Туморна формация-имали други като нас?

  • 22 583
  • 231
  •   1
Отговори
# 45
  • Мнения: 3 504
Здрастиии, от няколко миниту си мисля за Вас Hug, г-жо Вики, имате поща Laughing.

Разбира се, че това ти е най-важното да стигнеш до Болницата Praynig Peace и да се върнете още по обнадеждени.

Прегледай е-maila

# 46
  • Мнения: 3 914
Ти си невероятна Hugблагодаря тиииии!!!!!

# 47
  • Мнения: 3 914
Ейййй,*maripesheva *,къде сиии?
Не пишеш,как сте,какво стана с фонда?
Аз утре пращам данните от паспортите за визите.
Айде ,пък може да пътуваме заедно Hug

# 48
  • Мнения: 774
Тук съм!От три дни празнуваме рожденият ден на Ивет,който всъщност е днес и не ми остава време за форума.От фонда чакам резултат надявам се да е до края на годината за да можем да започнем новата с операция по стара традиция.На всяка нова година ние си пожелаваме  операцията да мине добре винаги при нас всичко важно се случва януари.Вие явно ще пътувате скоро,защото Виктор ще ви прати визата веднага.Съветвам те да си вземете билети за Елал израелската авиокомпания-много по сигурни са и по евтини.                                               
Пиши кога ще пътувате и къде ще отседнете!

# 49
  • Мнения: 3 914
Ей страхотноооо!!!! newsm59  party023  ura-пожелавам ви да забравите за проблемите и Ивет да расте от тук нататък здрава,весела ,игрива и много,много щастлива!!!!!!

Ти пак ме срази обаче,аз разбрах че точно с Елал не е сигурно Thinking
А сега накъде?
Мислех с Балкан,щото от тях може с молба да отпуснат безплатни билети,до сега винаги са ми разрешавали,аз така пътувам.Ако искаш ще ти кажа каква е процедурата.
Вие като сте ходили ,къде сте отсядали?
Ние също всяка година все операция чакаме,до тук 4 леки и 3 тежки,моля се да се свърши някой ден Praynig

# 50
  • Мнения: 3 504
maripesheva, ЧРД и от мен на празнуващите, да се включа и аз към купона, макар и със закъснение.

Пожелавам успех и на двете ви с Viki i mama, ще стискам палци и ще съм с вас ..

Последна редакция: ср, 29 ное 2006, 01:42 от Rosoneri

# 51
  • Мнения: 774
Благодаря за пожеланията!Не знаех,че може да се пътува безплатно ние платихме 1500лв. за билети на Бълкан питах за намаления,но в Добрич ми казаха,че няма.Моля те да ми пишеш за процедурата по безплатно пътуване!Нашето пътуване беше кошмарно полета закъсня с 6 ч. на отиване и 4 ч.на връщане,а на Елал тръгваха на време.Задържаха ни на митницата 6 ч. не искаха да ни пущат наложи се Виктор да дойде иначе щяха да ни върнат в България.           
Ние бяхме отседнали в познати на майка ми,който живеят в предградие на Натаня.               
Моля се и за Вики и за Ивет да оставят в Израел болестите си. newsm03

# 52
  • Мнения: 152

  Здравейте пак,ние се завърнахме от болницата.Там искаха да ни направят скенер,а за ЯМР не са съгласни.Според тях анестезията била много дълга и анестезиолога през това време/30 мин/нямал достъп до детето и нямало да може да реагира адекватно ако се наложи.Това вярно ли е?Вие къде правихте ЯМР и имаше ли проблеми с упойката?

# 53
  • Мнения: 774
Ние правихме ЯМР във Военна болница и нямаше такова нещо.Първия път Ивка стоя 50 мин.и анестезиолога влизаше всеки път щом имаше нужда.Апарата не работи през цялото време, а на някакви кратки интервали. А за упойката не е имало никакъв проблем.Не мога да разбера,защо не искат да ви направят ЯМР.Мисля,че трябва да настояваш или поне да се консултираш с още някой. newsm78

# 54
  • Мнения: 3 914
Мари е права!
И при нас беше почти час,детето беше на 10 мес.,правихме го в МА ,всъщтност тя е преживяла 8 пълни упойки ,а тази беше най-добрата,така я прецених ,защото петнадесет минути след като се събуди ,анестезиолога ни пусна да си ходим, а и  не личеше че нещо и е правено,беше весела и щастлива   bouquet
То по тяхната логика американците поемат необмислени рискове Wink Stop,а те ползват това изследване при повечето вътрешни заболявания
Настоявай Peace

# 55
  • Мнения: 152


  Здравейте,ние направихме ЯМР,както ме посъветвахте при това без упойка в новата японска болница.Резултатите са много хубави.Тумора е сташно намалял и големите кръвоносни съдове са освободени,а е възможно и изобщо да не са били включени във формацията.Просто на скенера това не се вижда.Да не говорим,че се оказа че си имаме и слюнчена жлеза в ляво за която в Пирогов твърдяха че била смляна и я били извадили.Според ЯМР-то дори не е увредена а само притисната.Вече мисля че изобщо не трябва да се вслушвам в приказките на тоя или оня доктор,в повечето случаи се оказват неверни.Най-вероятно вече можем да направим операция,а има шанс и тумора да изчезне след няколко химиотерапии още.Засега това е от мен,дано на всички ни проблемите се разрешат по най-добрия начин.

# 56
  • Мнения: 3 504
neda.dikova , радвам се, че сте доволни от ЯМР.  Успех!

 mari pesheva, Viki i mama заминаха за Израел, нали? Дано всичко мине добре, ако имаш инфо за тях, пиши.

Поздрави

# 57
  • Мнения: 774
Неда това е чудесно!Много се радвам за тези хубави новини!Кой и къде ще прави тази операция?Дано и за напред ни пишеш такива хубави неща!Успех!  bouquet                       
Rosneri заминаха в четвъртък .Тази седмица ще трябва да се чуя с Виктор и се надявам да има добри новини на Вики.                                                                                                             
Поздрави и от мен!  bouquet

# 58
  • Мнения: 4 414
Здравейте!
Стискаме палци на Вики и чакаме добри новини!
пуснах специална тема, но ще копирам поста си и тук, защото вие сте най-запознати с тези неща:
вече може би сте видели банерите за Дарина в подписите на някои майки...
казах на мъж ами, че искам да дадем пари и той се обадил на майката. тази нощ доста дълго си е говорил и със сестрата на момиченцето по ай си кю. тя е на 17. ще ви разкажа на кратко какво е положението.
миналата година, когато всичко е било наред, са взели заем за апаратмент. в момента заплатта на бащата почти изцяло отива за изплащане на апартамента. майката се грижи за малката. в момента са на химиотерапия в детската онкология във Варна.детенцето минава втори курс химиотерапия. станало е 10 кг. дори лекарите не знаят дали ще издържи. за голямата се сестра се грижи бабата.
жената казва, че е в шах. казали са им че има лечение в чужбина, което в най-лошия вариант струва 300 000 евро. те не знаят език, не са се свързали с конкретна болница, не знаяк как да се свържат, нито с коя или къде. в момента действат по процедура за разрешение за набиране на средства. но времето е решаващ фактор, а всичко става много бавно.
 молбата ми е, освен паричните средства, да помогнем с информация:
- за клиники, където правят трансплантация на костен мозък
- за документи, които се изискват
- за процедурата по цялото лечение
- изобщо, за всичко, за което се сетите, че ще бъде от полза.
пишете тук или на лични .
сестричката каза, че непрекъснато им се обаждат разни хора и им дават някакви разпръснати съвети. те не знаят кое е верно и кое е полезно. нека систематизираме нещата и да им помогнем с каквото можем.
благодаря ви bouquet

# 59
  • Мнения: 774
Съжалявам,че отговарям малко късно!Аз мага да помогна с директна връска с др.Виктор Дубавой в Израел.Веднага ще му пиша и ще му дам телефона на родителите на  Дари .Той говори руски и се надявам,че ще магат да се разберат.                                                           
Ще пиша веднага щом имам резултат.

Общи условия

Активация на акаунт