От няколко дни по една от Варненските медии върви кампания за набиране на средства за Велина Докова на 5 г. . Детето се нуждае от кардиологична операция. Това, което видях във сайта, направен от родителите е, че са се свързали с клиника в Лайпциг и приема на детето им е насочен за 01 - 02.03.2008 г. Тоест нямат много време за организация.
Ето сайтът на детето: www.velina.lifeme.net
Ето част от обръщението на родителите:
"
Пишат ви родителите на Велина Докова , на пет години от Варна.
Нашата история е дълга, но ще се опитаме по-накратко да ви я разкажем.
Второто ни дете се роди нормално, след спокойна бременност, без стресове и напрежение. Няколко часа след раждането се разбра, че посинява, не искаше да суче, беше вяла и отпусната. Веднага бяха пуснати изследвания и се оказа, че сатурацията й е под 10%. Незабавно бяхме преведени в детска реанимация в Университетската болница-“Св.Марина”.След ехографски преглед се установи, че детето е с много тежък сърдечен порок, липса на тимус, ниско ниво на калция в кръвта. Това бяха съмнения за синдром на Ди Джордж, който в последствие се доказа с цито-генетично изследване. След усилията на лекуващия я кардиолог детето беше транспортирано със самолет в Националната кардиологична болница гр.София. На шестият ден от раждането си Велина беше оперирана успешно, като се направи модифицирана анастомоза. Следоперативният резултат беше много добър, но ни предстоеше още една операция. На 1г.5м. се направи и втората операция. Беше извършена радикална корекция със затваряне на междукамерния дефект с дакронова заплатка, имплантиране на клапансъдържащ кондюит Контегра 14мм м/у дясна камера и ствола на белодробната артерия и пластика на белодробната артерия. Следоперативния период беше доста тежък, детето четири дни бе с отворен гръден кош. Имаше и съмнение за инфектиране на кондюита, защото маркерите на възпаление бяха високи, но след продължително лечение с антибиотици се нормализираха.
...
Свързахме се с Кардиологична клиника в Германия, гр.Лайпциг. Изпратихме необходимите документи,запис от последната катетеризация,ехокардиография. Тяхната оферта обаче се оказа абсолютно непосилна за нас, както и за повечето бълггарски семейства. Сумата е 45 000 евро. Подадохме документи в Националната здравната каса за получаванена формуляр Е112 с вх.№19-01-175/18,12,2007г. и все още чакаме тяхното становище. Подадохме документии в Министерството на здравеопазването/Фонд за лечение в чужбина/ с вх.№95-00-24/06,02,2008г.. Поради големия размер на сумата смятаме, че може би няма да ни одобрят и за това се объщаме към вас за помощ. А и състоянието на детето не позволява много време за чакане.От раждането си до сега е на поддържаща терапия, последните четири месеца непрекъснато е в болница с кратки прекъсвания. Това силно я стресира и подтиска, не може да общува нормално с други деца, защото страха от инфекции е по-голям от желанието за игри и забавления. А въпреки проблемите си тя е едно нормално слънчево дете, със своите мечти и желания. Обградена е от много любов и грижа, но понякога те не са достатъчни за живота на едно дете. "
Ето и дарителските сметки:
Дарителски сметки за набиране на средства. Велина се нуждае от лечение в чужбина.
Сумата е твърде висока за нас и за това молим за вашата съпричастност морално и материално.
BGN BG32PRCB9230 1021296716
EUR BG79PRCB9230 1421296710
USD BG44PRCB9230 1121296710
BIC/ PRCBBGSF
ProCredit Bank
Не знам дали родителите са се свързали със save-darina, обаче не виждам снимките на Велина в сайта им.
Тук във Варна , М САТ са се опитали доколкото разбрах да слагат дарителски касички на някои места във Варна и ще организират благотворителен концерт на 18.02. от 18.00 ч. в Спортна Зала.
Позволих си да пусна темата тук, защото този сайт се чете от страшно много хора, които неведнъж са помагали на болни дечица и се надявам по някакъв начин , всеки който има желание да подпомогне семейството.
Ще помоля, модераторите да заковат темата поне за две седмици.