Изчетох всички материали, публикувани в бг мама за пренаталния скриниг, но не ми стана ясно:
1. Кръвните тестове за оценка на риска само за синдрома на Даун ли се отнасят?
2. Амниоцентезата дава ли диагноза и за други хромозомни аномалии? Ако не, какви други изследвания се правят?
3. Как стои въпросът с други вродени малформации? Как могат да се "видят" те? Четох из форумите за сърдечни примерно, за такива на отделителната система и прочее страшни неща, които никой никому не би пожелал... Всички те на ехограф ли се виждат? Има ли и някакви други методи, които да не са базирани до такава степен на случайността?
Както ще се досетите, за пръв път ми е... Пък тези мисли жужат ли, жужат...
сигурно някои ще се запитат защо не се обърна към гинеколога си... И това ще направя, но ми се щеше да посъбера още информация.
Благодаря предварително