Аутистичен спектър. Аутизъм - тема 7

няма саит момичета за сьжаление но имам телефони ще ги потьрся и ще ги пратя

В Гугъл нищо не открих.
И къде се намира?

намира се в симеоново.ул.Мария магдалина

Намира се в "Симеоново", ул. "Св. Мария Магдалена" 21Б. Майката, която е отворила преди месец "Училището за аутисти", както се нарича Центъра, е Мина Ламбовска - тел. 0887 206 206. Сега. след като се съберат средства, вероятно ще има разширения и повече специалисти там, и ще може някои от майките да го ползват.
Говорих с нея по телефона преди 2 дни и каза, че се заплаща, естествено, престоя на детето там и логопеда, тя е психолог, надявам се, след като се съберат сега пари от каузата на Вип Брадър, да може да се ползва и безплатно за децата и на някои от нас.
Това, което всъщност ми се стори гадно от разговора с майката - каза, че детето си лекува в Щатите от няколко години и само от това лечение е видяла ефект. Аз, естествено, казах, че ще отидем с детето ми, да видим центъра, че би било добре през лятната ваканция баба му да си почива, а аз да го водя там, но най- вече , ще отида за да ми каже подробности относно лечението в Щатите...щото- аз чувам нещо за лечение, паля моторетката и на следващия месец тръгваме с Мартин...както винаги сме го правили
Нооооооооооо, майката каза, че лечението е секретно, че за това лечение са се били записали няколко родители преди години, ставало само със записване и вече няколко години ходят само те в Щатите.....................аз я попитах да не би да става въпрос за инжекции с изкуствена ДНК, която се инжектира на мястото на естествената на детето и се очаква да се намести и детето да "се възстанови"?
Тя каза да не си мисля, че ставало въпрос за някакъв остарял метод за някакви инжекции за изваждане на киселините от стомаха на детето, защото научно било доказано, че не е верен...и с това ме сряза, направо, че няма да получа информация за прословутото лечение в Щатите, от което единстено има резултат.

Еееееееееееее, хора, вие представяте ли си, да намеря лек за аутизма и да не дойда тук да ви изкрещя, и да ви обясня подробно къде се прави, кой го прави, колко струва, пък вие ще си намерите пътека....
Или пък вие да намерите лек за аутизма и да не го изкрещите тука...
Или пък някоя световна организация да намери лек за аутизма и никой от нас в рамките на 24 часа да не прочете или чуе за него....
Катина присади стволови клетки на Мишо, на всички ни каза, ефекта- от самолет е виден, ама и много се работи с детето, и всеки ден, и китайските добавки са безценни, дето му дава, че и аз като започнах да ги давам на Марти, до половината и на двете терапии, ефекта също е виден. Аз пълен курс музикотерпия и биофитбек му правих, подробно ви информирам и ефекта също е силно забележим, на микрополяризация в Русия го водих- ако беше станало, щяхте да знаете какво- кой каквото пробва- споделя, че нали един и същ кръст носиме, бе хора....ще умра..секретно било лечението на Аутизъм в щатите...аз ако не тегля другия месец 1001- ия кредит( щото на нас подкрепа от Вип Брадър ни не требе..ние си можем и обичаме да ни е трудно)  и да отида да видя, американските "господари на ефира" да викам, как лечението на един такъв бич като аутизма, може да е засекретено само за група бг родители...
Това е толкова гнила работа, колкото и цялата благотворителност в бг, 100%

Поклон само дето Ковачки пое терапиите на момченцето без родители за 5 години напред!

 Kezaja вярно  . На мен като ми заразвиват такива теории, аз бягам далеч. Голяма конспирация.

Не знам Кезая  как не я е  било срам    тази майка да ти каже  че е секретно  и не може  да ти каже  къде какво се прави и колко струва. Но ако в действителност има някаква терапия ,медикамент ..или знам ли нещо друго  което да помага  най добре е да каже.Тъй като всички сме хора имаме деца   ставам и лягам 5 години с книжки картинки карти  книги  ...защото   друг  вариант не съм видяла..за напредък.Ако се видите с майката може и да сподели ..за какво иде реч...
От  1  юни тръгваме и на Биофидбек  ще пиша  и ще казвам какво се случва.., надявам се и аз на някакъв положителен ефект . А живот и здраве ще  го закарам в София или Варна на Музикотерапия за 2 седмици.
Всички терапии които помагат е добре  да се казват  да се споделят  а не да се крият както въпросната  госпожа  е постъпила.....

Помните ли преди време обсъждахме, че ако се роди дете аутист на депутат, и ще се задвижат нещата за аутизма.Аз тогава ви казах, че има такова депутатско дете.И съвсем наскоро чух, че депутатското дете е детето на тази Мина, която Казея чистосърдечно попържва, и с право  

Цената доколкото разбрах за работа с детето там е същата, която плащам и при моята психоложка.Много по далече ми е, обаче.Изобщо не мисля, че ще направят там безплатна работа с детето.Заплатите на терапевтите им са огромни, не работят за чест и слава

Аз също съм чувала за секретен метод.По скоро го нарекоха експериментален, подписали са родителите декларация, че ще мълчат до края на лечението.Пак в щатите, и с медикаменти.И това го чух горе долу по времето, когато откриха диагнозата на Мишо, и точно тогава чух за това депутатско дете.Сега ги навързвам нещата 

А и откъде тази майка е сигурна, че само това лечение помага.Всеки от нас е убеден в правотата на своето си лечение ли, или каквото и да е.Аз си вярвам, че съм на прав път, всеки от нас е доволен от нещото, което прилага върху детето си.Ама кое е най правилното..............

Аман от глупости 

Абе тея хора нормално ли се развиват ......

МЕжду другото за децата на депутатите - в америка по мразена от Макартни няма, И то от родителите на деца в спектъра. Защото след нейните изказвания потекла една река към родителите на деца с проблеми " ами вие зашо не си излекувате детето?, защо харчите парите на данъкоплатците като има лечение, ами го мъкнете по терапии и т.н и т.н....

Защото знаете какво става - ако нашите деца се затръшкат в магазина получаваме съвет да им нашарим задника и всички се възмущават от родителските ни умения....докато едни родители на дете с видим проблем - примерно Даун, в същата ситуация получават съчувствени погледи. Честно, понякога ми се иска да изкрещя - ТОЙ Е АУТИСТИЧЕН! ...ама не го правя - щото ще звучи като измислено извинение...щото виждаш ли - децата с А-м не говорят....камо ли да искат и да ми крещят обратно, че съм безчувствена майка и му съсипвам живота и  как не искал да му слуша мизерните извинения...Е за околните дете с толкова богат речник няма проблем. Иди обеснявай, че той не знае какво казва,камо ли че ми наранява самочувствието и това са заучени фрази които той е решил, че се ползват с подобна ситуация 

И аз бях чувала за декларации, които родителите подписвали при някакво експериментално лечение в Щатите, че няма да издават “тайната на лечението”, което ми звучеше като порнография, още миналата година, когато чух за това. Все едно на някое дете да му се налага някакво лицензирано лечение, като сърдечна операция и родителите да подписват декларация, че няма да разгласяват никъде...повече от абсурд е, че родителите да не са хирурзи и да изземат, надничайки от някъде, занаята на сърдечните хирурзи. А ако не споделят опита от сърдечната операция, следоперативното възстановяване и крайния резултат с други родители със същия проблем, то..за какво Господ тогава им е пратил изпитанието, вместо за да се борят и помагат, и да станат по- смирени, станали още по- себични и егоистични- че то е против всички природни закони...Абсурд, ще лекуват детето ми с експериментални инжекции в Щатите, ще дам детето си за целите на екперимента, пък и ще им подпиша декларация, че каквото и да става, съм гроб.....
Еееееееееее, за депутатските съпруги........освен цинизъм и абсурд, за друго не се сещам..
Искам да направя едно нещо и да знам дали някой ще ме подкрепи, утре ще се обадя и отида във Вип Брадър и ще настоявам за отговор как и с какво ще подкрепят НАШИТЕ ДЕЦА, които са част от българските и от децата в неравностойно положение, които изискват ежедневна работа с логопед, психолог, плуване, езда, музикотерапия, невротренинг!!!!

По скоро се опитай в ефир да го зададеш питането.Ще те скашкат да не им пречиш.Тяхната цел е да прибират процент от смс - и, тъй, че им нарушаваш баланса на спокойствието с тези въпроси.Но въпроса ти зададен в ефир ще ги смотае.Предполагам другото предаване няма да е за аутизъм, а за друг вид заболяване - така, че питането ти ще се отсвири, ако не е на висок ефирен глас  А иначе и аз искам да попитам същото, ама нямам твоето дар слово   

Ей сега ме хвърлихте вече в тъча. То, ясно тогава защо тези родители са си направили център. Това си говорим с мъжа ми снощи, за да направим родителите център за децата без як гръб като от ниво депутат нагоре няма да стане. Сърбала съм попарата на трудностите по този път. Явно защо и така поне за мен бързо влязоха в кампанията на каузите. За благотворителност май пак ти трябват връзки. Аз чакам вече втори ден уж да ми се обадят от София за "Децата на България"
А що се отназя за  засекратеното лечение и аз съм бясна. Хем искаме да помогнем, средства се събират, хем пак не се казва. А колко родители виждат себе си в тях, аз снощи като ги слушах, все едно аз говорех, чувах моите думи и проблеми, както може би и вашите.

Толерантността я няма или е много малка. Може да дариш левче, но като не ти е в къщата е по-лесно.


Вчера от едното училище, което ми е до работата отпадна, защото "било за предпочитане да не е там. Родителите не искали дете с увреждане в класа на техните деца, иначе щяли да ги отпишат. И те се страхуват да не им избягат бройките. В другото пък няма бройки за първи клас, само 3 деца вкл. с Гери.  Вчера съм навъртяла телефони и разговори, сега съм подала и то по интернет заявление за училището до вкъщи. Ще отидем и на место, но там ще я вземат. Остана да проверя и на още едно място, ама то ни е най-далече. Как да види обществото тогава тези деца и да знае какво е аутизъм или пък да са ги срещали. Като ги пращат в спец. училища или са скрити в центрове с тяхното обкръжение. Много родители се крият, срамуват и не търсят контакт.
Та такива ти ми работи...

Днес ще ходя на тази среща с психоложката за която ви питах.

здравейте,знае ли някой каква е цената за престой в центьр тацитус.аз имах уговорен час там но не отидох и така и не можах да разбера как стои вьпроса с парите .по телефона не дават такава информация и ако някой знае ще бьда много благодарна .

ф
1000 лв на месец за целодневно посещение
500 лв на месец за полудневно посещение
Може да се ходи и в отделни дни - 80 лв на ден.

Хора, аз скоро чух за този център, обаче не предполагах, че така тайнствено стоят нещата. Вие направо ме сащисахте!
Иначе информацията за цените я имам от един много уважаван от мен човек, който доколкото разбрах работи вече (или ще работи) там. Не съм ходила на място, само питах по телефона.

благодаря за информацията значи правилно сьм решила че не е за мен.много малко хора може да си позволят да посещават центьра .между другото видях там една от специалистките която работеше на едно друго място и не сме много доволни от нея.Катина ще се сети коя е.

ако това секретно ле4ение на аутизма беше така добро смятате ли 4е в америка децата с аутзъм например нямаше да намалеят и прожента им да е по малък. спорет техните статистики аутизма там се увели4ава... задаите си този вупрос.. на тази госпожа с секртните терапии