Ако става въпрос за здравето на  човек, парите нямат значение. Друг е въпроса за какво се дават...

Много ми се искаше, ама ............ Докато се наканя, пък и сумата е доста голяма 

Не сме съхранили и дано не се налага да ми трябват   

На фона на всички разходи около раждането и посрещането - не успяхме. Искренно съжалявайки за което. Ако имах финансовата възможност бих го направила.
Разбира се и аз си имам своите съмнения. Мисля че този процес трябва да бъде регулиран по някъкъв начин от държавата. Защото в случая аз ако бях решила щях да съхранявам те щяха да са в частна клиника, която след 18 години я я има-я я няма. Друг е въпросът че ми е направило впечатление, че при повечето болести са необходими повече от една трансплантации. Дори няколко. А ни беше обяснено, че събраните стволови клетки от пъпната връв ще стигнат за една манипулация.!?!?!? А следващите!?!?

Аз съм ЗА,съхраняването на стволовите клетки,ама е доста скъпичко доколкото ми е известно.Въпреки ,че и аз както всеки си казвам ,"дано не се наложи да ми притрябват",ама ако недай си Боже притрябват.?При раждането на дъщеря ми пропуснах този момент,но ако  раждам пак , сериозно ще се позамисля дали да не съхраним.

Да, запазихме. Вече няколко пъти съм писала по темата, но ще кажа пак . Тази процедура не е във сферата на фантазиите вече близо 20г. Тогава са направени първите успешни трансплантации. Зависи от фирмата, но поне в тези, които проверихме ние, количеството материал е достатъчно за 70-80кг човек. Стволовите клетки се използват за лечението не само на левкемия, но и например за инфаркт на миокарда, както и за още много заболявания. Информацията е толкова много по този въпрос, че ми изглежда несериозно да се пишат неща от сорта на "фантазии", "не ми се вярва" и т.н.


Не се замразява кръв или поне аз не съм чувала за такова нещо. Кръвта се изпраща в лаборатория, там се извличат стволовите клетки, броят се и след това ако количеството им е достатъчно се замразяват. Ако не са достатъчни се съобщава на клиентите и те преценяват дали да бъдат запазени или не. Това беше процедурата при нас, за сведение ние запазихме в английска фирма.


Не е задължително да се използва целият материал. Зависи от контейнера , в който се съхраняват и от необходимото количество разбира се. Вече може да се размножават в лабораторна среда.

Не сме решили още. Ако беше на по-достъпни цени, изобщо нямаше да се чудим, а сега може и да ги дарим. Не съм сигурна и в успешното лекуване с тях. Много немски специалисти са скептични в това отношение,  дори и Сдружението на педиатричните онколози (във връзка с лекуването на левкемия със собствени стволови клетки). 
airin555, какви са цените в САЩ, защото тук са пак 2200 - 2500 евро?
Не съм гледала договорите, но общата информация за съхранението ми се струва еднаква тук и в БГ - това за съмняващите се по отношение на услугата в Б-я.

Не сме съхранили. И не заради самите 5000лв. , а за това ,че ако недай си Боже потрябват сумата за самата трансплантация и изследвания е непосилна.

Направо съм втрещена . Хората продават жилищата си или теглят заеми за да спасят живота на децата си или на близките си, но често това не помага, защото не е намерен подходящ донор.

Да, съхранихме стволови клетки. За второто дете пак ще го направя.

Не мисля да го правя, защото първо е много скъпо, а и наистина гаранциите са много нищожни.  А и аз съм малко суеверна и религиозна и си мисля, че ако беше нормално и естествено, Бог щеше да направи стволовите клетки, тяхното приложение и ефективност достъпни, както е с преливането на кръв например ....
Не мисля, че трябва да дърпаме дявола за опашката ...
Дано не ме разберете погрешно

Не съхраних.Изчетох много по въпроса, но се отказах.

Ще дефинираш ли достъпни, защото не те разбирам какво искаш да кажеш- господ е дал шанс на всички ни да се застраховаме. Ти след малко ще кажеш че си и против яденето на хайвер, защото господ не го е направил в огромни количества, и не расте по дърветата? Да не би да си и срещу лекуването- защото господ е решил че трябва да се боледува- я си организирай приоритетите- едно е да кажеш- не мисля че мога да си го позволя финансово и се моля на господ да ни пази, друго е да разправяш неща от рода, господ не е направил достатъчно и не са лесни за събиране, за това ще ги хвърля на боклука. Поне като решавате да не ги събирате ги дарявайте- безплатно е- спасете/подобрете друг живот.

Не съхраних, а сега е късно.

И аз по същата причина!!! 

Намерих ви линкове към документацията, която предлагат представителите на  Криосейв за България: В тях няма никакви официални данни на самата тъканна банка, само име нито идентификационен номер, нито Държава нито град на седалището й, нито дори адрес, на който да ги потърсиш за да си поискаш клетките/посочено е само че лаборатириите йбили в Мехелен Белгия, от което не следва че там е и официалния й адрес/, както е според "договора" по-долу- трябва да си ги поискаш писмено... на адреса на арменския поп ли...
това е декларацията за информирано съгласие:
още в първа точка и напук на това което са ви убеждавали че ако някой близък роднина се разболее пише "Добитите и съхранени стволови клетки ще се използват единствено и само за само и единствено за автотрансплантация!" тоест- никакви роднини...
хубаво прочетете и точки 6.4 според която клетките стават собственост на тъканната банка ако не са поискани за лечение след 20 години... голяма работа че от 18 до 20 години според точка 6.3  детето ще може пряко да се разпорежда с тях, но не извън рамките на споразумението според което те стават собственост на тъканната банка...
Ами точка 8.2 според, която никой не носи отговорност ако ти изгубят или повредят пробата дори в случай на немарлиост и небрежност на персонала и ако да не дава Господ на детето ти след години му потрябват тези клетки- можеш да си искаш само част от първата вноста т.е. под 700лв, когато всъщност тяхната небрежност може да струва живота на детето ти. няма да имаш право да ги държиш отговорни за това или да поискаш обезщетение с което да се плати алтернативно  лечение
http://cryo-save-bulgaria.agcabinet.info/pdf/Informed_Consent.pdf

А ето тукинка е договора с който ти се  договаряш с представителя в България който изобщо не удостоверява с нищо че е такъв и какави са точно правомощията му ... И като е представител защо договора не е директно с Криосейв, представлявано от .... какато когатох се подписва договор чрез пълномощник.... и не се представя никакаво пълномощно с което са ги упълномощили точно те и точно в за какво могат да ги представляват...
Та тукинка ние и представителя се уговараряме какаво ще направи някой си трети който обаче не се подписва никъде и утре може да каже че сметката вни е била малко без кръчмааар...
http://cryo-save-bulgaria.agcabinet.info/pdf/thecontract.pdf
 И в крайна сметка ако някака неизвестно кака все пак намерим някакъв адрес на банката и оттам ни откажат или ни поискат един камионпари какво  можем да направим... нищо...
нито да ги съдим защото никъде нямаме директно техен подпис или поемане на кякявото и да е задължение, нямаме официалните данни на самата тъканна банка: идентификационен номер, седалище, управител...  без тези данни от съда ще ти кажат че много съжаляват но ти не можеш да идентифицираш с кого искаш да се съдиш...
поисках да ми покажат сертификата който дават че клетките са съхранени... ами и там не видят данни на тъканната банка имаше само лого, даже за 5000лв нямаше един автентичен подпис същия беше копиран на бланката... на излиза че и подпис валиден нямаше....

ЧЕТЕТЕ, ПРИНТИРАЙТЕ, КОНСУЛТИРАЙТЕ СЕС АДВОКАТ, ИСКАЙТЕ ДА ВИ ПОКАЖАТ БЛАЯНКА ОТ СЕРТИФИКАТА КОЙТО ЩЕ ВИ ДАДАТ, ДА ГО ЗАНЕСЕТЕ НА АДВОКАТА ДА ВИДИ КАКВО ИМА НА НЕГО...

Крайно некоректно са оформени документално нещата, не дават никакави гаранции и то до степен да се свежда до нула всички усилия и средства които биха се вложили в това начинание

И аз мислех да съхраня, но се отказах. Не зариди парите, защото това да можеш да си здрав е безценно. а по-скоро, зариди многото неясни неща в договорите за съхранение, условията и използването им. Фирмите в България, предлагат услуга, но нито имат лиценз /международен/ нито е ясно, какво ще се случи с тези фирми след години. Все още всичко е много неясно и на мен по-скоро ми звучи несериозно, от страна на тези които го предлагат като услуга.

Всъщност, причината да не замразя е, че мои познати лекарско семейство в чужбина проучи много добре въпроса и се отказаха.Било всичко в сферата на експериментите.А имаха пари.За това и аз се отказах - все пак с тези пари мога да му накупя много неща.

Не съхранихме. Изчетохме доста неща по въпроса, но имаше моменти, които не ни вдъхнаха доверие. 

Част от тях присъстват в поста на oceanid

Аз не съм.
И не харесвам реклами във форума.

Има вече такава тема- питай там.

Не съхраних.Всичко е в сферата на експериментите все още.В бъдеще дори може да се докаже, че са неприложими на практика от viva nova. KAK MOЖЕ ДА СЕ ГОВОРЯТ НЕЩА НАИЗУСТ? В БЪЛГАРИЯ ИМА 1 УСПЕШНА ТАКАВА ОПЕРАЦИЯ, ПОРАДИ ЛИПСВА НА СРЕДСТВА ЗА ПОВЕЧЕ- НА ДОЦ. БОБЕВ. В ЦЯЛ СВЯТ СЕ ПРАВЯТ ТАКИВА ТРАНСПЛАНТАЦИИ, А В ЩАТИТЕ СТВОЛОВИ КЛЕТКИ СЕ ЗАПАЗВАТ ОТ ВСЯКО НОВОРОДЕНО, АКО НЕ ГИ ИСКАШ И НЕ ПЛАТИШ ОСТАВАТ В ОБЩЕСТВЕНА ДОНОРСКА БАНКА. ЗА КАКВО БЪДЕЩЕ ГОВОРИШ КАТО ТОВА СА ФАКТИ ВЕЧЕ

няма смисъл колкото и дебело да го направиш- някои просто или не се интересуват, или ....не се интересуват. И аз се опитах множество пъти да обясня, както и други, че не сме в епизод на стар трек, но...., Все пак хубаво е да се знае че има и запознати.
 

Съхраних на Алекс, когато раждах Мая за съжаление нямаше информация и възможност 

Здравейте на всички мами! Пускам нова тема и бих искала да прочета Вашите мнение "за" и "против" съхраняването на стволови клетки. Поинтересувах се от това, имам още два месеца на разположение да реша дали да го направя. Цената не е малка, макар че с малко усилия можем да си го позволим. Някой знае ли повече по тази тема. Ще се радвам да прочета различни мнения.

Да, съхранихме. Колкото и За и Против да има, технологиите в днешно време напредват доста. Знае ли се...
Все пак се надявам да не ни се наложи никога да ги използваме.

А има ли изобщо банка, която да ти дава гаранция?! Повечето български банки дори вземат авансово към 3000 лв. и дори не ги връщат ако не успеят да ти ги съхранят. Може да видиш договора към банката за стволови клетки на МБАЛ "Св. София" например.

А някой чувал ли е за стволови клетки от пулпа на зъб?Взимат се от млечните зъби на детето.Излиза около 1900 лева със съхранението за 14 години.Случайно ми попадна брошура на тъканна банка Булген-изцяло български проект пише.Мисля че това е съвсем поносима цена.

Съхранихме стволови клетки в клиника Малинов. Договора ми се струва изряден (не както този на Крио сейв).  Сумата за клетките и раждането осигурихме с кредит.
Вече се правят опити за лекуване на Алцхаймер с такива клетки. Тази "наука" се развива.
Приемам това за вид застраховка. Вижда ми се безумно да плащам високи застраховки за кола, жилище и т.н., а да пестя пари от тази "застраховка".
Дано на никой никога не му се налага да използва такива клетки 
Весели празници! 

madchen, имаш ли го този договор в електронен вариант. Ако да - изпрати ми го на лични или го прикачи  като линк.
Благодаря!

Не сме замразили от първото, може би ще замразим от второто, но трябва да се знаят всички плюсове и минуси на лечението със стволови клетки. Прочела съм доста литература по въпроса и за момента още са доста на тъмно учените в тази наука.

Бих съхранила с удоволствие,но тези суми,които виждам са крупни.
Как става по принцип всичко това и наистина ли стига до 5 хил.лв?   

А някой обясни ли ви например преди да си платите 5000 лева, че дори да може да се направи някаква спасителна операция със стволовите клетки, гаранцията не е никаква, че пак няма да се развие същото заболяване, защото носят абсолютно същия днк материял все пак. Или че имплантирането на изкуствено съхранявани клетки е малко като да пуснеш звяра от клетката и има голяма вероятност от туморни образования. Всички операции, които се правят в момента са все още експериментални и не се знае след няколко години какви ще са последствията. Да не говорим, че ако се наложи да се пренасят в друга държава, ако не дай си боже, там се налага операцията, си е като да пренасяш жив човек, има безброй ограничения и документация. За сега се лекуват успешно диабетици, но и това е експериментално. При нас взимат 1000 лева, но доста статии на Американски учени съм прочела и реших, че за момента няма смисъл.