Аз мисля, че срещата мина доста добре, трябва да си призная, че останах очарована от Хр. Христова и експертите. Дано има положителни резултати 
- Публикувана: 29 юни 2006, 19:16 ч.
- Последно мнение: 16 юли 2006, 10:25 ч.
ПРОТЕСТА НА 1-ВИ ЮЛИ!!!!
Хора, дължа ви голямо извинение за мълчанието през тези дни, ама имах доста задачки и като си помислех за компа - не ми се сядаше.
Та малко да разкажем - значи имахме доста ползотворни срещи - какво имам предвид, ами всяка среща води до друга, все повече хора знаят за нас и исканията ни. Дали нещо ще се промени не знам, но е хубаво когато говориш и пак говориш и пак тропаш и пак тропаш... а още по хубавото е, че когато една от нас е на ръба да се отчае, друга и вдъхва оптимизъм. Та така с общи усилия се справяме.
Значи минахме среща със зам.мин. на труда и соц.политика Горан Банков - каза че е интересно предложението за родител на дете с увреждане и трябва да се помисли по въпрроса, каквото и да значи това. Освен това от тази среща произлезе предложение за нац. среща с НПО-та и представители на различните министерства през септември. Говорим за голяма кръгла маса в НДК, дано успеят да го направят и удържат на думата си. Специално ще се разглеждат проблемите на децата с увреждания.
Имахме среща в МОН с доста интересни разкрития. видях, че Ели Акманова е писала по-подробно там за начина по който се приемат децата ни в масовите градини и училища.
Днес имахме среща и с Шерин Местан - шефката на Агенцията за закрила на детето. Бяха много мили хора и готови да ни съдействат. Разбрахме се да им пуснем конкретните искания и казаха, че ако имаме въпроси или сме недоволни за нещо - директно да говорим с тях, защото искат да променят нещата към добро. С тях говорихме конкретно за създаването на общ Регистър на децата с увреждания в България. Това ще улесни търсенето за средства за всяко едно дете, защото регистърът ще е официален и когато някой бизнесмен иска да дари пари - ще можем да докажем, че да - това дете има нужда. Казаха че има проблеми с това, защото има защита на личните данни на децата. Та се чудят как точно да го направят. Освен това Регистърът ще даде възможност на всички управляващи за каква точно бройка деца говорим с увреждания - ще могат да се преценяват щатовете на бъдещите логопеди, психолози и изобщо състоянието в страната ни. Това ще се отрази и на програмата Личен асистент, защото ще може да се види точната нужда. Говорихме за превенцията за изоставяне на децата в родилните домове. Обяснихме че в доста случаи мед.екип е виновен майката да не вземе правилното решение, защото е разколебана от раждането на дете с увреждане и е насърчавана да го остави в дом. Обясниха ни че от 2002 г - ако не се лъжа, има наредба, ако има такъв случай на колебаеща се майка - да бъдат викани соц. служби, за да и окажат помощ, но нищо не се прави. Та така, мисля че беше ползотворно.
Имахме среща и със зам.председателя на парламентарната група на БНС - човекът е член на комисията за интегриране на хората с увреждания и ще поеме идеята за обща кръгла маса след две седмици. Общо взето говорене, говорене и пак говорене, ама се надяваме да има и резултати
Ще тропаме където можем и докато можем пък дано се промени нещо.
Рапорт даден
Та малко да разкажем - значи имахме доста ползотворни срещи - какво имам предвид, ами всяка среща води до друга, все повече хора знаят за нас и исканията ни. Дали нещо ще се промени не знам, но е хубаво когато говориш и пак говориш и пак тропаш и пак тропаш... а още по хубавото е, че когато една от нас е на ръба да се отчае, друга и вдъхва оптимизъм. Та така с общи усилия се справяме.
Значи минахме среща със зам.мин. на труда и соц.политика Горан Банков - каза че е интересно предложението за родител на дете с увреждане и трябва да се помисли по въпрроса, каквото и да значи това. Освен това от тази среща произлезе предложение за нац. среща с НПО-та и представители на различните министерства през септември. Говорим за голяма кръгла маса в НДК, дано успеят да го направят и удържат на думата си. Специално ще се разглеждат проблемите на децата с увреждания.
Имахме среща в МОН с доста интересни разкрития. видях, че Ели Акманова е писала по-подробно там за начина по който се приемат децата ни в масовите градини и училища.
Днес имахме среща и с Шерин Местан - шефката на Агенцията за закрила на детето. Бяха много мили хора и готови да ни съдействат. Разбрахме се да им пуснем конкретните искания и казаха, че ако имаме въпроси или сме недоволни за нещо - директно да говорим с тях, защото искат да променят нещата към добро. С тях говорихме конкретно за създаването на общ Регистър на децата с увреждания в България. Това ще улесни търсенето за средства за всяко едно дете, защото регистърът ще е официален и когато някой бизнесмен иска да дари пари - ще можем да докажем, че да - това дете има нужда. Казаха че има проблеми с това, защото има защита на личните данни на децата. Та се чудят как точно да го направят. Освен това Регистърът ще даде възможност на всички управляващи за каква точно бройка деца говорим с увреждания - ще могат да се преценяват щатовете на бъдещите логопеди, психолози и изобщо състоянието в страната ни. Това ще се отрази и на програмата Личен асистент, защото ще може да се види точната нужда. Говорихме за превенцията за изоставяне на децата в родилните домове. Обяснихме че в доста случаи мед.екип е виновен майката да не вземе правилното решение, защото е разколебана от раждането на дете с увреждане и е насърчавана да го остави в дом. Обясниха ни че от 2002 г - ако не се лъжа, има наредба, ако има такъв случай на колебаеща се майка - да бъдат викани соц. служби, за да и окажат помощ, но нищо не се прави. Та така, мисля че беше ползотворно.
Имахме среща и със зам.председателя на парламентарната група на БНС - човекът е член на комисията за интегриране на хората с увреждания и ще поеме идеята за обща кръгла маса след две седмици. Общо взето говорене, говорене и пак говорене, ама се надяваме да има и резултати
Ще тропаме където можем и докато можем пък дано се промени нещо.Рапорт даден
Мая,много е хубаво това,което правите,а още по-хубаво е,че успявате да водите диалог с управляващите 
.
Като чета хем се радвам,че се прави нещо,хем ми става тъжно.Дано е вярно това,че се включват и социалните,когато се роди дете с увреждане.Защото е важно на родителите да бъде обяснено какво ги очаква,а не просто да им се каже да си оставят детето и да си направят ново.Дано е вярно.Аз родих Буби през 2001 и лекарката в МД ми каза7това дете нито ще седи,нито ще ходи,нито ще реагира на околните,а най-вероятно до два месеца ще умре.Ето това не трябва да се случва и ако по някакъв начин стане факт това ,което си написала за социалните,ще е добре.Защото ако не беше мъжа ми аз щях да оставя Буби/грях,който ще ми тежи до края/.Както и да е,пак се отплеснах,а исках просто да ви поздравя-теб,Йосариан и всички,които правите нещо за нашите деца!
.Като чета хем се радвам,че се прави нещо,хем ми става тъжно.Дано е вярно това,че се включват и социалните,когато се роди дете с увреждане.Защото е важно на родителите да бъде обяснено какво ги очаква,а не просто да им се каже да си оставят детето и да си направят ново.Дано е вярно.Аз родих Буби през 2001 и лекарката в МД ми каза7това дете нито ще седи,нито ще ходи,нито ще реагира на околните,а най-вероятно до два месеца ще умре.Ето това не трябва да се случва и ако по някакъв начин стане факт това ,което си написала за социалните,ще е добре.Защото ако не беше мъжа ми аз щях да оставя Буби/грях,който ще ми тежи до края/.Както и да е,пак се отплеснах,а исках просто да ви поздравя-теб,Йосариан и всички,които правите нещо за нашите деца!
Днес за закуска нашата педиатърка ни поднесе две новини:
1. Увеличили са срока на направлението за специалист от 30 на 45 дни. Това е срокът, в който трябва да го занесете на съответния лекар
2. Отпуснали са за настоящото тримесечие с 50 процента по-малко направления за специалист.
За какво се борим момичета - за повече профилактични прегледи, за по - добро лечение на децата ни. Но как да стане това, като на практика лекарите няма да имат направления с които да ни изпратят при съответен специалист. НЗОК лесно ще ги задължи да пращат децата там или тук - но с какво, не става ясно. Все още ми се ще да вярвам, че си има конкретна причина за всичко това. Надявам се да направим връзка със здравната каса и да изясним това. Също така се надявам моята лекарка да е сбъркала - но едва ли....
1. Увеличили са срока на направлението за специалист от 30 на 45 дни. Това е срокът, в който трябва да го занесете на съответния лекар
2. Отпуснали са за настоящото тримесечие с 50 процента по-малко направления за специалист.
За какво се борим момичета - за повече профилактични прегледи, за по - добро лечение на децата ни. Но как да стане това, като на практика лекарите няма да имат направления с които да ни изпратят при съответен специалист. НЗОК лесно ще ги задължи да пращат децата там или тук - но с какво, не става ясно. Все още ми се ще да вярвам, че си има конкретна причина за всичко това. Надявам се да направим връзка със здравната каса и да изясним това. Също така се надявам моята лекарка да е сбъркала - но едва ли....
1. Увеличили са срока на направлението за специалист от 30 на 45 дни. Това е срокът, в който трябва да го занесете на съответния лекар
За какво се борим момичета - за повече профилактични прегледи, за по - добро лечение на децата ни. Но как да стане това ....
За какво се борим момичета - за повече профилактични прегледи, за по - добро лечение на децата ни. Но как да стане това ....
Това май означава, че вече имаме право на едно направление за специалист на 45 дни, а не както досега на 30..., т.е. все едно ни намаляват дните на лечение за месеца...
Живко то по принцип било така - като бях бременна ме диспансеризираха / без да разбера дори, но това е друга тема/. Но не знам защо не се прилага за всички. Когато бях бременна с Вени взимах всеки месец направление за гинеколог. Когато забременях с Боби ме диспансеризираха. Доста ми е объркващо.......
Ще се включа като обесня при нас как е положението, а незнам дали е правилно ...
Мими както всички знаете е с епилепсия и е диспансеризирана само при невролог... за него не ни трябва направление за да го посетим, но за всеки друг специалист ни трябва направление.... а проблемите й са много в най-различни области вследствие на епилепсията
И ето неизясненото положение за децата ни .... не можем да ходим на безплатни прегледи, защото няма направления и уж безплатното лечение на децата в България е доста скъпо, защото повечето родители ходят на частни прегледи ... всеки наличен лев се отделя за децата -те са най-важното нещо за нас ...
А си спомням, че в началото на годината министър Гайдарски афишираше, че ще бъдат увеличени направленията за деца и бременни .... празни приказки ... със всеки изминал ден делата на Министерството на здравеопазването се отдалечават от думите му
Мими както всички знаете е с епилепсия и е диспансеризирана само при невролог... за него не ни трябва направление за да го посетим, но за всеки друг специалист ни трябва направление.... а проблемите й са много в най-различни области вследствие на епилепсията
И ето неизясненото положение за децата ни .... не можем да ходим на безплатни прегледи, защото няма направления и уж безплатното лечение на децата в България е доста скъпо, защото повечето родители ходят на частни прегледи ... всеки наличен лев се отделя за децата -те са най-важното нещо за нас ...
А си спомням, че в началото на годината министър Гайдарски афишираше, че ще бъдат увеличени направленията за деца и бременни .... празни приказки ... със всеки изминал ден делата на Министерството на здравеопазването се отдалечават от думите му