Д-р Чавдаров, знам, че е неправилно да се задават въпроси от дистанция, но да попитам. Детето на една моя позната има проблем със сърцето. В момента е на 8 месеца, 6 - корегирана. Проблема на сърцето подлежи на операция ако сам не се оправи, но от известно време имам усещането / без да искам да се правя на лекар/, че ръчичките да бебенцето са необичайно свити в лактите и юмруците. Използва ги...но по-скоро прилича на моето дете, отколкото на другите деца. Споменах, че може да се потърси специалист, но по тяхни си причини, на този етап не искат да го правят. Майката прави на детето класически масаж - от книжките които има на пазара...с разтриване, както и упражнения от типа отвори - свии ръцете / надявам се ме разбирате/. Чувала съм обаче, че този тип упражнения са по-скоро вредни при някои състояния....така ли е наистина.....може ли да навредят масажа и гимнастиката прилагани неправилно?
- Публикувана: 7 март 2005, 19:36 ч.
- Последно мнение: 20 септ. 2007, 20:40 ч.
Консултация за Детска церебрална парализа с д-р Чавдаров-запитвания,мнения
Здравейте на майчетата, към които имам голям грах, че отдавна не съм писала.
С някой от тях се виждахме в болницата последния месец.
Днес обаче съм тук с молба към д-р Чавдаров.
Ние сме ви пациенти отдавна. Имам желание да направи, преглед при вас, тъй като от последния се изтърколоха вече около 6 месеца.
Използвам формата тук, защото няколко дни неуспешно опитвах по телефона.
Без да звучат като излишни претенции, но бих помолила ако можете да ни запишете сутрешен час (10 или 11 ч), защото детето вече е голямо (3 г., почти) и спрямо режима му смятам че това е времето, в което би се представил "отлично"
.
Ако имате възможност за преглед до 4 септември ще се радвам особено, ако ли не (предвид отпускарския сезон, които ни е завладял) ще се свържа с вас отново след 15 септември.
Извинявам се че ви занимавам с това във форума, но просто телефонната ми атака не даде резултат.
За финал поздрави на всички майчета.
П.П. Ще взема най-накрая да се отчета и в седмичната, пък дано не са ни забравили там с Теди-то.
Прохладен ден.
С някой от тях се виждахме в болницата последния месец.
Днес обаче съм тук с молба към д-р Чавдаров.
Ние сме ви пациенти отдавна. Имам желание да направи, преглед при вас, тъй като от последния се изтърколоха вече около 6 месеца.
Използвам формата тук, защото няколко дни неуспешно опитвах по телефона.
Без да звучат като излишни претенции, но бих помолила ако можете да ни запишете сутрешен час (10 или 11 ч), защото детето вече е голямо (3 г., почти) и спрямо режима му смятам че това е времето, в което би се представил "отлично"
. Ако имате възможност за преглед до 4 септември ще се радвам особено, ако ли не (предвид отпускарския сезон, които ни е завладял) ще се свържа с вас отново след 15 септември.
Извинявам се че ви занимавам с това във форума, но просто телефонната ми атака не даде резултат.
За финал поздрави на всички майчета.
П.П. Ще взема най-накрая да се отчета и в седмичната, пък дано не са ни забравили там с Теди-то.
Прохладен ден.
За Елена Акм.
Пасивните движения са безобидни стига да се правят бавно.
Масаж при увреждане на ЦНС се прави сепарирано: не се прави !!! на спастични мускули (повишен тонус вследствие проблем в мозъка), а само на релативно отслабените. По-лесно разбираемо звучи - коремна и гръбна мускулатура, и мускулатура на крайниците ако легнем по гръб с длани нагоре - за ръцете тилно разположени мускулни групи, а за краката лицево разположени мускулни групи.
Тези данни са общостатистични и не касаят конкретната проблематика
За Смарт
Днес, утре сряда и в четвъртък до 13 часа, ще съм на тел. 9208061 и ще можем да уточним срещата. Можете да ползвате и мобилния телефон за връзка също.
Миналата седмица акредитирахме Болнична База "Калорея" към ВМА в гр. Хисар (бивш военен санаториум). Базата е разкошна, като ще бъде довършена и напълно обновена и климатизирана до края на октомври, медицински кадри добре подготвени, много добра апаратура. Ръководството предвижда сключване на договори с НЗОК, след което ще обучим специалисти които да работят с ДЦП и ще може тази прекрасна база да се използва и както от децата с ЦП така и от родителите им. Дано нещата продължат да се развиват в това направление. Ще Ви информирам.
Пасивните движения са безобидни стига да се правят бавно.
Масаж при увреждане на ЦНС се прави сепарирано: не се прави !!! на спастични мускули (повишен тонус вследствие проблем в мозъка), а само на релативно отслабените. По-лесно разбираемо звучи - коремна и гръбна мускулатура, и мускулатура на крайниците ако легнем по гръб с длани нагоре - за ръцете тилно разположени мускулни групи, а за краката лицево разположени мускулни групи.
Тези данни са общостатистични и не касаят конкретната проблематика
За Смарт
Днес, утре сряда и в четвъртък до 13 часа, ще съм на тел. 9208061 и ще можем да уточним срещата. Можете да ползвате и мобилния телефон за връзка също.
Миналата седмица акредитирахме Болнична База "Калорея" към ВМА в гр. Хисар (бивш военен санаториум). Базата е разкошна, като ще бъде довършена и напълно обновена и климатизирана до края на октомври, медицински кадри добре подготвени, много добра апаратура. Ръководството предвижда сключване на договори с НЗОК, след което ще обучим специалисти които да работят с ДЦП и ще може тази прекрасна база да се използва и както от децата с ЦП така и от родителите им. Дано нещата продължат да се развиват в това направление. Ще Ви информирам.
Детето на наши приятели е на 10год. и от едномесечна възраст е с ДЦП. Не може да ходи не може да говори.Преди време лекарите им бяха казали че има надежда да проходи като се извърши присаждане на собствени стволови клетки .Ходиха по разни изследвания и пр. в крайна сметка се оказа че трябва да платят около 15000 лв за трансплантацията Сума която предполагам на много голяма част от нас не е по джоба още повече когато само единият от семейството работи а другия е ангажиран изцяло с грижите за детето си.
Някой знае ли дали има някякви програми или някакви начини да се извърши тази операция ?
Към кого могат да се обърнат за съдействие?
Някой знае ли дали има някякви програми или някакви начини да се извърши тази операция ?
Към кого могат да се обърнат за съдействие?
Луизалекс,
Лечението на ДЦП със стволови клетки е скъпоплатено и всеоще безрезултатно експериментиране в настоящия етап от развитието на медицината.
За съжаление има слабоинформирани или безотговорни специалсти, които препоръчват това лечение по разбираеми причини.
Събраните от Вас финансови средства бихте могли да употребите във подобряване качеството на живот на детето, в зависимост от нивото на психомоторното му развитие и наличния рехабилитационен потенциал.
Лечението на ДЦП със стволови клетки е скъпоплатено и всеоще безрезултатно експериментиране в настоящия етап от развитието на медицината.
За съжаление има слабоинформирани или безотговорни специалсти, които препоръчват това лечение по разбираеми причини.
Събраните от Вас финансови средства бихте могли да употребите във подобряване качеството на живот на детето, в зависимост от нивото на психомоторното му развитие и наличния рехабилитационен потенциал.
Медицинският център към Спец.Болница за ДЦП в кв.Красна поляна е с нов управител.
Към сайта на болницата (www.cpcentresof-bg.com) може да намерите рубрика "актуализирана информация" за дейностите на Мед.Център
Към сайта на болницата (www.cpcentresof-bg.com) може да намерите рубрика "актуализирана информация" за дейностите на Мед.Център
Здравейте, казвам се Даниела Стойкова. Имам син на 4 месеца, който се роди с еквиноварус на дясното краче. В момента крачето е корегирано по метода на Понсети, но се очаква прасеца да е по-тънък с сравнение със здравото краче. Въпроса ми е дали не може чрез масажи този проблем да се оправи или поне намали?
Луизалекс,
Лечението на ДЦП със стволови клетки е скъпоплатено и всеоще безрезултатно експериментиране в настоящия етап от развитието на медицината.
За съжаление има слабоинформирани или безотговорни специалсти, които препоръчват това лечение по разбираеми причини.
Събраните от Вас финансови средства бихте могли да употребите във подобряване качеството на живот на детето, в зависимост от нивото на психомоторното му развитие и наличния рехабилитационен потенциал.
Лечението на ДЦП със стволови клетки е скъпоплатено и всеоще безрезултатно експериментиране в настоящия етап от развитието на медицината.
За съжаление има слабоинформирани или безотговорни специалсти, които препоръчват това лечение по разбираеми причини.
Събраните от Вас финансови средства бихте могли да употребите във подобряване качеството на живот на детето, в зависимост от нивото на психомоторното му развитие и наличния рехабилитационен потенциал.
Здравей Луизалекс.
ДЦП е заболяване което изисква непрекъсната рехабилитация и грижи.
Немога да ти отговоря конкретно, какво може да се направи с детето без да съм го прегледал и преценил рехабилитационния му потенциал.
НЗОК заплаща 10-т дневни курсове ежемесечно при деца на възраст от 2 до 18 години.
Могат да се ползват услугите на различни болници, които по-горе са изброени.
Ако имаш нужда от още информация - не се притеснявай да питаш.
ДЦП е заболяване което изисква непрекъсната рехабилитация и грижи.
Немога да ти отговоря конкретно, какво може да се направи с детето без да съм го прегледал и преценил рехабилитационния му потенциал.
НЗОК заплаща 10-т дневни курсове ежемесечно при деца на възраст от 2 до 18 години.
Могат да се ползват услугите на различни болници, които по-горе са изброени.
Ако имаш нужда от още информация - не се притеснявай да питаш.
Здравейте,казвам се Десислава от гр.Варна.Имам син на 8г.с диагноза ДЦП.Преди 8г.лекарите от Варна опропастиха моя живот,и живота на детето ми!Синът ми -Пламен се роди 27седмица,тегло 1300г.,ръст 41сант.2месеца и половина беше в кувиоз.Диагнозата е поставена на 1г.2м.в педиатрчна клиника гр.София.През цялото това време ме уверяваха,че детето ми е добре и това че е недоносен не трябва да ме тревожи.Той щял да настигне връстниците си,та и да ги задмине! От 4г.съм разведена и за всичко се боря сама!Синът ми утре трагва 2ри клас в масово училище.Всичко това го постигнах пак сама!До скоро синът ми посещаваше Карин дом,но откакто стана така,че трябва да се моля да го взимат на физиотерапия не ходи и там!Кажете ми как да не съм бясна на лекарите?Как да не съм бясна на държавата?Как да не съм бясна на всички,които симулират загриженост за нашите деца? 
Здравей, Десислава! За съжаление изглежда подобни неща се случват доста често. Много се радвам, че сте намерили сили да се преборите с трудностите. Това е много смело. Аз също съм имала основания да съм недоволна от поведението на един или друг лекар, но знаеш ли.....не бих сложила всички медици под общ знаменател. Към момента мога само и единствено да благодаря на настоящите ни лекари.
Аз също чух, когато сина ми беше на три месеца, и когато вече се бях примирила, че е тежко болен, че "може би, сме сбъркали и детето май е напълно здраво". Естествено повярвах и това ме срина....така че, разбирам яда ти. А колкото до физиотерапията.....това е една от насоките в които се работи. Виж темата за кръглата маса по-горе. Дано момичетата, които ще присъстват постигнат успех. Смятам, че ранната профилактика и задължителните консултации със специалист ще намалят силно броя на случай като вашия.
Искрено се надявам да ни разкажеш повече за вас. Все пак сте минали по път, по който някои сега тръгват.....Ще е хубаво и да се регистрираш. Така ще можем да си общуваме извън форума, на лични.
Аз също чух, когато сина ми беше на три месеца, и когато вече се бях примирила, че е тежко болен, че "може би, сме сбъркали и детето май е напълно здраво". Естествено повярвах и това ме срина....така че, разбирам яда ти. А колкото до физиотерапията.....това е една от насоките в които се работи. Виж темата за кръглата маса по-горе. Дано момичетата, които ще присъстват постигнат успех. Смятам, че ранната профилактика и задължителните консултации със специалист ще намалят силно броя на случай като вашия.
Искрено се надявам да ни разкажеш повече за вас. Все пак сте минали по път, по който някои сега тръгват.....Ще е хубаво и да се регистрираш. Така ще можем да си общуваме извън форума, на лични.
X
Реклама