Здравейте,мами! Ще се опитам накратко да разказа историята си и се надявам за съвети,тъй като мнения за амниото намерих много, но подобен на моя случай-не. В 11 г.с. ми беше измерене удебелена нухална транслуенция 3 мм от следящия ме доктор. Също така отбележи,че според него носната костица е хипопластична и изказа мнение за хромозомна аномалия. На следващия ден веднага бях изпратена при прочут специалист по ФМ,който измери нухалната - 4мм. Умишлено към момента ще разкажа без да споменавам имена на доктори и клиники. Веднага ми направиха БХС,който разбира се заради тези УЗ показатели изкара отчайващи резултати.. 1:19 за Даун и Едуардс. Ще спестя частта с целия стрес, страх и мъка,който изживяхме. Веднага ми беше насрочен час за изършване на хорионбиопсия,изследване сходно на амниото, но доста по-рядко практикувано и в по-ранна седмица. За времето, в което чаках резултати никой дори не ме прегледа, за да провери има ли промяна в маркерите. След 3 дни трепетно чакане , резултатите бяха готови-момчето ни нямаше данни за Тризомия 13,21,18. Бвха изследвани и половите хромозоми- всичко в норма. Но нещата не свършиха тук. Бяхме изпратени на консултация с генетик, който ни препоръча с остатъка от пробата да направим микрочипиране. Разбира се , съгласихме се веднага като предварително бяхме взели остатъка от пробата от лабораторията,видимо той беше останал много малко. За щастие там имахме удоволствието да се срещнем с професор, който без да сме изпратени при него прегледа резултатите и каза,че непременно трябва да потърсим и второ независимо мнение и ни уреди среща със специалист от друга клиника. На прегледът там гънката вече беше 2.3мм и не откриха нищо съмнително в развитието на бебето. Казаха дори,че според тях след като са отхвърлени тризомиите е излишно да продължаваме да изследваме. След около месец чакане, генетичката ни уведоми,че пробата не е достатъчна за останалите изследвания и препоръчва амниоцентеза. През това време на чакане бях на още два прегледа,където се установи,че гънката е изчезнала, носни кости си има и бебето се развива напълно нормално. Днес отново бях на преглед при първия специалист по ФМ,който препоръча също амнио, но в същото време не видя нищо обезпокояващо при прегледа,напротив каза,че всичко е страхотно, но продължи да си настоява за амниоцентеза. С ММ сме доста против процедурата имайки предвид риковете,които носи и това,че към момента вече няма основатвлна причина за това,а едва ли не търсим под вола теле. А и все пак вече минах веднуж през този ад на по-ранен етап. Но в същото време се притеснявам да не изпуснем нещо, така ме наплашиха вече... Моля ви,ако някой е имал подобен случай или в обкръжението си нека сподели 😕🤗
- Публикувана: 22 юли 2019, 21:15 ч.
- Последно мнение: 23 юли 2019, 23:15 ч.
Амниоцентеза след хорионбиопсия
Още преди хорионбиопсията имахме желание за неинванзивен, но лекарката каза,че инванзивната процедура е по-точна и затова пристъпихме директно към нея. Реално сега не знам какво още искат да изследват като всичко изглежда нормално.. Лошото е ,че като попитах какво точно още трябва да се изследва никой не ми дава конкретен отговор освен: "генетични болести" , а всички знаем колко много са те и всъщност никой не знае на какво точно е носител...
Покрай моя приятелка гледах един доста разширен, не беше евтин, към 2 хил.лв., само да се сетя как се казваше...
Намерих го, виж го този за всички хромозомни аномалии:
http://visiontest.bg/vision_test_ceni/#
Тя прави един от по-евтините, за около 6 дни излезнаха резултатите.
Намерих го, виж го този за всички хромозомни аномалии:
http://visiontest.bg/vision_test_ceni/#
Тя прави един от по-евтините, за около 6 дни излезнаха резултатите.
Здравей, Georgia! Аз съм определено за амниоцентезата. Рисковете са минимални, а успокоението, което получаваш след като видиш резултата не се равнява на ужасното притеснение и безсънните нощи. Аз съм в 27 г.с.. на втората фетална морфология, на 18.06.19 се установи аномалия на единия плод/ с близнаци съм/ дясна аортна дъга. Препоръчаха ми амниоцентеза за да се отхвърли синдром Ди Джорджи. Направо откачих. На 01.07.19 ми направиха амниоцентеза, резултата излезе миналата седмица и всичко е наред, но не мисля, че бих могла да живея с това напрежение...
А и е важно къде и при кой лекар я правиш. Ако имаш желание сподели кой лекар те следи и кой ти е правил хорионбиопсията. Успех ти пожелавам
А и е важно къде и при кой лекар я правиш. Ако имаш желание сподели кой лекар те следи и кой ти е правил хорионбиопсията. Успех ти пожелавам
Здравей, с бебето към момента проблем няма и това го казва и този лекар,който ми извърши хорионбиопсията. Нямат основателна причина в момента за извършване на амнио, но все пак я препоръчва, тъй като с пробата от хориона за изследвали само тризомия 13,18,21 и не са успели да пуснат разширените.
Между другото тогава и никой не ми обясни,че има и разширени излследвания,тъй като искаха да проверят главно за Даун.
Между другото тогава и никой не ми обясни,че има и разширени излследвания,тъй като искаха да проверят главно за Даун.
Много е рисковано след хорионбиопсията да се прави амниоцентеза.
Дори е малоумно. Какви са тези лекари, аз недоумявам.
А съм правила няколко хорионбиопсии и аборти по мед. показания.
Но според мен смени феталния лекар с друг,да е сертифициран специалист със специалност, защото ще те побъркат от некадърност.
Дори е малоумно. Какви са тези лекари, аз недоумявам.
А съм правила няколко хорионбиопсии и аборти по мед. показания.
Но според мен смени феталния лекар с друг,да е сертифициран специалист със специалност, защото ще те побъркат от некадърност.
Gerda, за мен също не е нормално да се извършват и двете пеоцедури , още повече,че в момента и те не знаят точно какво търсят.. Попитах точно какво искат да открият,отговорът беше,че има генетични болести,които може да се развият във всяка възраст, което мисля е ясно и без да го каже лекар. Била много удебелена гънката,което наистина беше така,но точно седмица по-късно в 12гс гънката си беше в норма....
Maria, нямах притеснения от момента, в който излязоха хубавите резултати от хорипнбиопсията и всичко започна да изглежда напълно нормално на последващите прегледи до момента, в който почнаха да ми пълнят главата,че има нужда и от амниоцентеза, за да отхвърли други възможни аномалии при все,че проблем реално вече не виждат... 
след 2 седмици имам час за втора фетална при друг специалист, за който масово се споделят отлични впечатления. Ако там кажат,че всичко е в норма и наред смятам,че няма повече какво да дълбаем..Със сигурност ще изчакам и срещата с нея преди да вземем,каквото и да е решение. Просто от толкова изчетени мнения на жени с подобна съдба,никъде не срещнах някоя да е правила и двете процедури и това ме озадачи.. 
след 2 седмици имам час за втора фетална при друг специалист, за който масово се споделят отлични впечатления. Ако там кажат,че всичко е в норма и наред смятам,че няма повече какво да дълбаем..Със сигурност ще изчакам и срещата с нея преди да вземем,каквото и да е решение. Просто от толкова изчетени мнения на жени с подобна съдба,никъде не срещнах някоя да е правила и двете процедури и това ме озадачи..