buena esperanza , носи си всички ПКК, които имаш до момента...но за Таласемия трябва да си пуснеш и серумно желязо...искам да кажа че резултатът от желязото и актуална ПКК ще ти трябват преди да си направиш изследването за Таласемия (електрофореза на хемоглобина). Независимо от това, че желаеш да посетиш хематолог в Токуда, то се прави само на едно място - Националната болница за активно лечение на хематологични заболявания в Дървеница, на гърба на Раковата болница (не се притеснявай...нямат нищо общо!!!)Лично аз ти препоръчвам...що се отнася за проследяване на Хетерозиготна Б таласемия - Д-р Рангелова - завеждащ на отделението по таласемии към Националната болница за активно лечение на хематологични заболявания или Д-р Спасова от МБАЛ "Св. Анна". Контактите им можеш да вземеш от сайтовете на болниците...ако не откриеш...пиши ми...Що се отнася до това че си пила лекарства...те оказват влияние на стойностите на кръвните показатели, но фолиевата киселина специално е препоръчителна за таласемията, така че по-скоро нещо друго което си пила би могло да е променило но не драстчно някой от показателите....но това в никакъв случай не пречи за диагностицирането на Хетерозиготна таласемия, в случай че имаш такава!!!! Поздрави и успех!!!!
- Публикувана: 3 окт. 2007, 13:40 ч.
- Последно мнение: 7 ян. 2013, 21:02 ч.
Случайно ми "откриха" ТАЛАСЕМИЯ - да споделя за изследването (София)...
Мерси за отговора 
Аз разбира се ще му кажа на доктора какво и кога съм пила,но все пак предполагам,че не би трябвало да се отрази приема на витамини,пих и антибиотик заради кюретажа,но и това мисля,че няма да е от значение.А що се отнася до самото изследване,мисля че се прави на доста повече места,аз даже лично се обаждах в лабораторията на Токуда за да знам колко ще ми струва и те ми казаха,че всички показатели,нужни за таласемията ще ми излязат около 60 лв+ консултация 35лв,което ми се стори нормално.но така или иначе ще дам информация като се върна от прегледа в сряда
Още веднъж мерси за отговора
Аз разбира се ще му кажа на доктора какво и кога съм пила,но все пак предполагам,че не би трябвало да се отрази приема на витамини,пих и антибиотик заради кюретажа,но и това мисля,че няма да е от значение.А що се отнася до самото изследване,мисля че се прави на доста повече места,аз даже лично се обаждах в лабораторията на Токуда за да знам колко ще ми струва и те ми казаха,че всички показатели,нужни за таласемията ще ми излязат около 60 лв+ консултация 35лв,което ми се стори нормално.но така или иначе ще дам информация като се върна от прегледа в сряда Още веднъж мерси за отговора
nelsina_88, няма защо да се притесняваш за бебето. Има основание за извършване на амниоцентеза, но не и за притеснение, но само в случай че и таткото е с хетерозиготна таласемия. Ако и двамата сте хетерозиготни...има 25% вероятност детето да е с тежката форма на таласемията, а именно таласемия майор или монозиготна таласемия. Ако е само при единият родител има 50 % вероятност детето да е също носител = хетерозиготен за Бета таласемия, но това не е опасно, не е болест...въпреки това се следи от хематолог. Ти ако си с таласемия, задължително трябва да се консултираш с хематолог, както и с следящия бременността и този, който ще изражда бебето...но пак ти казвам няма от какво да се притесняваш! Пиши какво е станало и стискаме палци! Аз съм щастлива мама на малко таласемиче...и това че открихме носителството при нея и вземаме мерки...и помага да поддържа хемоглобин около 140, което е доста високо ниво и за нормален човек, неталасемик...така че споко...при нас обаче унаследяването е от таткото!!!
Здравейте!Изчетох цялата тема.И аз имам съмнения за таласемия,утре отивам на хематолог.Имам хемоглобин -85,MCH-19.8,MCHC-285,MCV-69.3.По време на бременноста ми,преди 2 -3 години,хемоглобина ми падна след 4-5 месец до 86,след като родих беше пак нисък,но не под 100.Чувствам се зле,нямам сили,много бледа,тежест в гърдите...На баща ми му откриха В 12 дефицитна анемия пролетта,която също е наследствена.Та сега се чудя к,кое е по-малкото лошо 
,едно от двете ще да е 
.
Истината е,че съм много притеснена,някои от симптомите съвпадат и със симптомите на болестта на дечко-цьолиакия(глутенова непоносимост)нисък хемоглобин,разстройство често,кожни проблеми,проблеми с месечният цикъл,чувство за неситост колкото и да се храня...,това най-малко си го пожелавам,но не е изключено,детето може да я е наследило от мен(тя може да се отключи по всяко време на живота ти,и след бременност).
Със сигурност не знам много за таласелията,затова моля за вашето мнение.
Искам да добавя,че имам проблеми и със съня,спи ми се,а много трудно заспивам.
,едно от двете ще да е .Истината е,че съм много притеснена,някои от симптомите съвпадат и със симптомите на болестта на дечко-цьолиакия(глутенова непоносимост)нисък хемоглобин,разстройство често,кожни проблеми,проблеми с месечният цикъл,чувство за неситост колкото и да се храня...,това най-малко си го пожелавам,но не е изключено,детето може да я е наследило от мен(тя може да се отключи по всяко време на живота ти,и след бременност).
Със сигурност не знам много за таласелията,затова моля за вашето мнение
.Искам да добавя,че имам проблеми и със съня,спи ми се,а много трудно заспивам.
Здравейте, искам да попитам дали таласемията "прескача" поколения? Т.е. ако има болна баба/дядо, а родителят е здрав, възможно ли е бебето да е болно? Приемаме, че другият родител е здрав.
Не, не прескача поколения. Наследява се от родител. Ако родителят е здрав, значи не е наследил увредения ген и няма как да го предаде на детето си. Ето малко инфо от тук:
http://www.bg-mamma.com/?action=article;id=669
Всички форми на таласемия се предават само по наследство.
Не може да се предаде от едно дете на друго. Болестта се предава от родители, които носят гена на таласемията в клетките си. Носителят има един нормален ген и един таласемия-ген във всички свои клетки. Това състояние често се нарича ''следа на таласемия''. Повечето носители водят съвсем нормален, здравословен живот.
Когато двама носители станат родители има 1/4 вероятност което и да е тяхно дете да наследи ген на таласемията от всеки родител и да има остра форма на болестта. Вероятността детето да наследи по един от всеки вид гени (здрав и носител) и самото то да стане носител на таласемия като родителите си е 2/4. Съществува и 1/4 вероятност детето да наследи два нормални гена от родителите си и да е напълно здраво и да не е носител. Тези вероятности са за всяка бременност при която и двамата родители са носители.
Ако единият родител е носител, а другият не е (т.е. има 2 нормални гена за синтеза на хемоглобин), вероятността детето да е здраво и да не е носител е 2/4 и вероятността детето да е носител, но да е здраво (да не е с таласемия мажорна) е 2/4.
Здравейте на всички. С интерес изчетох това, което сте написали. Имам един въпрос - при хемоглобин 107 за 5-год. дете и леко понижени еритроцити с 3-4-пункта трябва ли да се притеснявам. Утре ще отидем да й направим къвна картина с желязо , като ще й вземат кръв от вената. Реших да го направя на своя отговорност, но още се двоумя. От една страна ми е жал да я боцкат и се моля всичко да е наред. Ще бъда много признателна ако някой ми даде съвет дали имам основания за притеснение или не.
Здравейте на всички. С интерес изчетох това, което сте написали. Имам един въпрос - при хемоглобин 107 за 5-год. дете и леко понижени еритроцити с 3-4-пункта трябва ли да се притеснявам. Утре ще отидем да й направим къвна картина с желязо , като ще й вземат кръв от вената. Реших да го направя на своя отговорност, но още се двоумя. От една страна ми е жал да я боцкат и се моля всичко да е наред. Ще бъда много признателна ако някой ми даде съвет дали имам основания за притеснение или не.
Добре е да направите изследване, специално за таласемия.
Моята така я откриха - от нисък хемоглобин...
По принцип, моите еритроцити са в норма, както и жилязото (то винаги е било нормално).
reni niki , освен ниския хемоглобин и пониженият обем на еритроцитите в кръвта...има ли и други показатели на кръвта, които да се отклоняват от нормата...и най-вече хематокритът, а също и девиацията (разпадът) на еритроцитите. При таласемиците разпадът на еритъроцитите е ускорен в сравнение с този на останалите хора...а желязото обикновено го поддържат в горна гранцица...и имат склонност да го натрупват в организма, затова в никакъв случай не бива да приемат желязосъдържащи препарати или комбинирани витамини, съдържащи желязо...едно бебенце му бяха станали кафяви зъбките, след като един лекар го беше тъпкал в продължение на месеци с желязо, а то - таласемиче и като му изследвали желязото се оказало че е 7 пъти над нормата...така че много внимажайте с железните препарати!!! Ако искаш пиши...дай стойности на хематокрит и девиация на еритроцити...мога да дам координати на добри детски хематолози! успех!
Да споделя и аз тук:
С мъжа ми имаме перфектен хемоглобин, аз като бременна имах над 130, по неговите скорошни изследвания беше 154. Детето на 6 мес. беше с ХБ 120 - изобщо за чудо и приказ.
НО ви изследванията на годинка - хемоглобинът му беше спаднал на 87, посъветваха ме да изследваме желязото, но аз не исках да го травматизирам и реших да опитаме по-богата на желязо храна за 1 месец, подключихме и едни водорасли на аква сорс, също богати на желязо.
След месец и 10 дена, хемоглобинът не е мръднал почти - 89, MCV 62.6 (ref. 73-101), MCH 18.1 (ref 24-30). Тези стойности поставят съмнение за таласемия, как да процедираме, да се изследваме първо аз и мъжа ми преди детето, как мислите?
С мъжа ми имаме перфектен хемоглобин, аз като бременна имах над 130, по неговите скорошни изследвания беше 154. Детето на 6 мес. беше с ХБ 120 - изобщо за чудо и приказ.
НО ви изследванията на годинка - хемоглобинът му беше спаднал на 87, посъветваха ме да изследваме желязото, но аз не исках да го травматизирам и реших да опитаме по-богата на желязо храна за 1 месец, подключихме и едни водорасли на аква сорс, също богати на желязо.
След месец и 10 дена, хемоглобинът не е мръднал почти - 89, MCV 62.6 (ref. 73-101), MCH 18.1 (ref 24-30). Тези стойности поставят съмнение за таласемия, как да процедираме, да се изследваме първо аз и мъжа ми преди детето, как мислите?
Да вметна малко получена наскоро информация за бебета със съмнения за таласемия. Обяснено ми беше, че до 2 годишна възраст не се прави ТОВА изследване, тъй като резултатите не са еднозначни. Направи се вместо това кръвно изследване с някакво специално ръчно броене или нещо подобно, при което се установи, че имало дефекти в кръвните телца (толкова запомних 
). Обещаха ни талон за детски хематолог за другия месец. Получих най-много препоръки за доц. Константинов от Детска хематология в ИСУЛ. Вие нещо да споделите?
). Обещаха ни талон за детски хематолог за другия месец. Получих най-много препоръки за доц. Константинов от Детска хематология в ИСУЛ. Вие нещо да споделите? reni niki , освен ниския хемоглобин и пониженият обем на еритроцитите в кръвта...има ли и други показатели на кръвта, които да се отклоняват от нормата...и най-вече хематокритът, а също и девиацията (разпадът) на еритроцитите. При таласемиците разпадът на еритъроцитите е ускорен в сравнение с този на останалите хора...а желязото обикновено го поддържат в горна гранцица...и имат склонност да го натрупват в организма, затова в никакъв случай не бива да приемат желязосъдържащи препарати или комбинирани витамини, съдържащи желязо...едно бебенце му бяха станали кафяви зъбките, след като един лекар го беше тъпкал в продължение на месеци с желязо, а то - таласемиче и като му изследвали желязото се оказало че е 7 пъти над нормата...така че много внимажайте с железните препарати!!! Ако искаш пиши...дай стойности на хематокрит и девиация на еритроцити...мога да дам координати на добри детски хематолози! успех!
А каква е абревиатурата по лабораторните изследвания на въпросната девиация на еритроцити?
Мацки имам едно питане...дано имате някаква информация...
интересува ме, при наличие на талсемия минор у мъжа има ли вероятност да му е намалена плодовитостта и оттам да води до кофти спермита,некачествено оплождане и т.н ?
четох някъде че е възможно натрупване на желязо в т***ците и оттам репродуктивни проблеми
питам понеже аз съм с 3 аборта,2 спонтанни и едно кухо яйце,клинично здрава/да чукам на дърво/,нямам анемия,мъжа има таласемия минор,но незная алфа или бета...
разбира се сега ще правиме и двамата изследвания но все пак ако някой знае нещо по въпроса ми ще се радвам на отговор.
интересува ме, при наличие на талсемия минор у мъжа има ли вероятност да му е намалена плодовитостта и оттам да води до кофти спермита,некачествено оплождане и т.н ?
четох някъде че е възможно натрупване на желязо в т***ците и оттам репродуктивни проблеми
питам понеже аз съм с 3 аборта,2 спонтанни и едно кухо яйце,клинично здрава/да чукам на дърво/,нямам анемия,мъжа има таласемия минор,но незная алфа или бета...
разбира се сега ще правиме и двамата изследвания но все пак ако някой знае нещо по въпроса ми ще се радвам на отговор.
Мацки имам едно питане...дано имате някаква информация...
интересува ме, при наличие на талсемия минор у мъжа има ли вероятност да му е намалена плодовитостта и оттам да води до кофти спермита,некачествено оплождане и т.н ?
четох някъде че е възможно натрупване на желязо в т***ците и оттам репродуктивни проблеми
питам понеже аз съм с 3 аборта,2 спонтанни и едно кухо яйце,клинично здрава/да чукам на дърво/,нямам анемия,мъжа има таласемия минор,но незная алфа или бета...
разбира се сега ще правиме и двамата изследвания но все пак ако някой знае нещо по въпроса ми ще се радвам на отговор.
интересува ме, при наличие на талсемия минор у мъжа има ли вероятност да му е намалена плодовитостта и оттам да води до кофти спермита,некачествено оплождане и т.н ?
четох някъде че е възможно натрупване на желязо в т***ците и оттам репродуктивни проблеми
питам понеже аз съм с 3 аборта,2 спонтанни и едно кухо яйце,клинично здрава/да чукам на дърво/,нямам анемия,мъжа има таласемия минор,но незная алфа или бета...
разбира се сега ще правиме и двамата изследвания но все пак ако някой знае нещо по въпроса ми ще се радвам на отговор.
Ами, надали, да ти кажа...
Баща ми има таласемия минор и има 4 деца...