Здравейте!Имам следния проблем: От 2 години правим опити за забременяване. След първата година ми направиха 6 инсеминации и след това инвитро - неуспешно. Според лекаря ми единствено посткоиталния ми тест не беше добър, в следствие на което ми предписа инсеминациите и инвитрото. Не съм правила обаче тест за спермоанти тела и генетични и иммунологични тестове. До колкото зам с инсеминация и инвитрото проблема с антителата отпада. Но не мога да разбера генетичните тестове и имунологичните. По какво мога да предположа, че имам такъв проблем. И ако го има, то те предизвикват спонтанни аборти ли? Как разбирате, че имате имунологичен или генетичен проблем? Благодаря Ви предварително!
- Публикувана: 31 окт. 2006, 14:30 ч.
- Последно мнение: 2 ноем. 2006, 09:29 ч.
Може ли някой да ми отговори?
Генетичните и имунологичните проблеми действителни предизвикват спонтанни аборти. Как се разбира, че ги имаш? Ами никак май. Отиди и ги направи, най-добре в Плевен при доц. Конова http://repro.immunelab.info/index.php?l=3.25
За пореден път се изумявам как някои лекари "предписват" инсеминации и инвитро, без да са направени всички изследвания
Най-малкото един тест за антофосфолипидни антитела да ти бяха пуснали.
За пореден път се изумявам как някои лекари "предписват" инсеминации и инвитро, без да са направени всички изследвания
Най-малкото един тест за антофосфолипидни антитела да ти бяха пуснали. 
Генетичен - значи при мен се говори че евнтуално имам генетичен - лошо захранване на плацентаат се получава от това и при мен се размина, но има момичета, при които в късен етап бременстта завършва фатално. Но не съм правил изследване защото беше излишно тъй като износих и тази бременост, а нямам намерение за повече - но ако реша един ден - ще правя изследване генетично щото тогаа се прави предварително лечение - преди да е станало късно за бебето.
Генетичното изследване означава казано с прости думи дали ти си жена и съпругът ти мъж.
Генетичното изследване означава казано с прости думи дали ти си жена и съпругът ти мъж.
ами не е баш така. ГЕНЕТИЧНИТЕ изследвания, които се правят у нас рутинно, представляват точно изследване на половите хромозоми - именно дали си мъж или жена. има и изследване за едни антигени, водещи до проблеми със съсирването, но те далеч не дават отговор за всички причини, още повече пък на различните етапи от бременността.
правила съм
Може да има проблеми и с другите хромозоми- наистина ли изследват само половите? 
То вярно, че такива проблеми се срещат много рядко, но така пък защо въобще правят генетични.
То вярно, че такива проблеми се срещат много рядко, но така пък защо въобще правят генетични.ами да, това правят. иначе, при амниоцентеза се прави изследване на плода за повечето от най-срешаните хромозомни аномалии.
Може да има проблеми и с другите хромозоми- наистина ли изследват само половите? То вярно, че такива проблеми се срещат много рядко, но така пък защо въобще правят генетични.
То вярно, че такива проблеми се срещат много рядко, но така пък защо въобще правят генетични.ами да, това правят. иначе, при амниоцентеза се прави изследване на плода за повечето от най-срешаните хромозомни аномалии.
Всеки човек има 23 двойки хромозоми. От тях само една двойка са полови (XX или XY). Детето унаследява белези, които са определена комбинация от хромозомите на двамата родители, не само от половите им хромозоми. Генетичните изследвания вклюват анализ на всички хромозими (брой, големина и форма).
Nat, прочетох че вие имате проблем с хромозома 11, ако не бъркам. Това не е полова хромозома, така че не сте изследвани само за тях, а и няма смисъл да е така. Детето не унаследява генетичния материал само на половите хромозоми на родителите. Генетини изменения може да има във всяка една от останалите хромозоми за съжаление.
Генетичното изследване означава казано с прости думи дали ти си жена и съпругът ти мъж.
ами не е баш така. ГЕНЕТИЧНИТЕ изследвания, които се правят у нас рутинно, представляват точно изследване на половите хромозоми - именно дали си мъж или жена. има и изследване за едни антигени, водещи до проблеми със съсирването, но те далеч не дават отговор за всички причини, още повече пък на различните етапи от бременността.
правила съм
ДА но тези изслеудвания дават МНОГО важни отговори понякога - лежах в МД с жеина имаща точно моите оплаквания от първата бременост - лошо захранване на плацентата и високо кръвно. Е тя загуби бебето в 6-ти месец. Д-рите казаха, че ако беше направила генетичните изследвания преди това - те сочеха някакво отклонение - и тогава се почва ранно лечение и евентуално /не задължително, но евентуално/ бебето щеше да оцелее.
Затова генетичните изследвания ОСОБЕНО при повтарящи се спонтанни аборти или късни аборти / в голяма седмица/ - за мен са задължителни.
Аз имах късмет зда успея да износя и двет бебета, но това цза мен си беше късмет. А и при такива проблеми като моите - ако нямаш добър следящ гинеколог и не знаеш за тези проблеми - може дори в края да стане фатално.
Затова според мен генетичните може да не са доразвити, може да няма еднно мнение дали и как да се лекува даден генетичен проблем - но по-добре да знаеш с какво си имаш работа, отколкото да не направиш такова изследване и после да страдаш поради факта.
Преди да ни направят генетичните изследвания нямах идея какво представляват и как се правят. Сега знам маалко повече... Правиха ни ги чрез кръвни изследвания, нарочно не казвам "правят се чрез ..."- може и да има и други варианти- не знам, не съм специалист. Резултата от моите изследвания е 46 ХХ , брой и структура б.о. жена. Добре, съгласих се, установиха, че съм жена. Само че при мъжа ми пише за съжаление и някои други неща, не само че е мъж. Нашите изследвания ги правиха тук, където живеем. Не знам само какво се разбира под рутинни генетични изследвания в Бг, нямам наблюдения. Затова се учудих, че изследват само половите хромозоми- сиреч X и Y. Но тъй като през 2-те седмици, откакто чета и се интересувам от темата, научих за още поне 2 случая на хромозомни аномалии, установени с изследвания в бг, то си мисля, че и там, както и тук се изследват броя и структурата на хромозомите, за да се установи, дали няма аномалии (мутации). Доколкото аз разбрах, освен да се установят, друго не може да се прави. В някакви статистики прочетох, че 2-4% от случаите на стерилитет се дължат на генетични проблеми и тъй като не са точно евтини се правят най-накрая, след като са изключени общо взето всички други възможности и не е установена причина.
