Здравейте ,отскоро влизам в клуба,а разбрахме за тази диагноза на 2и половина годишният ми син от 2 месеца.Търся родители с този проблем,как се справяте,как е болестта в развитие,синът ми е със системна форма,тъпчем го с метилпреднизолон и всеки ден откривам нови странични /ужасни/деиствия на високите дози.Имам усещането ,че някъде в света има някакъв много прост начин на лечение и аз още не съм го открила.Лекуващият лекар ни каза да избягваме всякакви контакти на детето,поради спадналият имунитет,но това промени много нашите дни,аз се чувствам изплашена и самотна а какво ще стане с него -здравето,психиката?Как сте вие,има ли ви или наистина заболяването е много рядко?
- Публикувана: 23 юли 2008, 18:57 ч.
- Последно мнение: 25 юли 2008, 20:03 ч.
ЮХА-толкова ли сме малко родителите с този проблем?
АКО СТАВА ВЪПРОС ЗА ЮНОШЕСКИ ХРОНИЧЕН АРТРИТ, ЗАБОЛЯВАНЕТО ВЕЧЕ Е ДОСТА РАЗПРОСТРАНЕНО , НИЕ СЪЩО СМЕ С ТАКАВА ДИАГНОЗА, НО НЕ Е СИСТЕМЕН СЛАВА НА ГОСПОД...
Детето е на 2.5 год
Да ние бяхме на 2 години и 4 месеца, когато ни го откриха...Вече повече от година се борим с болестта....Под 18 години се казва "юношески" над 18 "ревматоиден", но това е условно, защото болесста е много специфична при малките и при големите...."Системен" вече е съвсем друг вид.....С три думи МНОГО ГАДНА БОЛЕСТ.....Децата много страдат, защото болките са големи, лекарствата са много силни с много странични ефекти...