Майчета, пускам малко полезна информация, може да е от помощ на някого 
Информационен център за редки заболявания, ще заработи в Пловдив в началото на юни месец. Центърът ще е на разположение на пациентите от Южна България и неговата цел е да осъществява връзка между болни и лекари. Консултанти ще отговарят както на граждани, така и на медицински лица. Контактът може да се установи и чрез Интернет ТУК.
Всеки заинтересован може да получи безплатно информация с образователна цел за рядко заболяване, което го интересува, адреси на изследователски екипи и институти, където би могъл да получи специализирана медицинска помощ и друга полезна информация.
За редки се смятат тези болести, които се срещат при по - малко от 5 души на 10хил. Само генетичните заболявания, попадащи в тази група са над 7хил.
Когато имам и адреса в Пловдив на Информационния център, ще го добавя!
Информационен център за редки заболявания, ще заработи в Пловдив в началото на юни месец. Центърът ще е на разположение на пациентите от Южна България и неговата цел е да осъществява връзка между болни и лекари. Консултанти ще отговарят както на граждани, така и на медицински лица. Контактът може да се установи и чрез Интернет ТУК.
Всеки заинтересован може да получи безплатно информация с образователна цел за рядко заболяване, което го интересува, адреси на изследователски екипи и институти, където би могъл да получи специализирана медицинска помощ и друга полезна информация.
За редки се смятат тези болести, които се срещат при по - малко от 5 души на 10хил. Само генетичните заболявания, попадащи в тази група са над 7хил.
Когато имам и адреса в Пловдив на Информационния център, ще го добавя!
