сигурно вече е имало подобна тема но ми се иска да ви питам дали сте си правили такива изследвания,дали са болезнени и ако може и някои да ми обясни с няколко думи какво точно представляват,искам да съм информирана преди да ги направя.благодаря ви за отговорите
- Публикувана: 28 апр. 2008, 20:16 ч.
- Последно мнение: 28 апр. 2008, 22:28 ч.
генетични изследвания
Предполагам, че питаш за БХС (биохимичния скрининг) и ФМ (феталната морфология).
БХС представлява взимане на кръв от вената на ръката. При него се изследва ВЕРОЯТНОСТТА детето да има някакви генетични малформация. Резултатът показва какъв е шансът за такива малформации, а не не пременно, че детето ще ги има.
При ФМ с ехограф се изследват органите на бебето, кръвопотока и изобщо общото развитие на детето до момента. Това изследване помага да се види, ако има някакви генетични проблеми в развитието му. Тогава се препоръчва амниоцентеза, която със сигурност показва дали всичко с детето е наред или има проблем.
Нито едно от изследванията не е болезнено, освен ако не те е страх от взимането на кръв. В сайта на bg-mamma има подробна статия за тези изследвания, както и във форума. Прочети там за повече информация.
БХС представлява взимане на кръв от вената на ръката. При него се изследва ВЕРОЯТНОСТТА детето да има някакви генетични малформация. Резултатът показва какъв е шансът за такива малформации, а не не пременно, че детето ще ги има.
При ФМ с ехограф се изследват органите на бебето, кръвопотока и изобщо общото развитие на детето до момента. Това изследване помага да се види, ако има някакви генетични проблеми в развитието му. Тогава се препоръчва амниоцентеза, която със сигурност показва дали всичко с детето е наред или има проблем.
Нито едно от изследванията не е болезнено, освен ако не те е страх от взимането на кръв. В сайта на bg-mamma има подробна статия за тези изследвания, както и във форума. Прочети там за повече информация.
