Лечение в клиника "Нейро вита " в Москва.

  • 11 642
  • 33
  •   1
Отговори
# 15
  • София
  • Мнения: 1 333
Katina, за съжаление имаш малка грешка в информацията....
Не идва екипа от Москва, а от Петербург и клиниката се казва Мозга человека.
Още когато ми даде координатите се свързах с лекарката и поддържах връзка с нея.
Лично тя ми каза от коя клиника са и от кой град.
Така че Джулиана не е имала възможност да бъде прегледана от специалистите от Москва тук в България.

Сега реве дребната и не мога да пиша повече
До скоро

Последна редакция: ср, 28 ное 2007, 18:13 от nandy

# 16
  • Мнения: 1 157
Клиниката в която ние ходихме се казва Нейро Вита в москва,
а Катина ти говориш за друга клиника, друг град ,друг екип.

# 17
  • София
  • Мнения: 2 351
Клиника Невровита в Москва е клон на Институт мозга человека към РАН.Желая ви успех в процедурите  Flutter

# 18
  • Мнения: 1 157
Катина, ако имаш сайта на клиниката напиши го
ето го сайта на клиника в която ходихме:


                          www.neirovita.ru

# 19
Клиника Невровита в Москва е клон на Институт мозга человека към РАН.Желая ви успех в процедурите  Flutter

ЗДравейте!
Казвам се Йоанна и от 3 години се лекувам в клиника "Нейровита" в Москва! Горенаписаното от Katina e абсолютно грешно!!!!Двете клиники нямат нищо общо!Грешно е твърдението и че екип на професор Брюховетски от Москва, идва в България за трансплантации.Клиника "Нейровита" е единствената клиника на територията на Руската Федерация, която има патент и лицензи от тяхното Министерство на здравеопазването да извършва трансплантации на стволови клетки!Екипа на тази клиника не работи с ембрионални клетки!Готова съм да отговоря на всичките ви въпроси и да помогна с каквото мога! Всичко добро!Прилагам ви и линк от сайта на хората с увреждания,където можете да прочетете повече http://network-hv.com/index.php?option=com_content&task=view … =14&Itemid=27
а също и нещо за семейството на доктор Любомир Василев / снимки и стати/, за когото прочетох твърде не добри неща. Вие преценете сами! http://network-hv.com/index.php?option=com_content&task=view … 08&Itemid=107

# 20
  • Мнения: 1 157
Здравей Йоанна!
Ние също ходихме в клиниката преди месец за детето и аз се опитах да обясна на Катина,че става въпрос за друга клиника и друг екип,който идвал в бГ.Аз също знам,че екипа на проф.брюховетцки не идва в бГ,а и това което прочетох за Д-р Василев може би не се познават с него и затова има такива отрицателни отзиви за него  лично аз не съм видяла нищо лошо от него напротив помогнал ни е много.
Ако Катина се срещне с него и екипа в москва няма да си мисли,че е някакъв шарлатанин,който мисли как да ти вземе парите на мен ми е вършил толкова услуги за който не съм плащала и лев и винаги ми е отговорил по което и време на деня да му се обадя така,че не виждам причина да го нападат.

# 21
  • The new Earth
  • Мнения: 1 941
Момичета,аз познавам Любо и Диди,както и техния син Иван.Преди 3 години се запознахме с тях,идваха до Плевен.Срещнахме се заедно с дечицата си.Те тъкмо се бяха върнали от поредната трансплантация.Любо сподели,че може да ни свърже с клиниката и да помогне да заминем,но Калоянчо беше все още много малък.Разбрах,че трябва да навърши 5г.Сега не знам как е.Но аз чаках тази годишнина и щяхме да отидем за трансплантация.Уви,не ни е било писано...
Любо и Диди много обичат детето си и полагат всички възможни грижи за него,както всички нас в този форум.Те познават болката,надеждата,безсънните нощи и ми е трудно да повярвам,че са способни да спекулират с вярата на родители,минаващи през същото,като тях!

Ще се опитам да се свържа с Любо и ще го помоля да пише сам и да внесе яснота,както и да разкаже повече подробности!

# 22
Искрица, защо ми се струва, че някъде беше писала, че си против присаждането на стволови клетки.., защото, /без да те цитирам/ били още  процес на експериментална работа?

# 23
  • The new Earth
  • Мнения: 1 941
Джули,не ти се струва миличка,наистина мислех и все още мисля,че присаждането на стволови клетки все още е на ниво експериментално.Според мен ще са нужни още дълги години наблюдение на хората с такава операция,за да може да се каже със сигурност,че този метод действа.Уви,когато обаче човек се намира в безисходица,понякога му се налага да взима решения,в които не  е на 100% сигурен и има хиляди въпросителни.Ще се цитирам сама... в темата от 2005г.бях писала,че няма да дам детето си за опитно зайче.

...Аз се бях замислила за такава алтернатива след големите реклами по Всяка неделя,където и Вера Кочовска разказа за престоя си там.С голям зор,успях да се свържа с нея,ако може да помогне за Калоянчо.Но тя като феномен абсолютно нищо не ми каза,а ми заяви,че само в клиниката може да се помогне.В последствие се запознахме със семейство от Велико Търново,които имат увредено детенце на 7год.От Българската Коледа бяха събрали пари за тях и те успяха да отидат в Русия и мисля че вече два пъти са правили на детето такава трансплантация...и никой не им дава гаранция и не се знае още колко такива трансплантации са нужни,за да има ефект...в годината може да се наложи да се ходи по два пъти до там.Цената на една трансплантация е около 20 000$.Тези хора,с които се запознахме са доктори и двамата,мъжа е станал представител на клиниката за източна Европа.В момента са от една седмица в Русия за нова трансплантация и като се върнат,ако имате желание,ще го помоля за повече подробности,а и да напише за личния си опит.
Аз обаче вече не съм толкова сигурна в ползата от това трансплантиране,а освен това всичко е все още в процес на проучване и лично за себе си реших,че не бих дала детето си за опитно зайче....

Въпреки това,идеята за стволовите клетки никога не съм я изключвала напълно.Когато човек не вижда светлинка в тунела,когато живее с болката на детенцето си и не може да му помогне,тогава една имунна операция,дори и само на ниво експериментална дава надежда и разбира се човек пробва дори и невъзможното за децата си.И преди да е опитал няма как да знае взел ли е вярното решение или не!Всеки иска най-доброто за децата си,никое решение,свързано със тяхното здраве не е лесно и предполагам всеки се измъчва от много за и против,когато е на прага да направи избор,който касае не само здравето,но и живота на детето му.

Мислили сме много над този вариант.Както казах изчаквахме Калоянчо да навърши 5г.Аз безкрайно се надявах през това време той да преодолее преоблемите и да не се налага да прибягваме до операция.Но ако в крайна сметка продължаваше да не се развива,въпреки всичките ми опасения относно ембрионалното имплантиране,мисля че щях да поема и този риск с огромната надежда,че ще помогне на детето ми да има пълноцен живот.

За мен всичко  вече свърши,няма дилеми,няма противоречия...Господ взе решението вместо мен.Сега това,което ми остана е  да се опитвам да съм в помощ с каквото мога на други родители.

Ето и темата за ембрионалните импланти от март 2005г.,където има няколко статии по въпроса.

Ембрионални имплантанти

# 24
Незнаех, че има ограничение във възрастта, за присаждането им. Наистина, когато няма друга надежда, това трябва да се направи на всяка цена, ако го препоръчват. Колкото и да е обект на експеримент, да не забравяме, че има много обнадеждаващи резултати в тази насока. Ние преди време също се интересувахме от този метод,
/ за щастие се оказа, че няма нужда от него/, но без колебание щяхме да заминем за Русия, ако се налагаше.
А гаранция за съжаление никой, за нищо не дава... Гаранцията може само Един да я даде, но Неговият глас чуват малцина. Неизвестността е най-голямото страдание на човека ! Затова трябва да пазим надеждата си, за добрия изход  и вярата, че във всичко има промисъл, дори и в най-лошите за нас неща.
 Hug

# 25
  • Мнения: 1 157
Няма ограничение във възраста има ограничение в килограмите.Ние ходим в тази клиника и чакахме да направим килограми за да ни приемат.

# 26
  • София
  • Мнения: 1 333
Колко килограма трябва да е детенцето???

# 27
  • Мнения: 1 157
трябва да има 12 кг.

# 28
  • София
  • Мнения: 1 333
Мария е точно толкова Simple Smile
а по емейл бихме ли  могли да им изпратим документи? Или само по човек?

# 29
Последните няколко дни и аз се опитвах да изпратя документи по емейл /до няколко немски клиники/, но се оказа май невъзможно. Тъй-като ЯМР се състои от 180 снимки, те немогат да ги отворят. Утре съм дала заявка за куриер.
Но принципно има възможност за изпращане по емейл, ако знаете как, Нанди.

Общи условия

Активация на акаунт