биохимичен скрининг???

Здравей, взимат ти кръв от вена и след 10 дни мисля че беше си взимаш резултата, ако има риск ти предлагат амиоцентеза.Не се притеснявай , не боли.Желая ти успех и добри резултати

Мисля, че се прави в 15 г.с., май се взима кръв и се изследва, но не съм много сигурна... Трябва правили си да се включат.

точно така, 15 - 16 г.с. се правеше.

Правилно са ти казали момичетата. Но може по-късно между 16 и 19 г.с. Не е страшно - взимат ти кръв от вената. А преди това трябва и да видят бебчо - колко тежи и да му запишат размерите, хубаво е да е в същия ден.

има много на тази тема-потърси в предните страници

http://www.bg-mamma.com/index.php?topic=85550.0
доста сериозна тема-къде си? има разлика ако си в БГ или извън БГ

Eто ме-аз съм си правила по мое желание, нямаме малформации или проблеми и в двата рода. На 33 забременях, на 34 родих. Преди скрийнинга се прави ехограф, но не трябва разстоянието между двете процедури да е по-голямо от 1-2 дни. Ако си в Бг-се прави само на 13 етаж на МД. Цена-25 лева с взимането на кръвта, ако не ме лъже паметта. Изследването дава ОЦЕНКА НА РИСКА, а не изключва наличието на каквото и да било. При изчисляването му се взимат предвид фактори като възраст на бременната, тегло и още нещо имаше.
Моят риск и до ден днешен го помня-1:2474.

между 16 и 18,19 седмица се прави, каза ми го лично доктор Бонева, която е от екипа на Кременски и правят скрийнинга!

Правих в 17 седмица, няма нищо страшно - взима се кръв от вената.
Резултата ми беше 1: 7600.
Успех!

Прави се между 16 и 18 г.с. Взима се кръв от вената и резултатите излизат след около седмица, като най-важното е да знаеш, че това не е диагностично изследване, а е на базата на вероятността. Резултатът ти показва каква е вероятността плодът да е засегнат от болести като синдрома на Даун, спина бифида и други. Това ще ти го обясни подробно генетикът, който ще прави изследване.
Важното е денят преди скрининга да минеш на ехограф където да се направи подробна ехография и да се измерят главичката на бебо, тазобедрената кост и коремчето му.
Не боли никак, просто си е един вид успокоение за теб самата. При мен резултатът беше 1:10 000, правих го миналия месец по собствено желание без да имам  наследствена обремененост.
Изследването не се поема от здравната каса и се заплаща, 45 лв. струва.
Успех ти желая!   

В БГ съм.

БХС се прави между 16 и 19 г.с. На мен ми го правиха в 16 г.с. Взема се кръв от вената, след една седмица излиза резултата. В Майчин дом ти предлагат и консултация с лекар след излизането на резултата.

Кръв от вената, до 1 ден преди това ехография - специалистите гинеколози знаят какво да замерят за скринингово изследване. Мисля, че се вземаше предварително бланка от генетиците. Даже след раждането ти се обаждат да де попитат как е минало, има ли проблеми и да си попълнят статистиката . Ако е някой по-напорист генетик непременно ще се опита да те убеди да си направиш и амниоцинтеза, но там вече има риск, макар и минимален ... Така, че в края на краощата - решението си е Ваше . Ние решихме, че при положение, че риска с нашите данни е 1: 2000 не е необходимо да се предприемат доп. рисковани изследвания.

Здравей,
На_мен_ми_направиха_скриникг_още_в_15_г.с.,защото_тогава
бях_на_ЖК_и_като_измериха_бебето_с_ехографа_казаха,че
"плодът_върви_доста_едричък"_и_е_достатъчно_голям_за
изследването.
Взеха_ми_кръв_от_вената_за_общо_5_изследвания-кръвна_
група,спин,васерман_и_не_знам_още_какво.Разпитваха_ме_
подробно_за_болести_в_наследство,пушене,мериха_ми_кг...нищо
страшно.То_аз_дори_и_не_разбрах_за_момента,че_това_е_
прослувутия_скрининг.
След_15_дена_се_престаших_да_питам_за_резултата_и_доктора
ми_каза,че_ако_бил_лош_те_щели_да_ме_намерят,ако_трябва_и
през_нощта...Така_и_не_знам_колко_е_стойността,а_само_че_е_
прекрасен_резултат.

Поздрави_и_не_се_страхувай!

Биохимичния скриниг се прави като се взима кръв от вената на бременната жена и след това се прави статистическа прогноза - на колко бременни с същите данни се е случило да има генетичен проблем. Затова и резултатите са прогностични и звучат като 1 на 10 000 (например), което означава че с такивата данни като на конкретната бременна 1 жена от изследвани 10 000 е имала проблем.

И аз скоро си правих това изследване трябва да си между16 и 19 седмица. Моят риск излезе 1 :10 000, което е доста добре. Ако риска е под 1:250 се взима амиотична течност за да се изследва. При мен това не беше необходимо. Ако си решила да направиш скрининга иди още в 16-17 седмица, защото ако недай си боже има някякяв проблем аборт по медицински предписания се прави само до 20-та седмица.
Иначе не е болезнено взема се кръв от вената и това е всичко. Успех и лека бременност!

Искаи си го скреенинга непременно. На мен първата ми бременност беше с лош резултат и сега се водя в рискова група. Втората беше добре, но сега пак треперушкам в ояакване на подходящото време за теста. Този скреенинг явно ако нямаш лоша история и добър резултат продължаваш смело напред. Обаче аз се страхувам и като изчетох всички статистики, които успях да намеря и видях че дали добър или лош резултат вероятността да греши кръвния тест е между 35 и 85% и аз затова реших сега да не го правя и да мина директно на амнио, което ми дава 100% точен отговор на зададените въпроси от кръвния тест. Аз лично не ти го препоръчвам амнио, само ти казвам моите тревоги. Интересното е че аз четох пак някаде че се прави след 15 седмица тъи като тогава някакви си хормони падали и дъ-ръ-бъ-ръ няма смисъл да ходим там но моя доктор ми каза че за амнио ще опита в 14,5 седмица за да не се притеснявам и сега си чакам. винаги отварям подобни теми просто искам никои да не подценява този тест-тои е за идикация само, но нека се направи. И тук ми е болката за на братовчед ми дъщерята която е бременна в пловдив и лекаря и е пръв приятел на баща и и аз го познавам и се опитвам да подпитам за този тест и отговора е -няма смисъл, тя е само на 21 ,здрава, като няма история... Как да им кажа че каква е ползата ако стане после да се прави?! Освен това вече съвем трябва да се намеся и те може и да се обидят но сетрата на неиния мъж има две деца и двете имат отклонения и не искам да питам но маи е даун-така изглежда по снимките. В този смисъл аз само натискам поне кръвния тест да направят, но не мога да пробия   Няма да се притесняваш мисли позитивно и си направи кръвния тест! затова и те попитах къде си, като се случи на мен и питах всичките си приятелки в БГ и те ми казваха какво е това , за какво говориш, ние млади родихме(имаха впредвид под 25), не сме и чували, те кръв не са ни вземали даге-само ни мереха коремите. И сега няколко години по късно същата история-доктора каза че проучил въпроса и нямало смисъл да се прави-това му бяха думите...

Може ли да те попитам за някои подробности? Знам, че е платено изследване, и че преди да се направи трябва да се мине и на ултразвук - мисля също в Майчин Дом. Значи ти отиваш там - със или без предварителна уговорка? Първо минаваш на УЗ, после ти взимат кръв - колко общо излизат 2-те? Някоя мама беше споменала 45 лв - толкова ли е? Благодаря предварително!

правих биохимичен скрининг през декември в майчин дом.Отидох без предварително записване.
УЗ е 20 лв.Прави се в 231каб.След това се качваш на 13ет.Там ти дават информация за целта на
БХС.30лв. е скрининга+3лв. за вземане на кръв от вената.

Благодаря!

Абе на мен ми взеха само 23 лв., бях с направление в Майчин дом. В листовката си се рекламират, че резултатите са готови за 3 дни, реално им отне 6!

Lana, наистина има една специална и доста рядка форма на Даун, която е наследствена - нарича се транслокационна, тя се случва веднъж на 100 деца с Даун, т.е. веднъж на около 70000 раждания. Наистина най-доброто в този случай е да направи кръвния тест поне... Само че останах с впечатлението, че в Пловдив БХС и амниоцентезата не са на почит сред акушер-гинеколозите, а оттам и сред бременните...

Благодаря ви за отговорите,но на този етап няма да ми е нужен скрининг,тъй като в събота преживях мисед аборт.

Съжалявам , не се тревожи, пак ще си имаш бебенце. 

Съжалявам много! Не унивай - сигурна съм че след малко време ще се радваш на коремче, а след това ще гушкаш бебче!

Съжалявам много, но важното е че можеш да забременяваш и скоро пак ще имаш коремче. Не униваи, всичко ще е наред!

Наистина е неприятно, това което ти се е случило, но си мисля, че трябва да си оптимист, да гледаш напред и скоро отново ще почувстваш трепетите да очакваш бебче. Желая ти успех! 

здравейте всички бъдещи и настоящи майки. аз съм в края на втория месец и много ме интересува дали някоя от вас е правила биохимичен скрининг. така се изследвал плода дали е добре и дали няма някакви заболявания. ако сте го правили моля ви кажете ми нещо повече за него.







Пишете на кирилица!

Берни, страшно съжалявам... Дано повече изпитания нямаш и всичко е наред следващия път
 jap4e, ако си направиш труда да изчетеш цялата тема преди твоя постинг, мисля, че ще получиш отговор.

Аз също си правих по собствено желание в 16 гст.седмица. По принцип не е задължително това изследване и,но ако решиш да го правиш те съветвам даотидеш в Майчин дом.Имай предвид,че това изследване не е категорично по своята същност-ако резултата е отрицателен,няма гаранция,че с детето всичко е наред,ако ли пък е положителен-в никакъв случай не означава ,че ще има някакъв проблем.По-скоро,ако има отклонение от стойностите родилката се насочва към др.изследвания.Аз също се притеснявах като теб и затова си го направих. Бъди по-спокойна и не се притеснявай за всичко ,което прочетеш.Желая ти лека бременност и здраво и спокойно детенце!

Аз си правих БХС в 18 г.с. Носех си ехография от ЖК.
Изследването има статистически характер. То не може да гарантира липсата на малформации или наличието им, а само дава оценка на риска. Аз настоях да си го направя.