Отговори
# 135
  • Мнения: 353
Аз най после мога да се похваля с малко хубави новини.Днес д-р Херман е гледал снимките днес.Според него тумора не само че не е нарстнал но и е намалял от едната страна.Единственото притеснително нещо е че се забелязва някакво струпване на клетки,но това най вероятно е последица от  лъчето или поне да се надяваме че е така.Изкарах най кошмарната седмица защото първо нямаше кой да разчете резултатите тук и като ги разчетаха ни сервираха че детето има тумор със размери 7/4/3см,можете да си представите какъв ужас изживяхме  CryНо слава богу няма нищо такова....Утре или вдругиден и професора трябва да гледа снимките,но обикновено неговото мнение и това на лекуващия неврохирург няма разлика.Сега след три месеца трябва да направим ново Мрт.Ама тоя път живот и здраве си мисля да го направим направо в Хановер каквото и да ни струва...просто не искам да повтарям кошмара от последната седмица. 

# 136
Браво!Най-после нещо хубаво!!! HugОтдъхнете, поемете въздух и се успокойте.Тези клетки след като не са злокачествени Иве, сигурно са сраствания от операцията... newsm78, не изказаха ли такова предположение? Важното е че има ефект от Темодала и лъчето. Peace
Какво следва да се прави от тук натам с този остатъчен тумор, имат ли становище?

# 137
  • Мнения: 774
Иве,радвам се за хубавите новини LaughingДано Становището на професора е още по-обнадеждаващо Peace
И не се предавай нали знаеш,че големият успех идва малко,по-малко Peace

# 138
  • Мнения: 3 540
Иве ,пожелавам ви след бурята да изгрее слънце! Hug
С каквото можем ще помагаме! Peace

# 139
  • Мнения: 353
Жулиет проблема е че може и да са злокачествени.....това най много ни притеснява,може и да са сраствания от операцията  които излизат чак сега,може и да са последици от лъчето...защото дават че до два-три месеца след края на лъчетерапията си има отражение върху мозъка....а те облъчваха ствола от всички всевъзможни страни.Това нещо си личи на две места -струпването на клетки и е съвсем миниатюрно...едвам се забелязва,освен това и самото място където беше целият тумор и където облъчваха изглежда променено,може би това е бил поводът нашите радилози да се объркат.Пък и все пак ние направихме контролен Мрт пет седмици след края на лъчето.
Съветът е да се изчакат три месеца и тогава най ясно ще се види всичко,защото влиянието от облъчването  вече ще е изчезнало и снимките ще са по ясни.
Аз си мисля че ако имаше нещо Марто щеше да даде признаци,а той се чувства добре.
Ще видя какво ще каже и професор Краус Thinking
Аз обаче се най много се радвам че терапията е дала ефект Simple Smile,щом е намалял мъничко значи се повлиява.
Господ да е с нас и да я преборим най после тая гадина дето остана Praynig Praynig Praynig

# 140
ДА,и аз мисля, че ако имаше нещо веднага щеше да има влошаване. Той нали повръщаше при нарастването му предните пъти?
По-добре наистина направете ЯМР там - те имат и триизмерен резонанс, пък и да го видят и да преценят нещата на място. Едно е да го изпратиш от тук , съвсем друго да отидете на място. По задълбочено някак се гледа на нещата.
Пожелавам ви много,много късмет и наистина Бог да бъде с вас!!! Praynig Praynig Praynig
Поздрави и целувки на Марти и малката бонбонка!

# 141
Аа, сетих се и нещо друго, от нашия немалък опит със ЯМР - единственото правилно разчитане е това на неврохирурга, който е правил операцията!Радиолога, пък било то и най-великия, има само теоретичен поглед в/у нещата.Същото важи и за лекуващия /освен ако не е присъствал на операцията/. Само опериращия е наясно какво е правил, къде и колко е рязал и евентуално какво да очаква. Така че стискаме палци за неговото мнение!

# 142
  • Мнения: 353
Жулиет мерси  bouquet да нацелуваш двете кукли от нас.Д-р Херман също оперира Марти заедно с професор Краус и е наясно със всичко,именно той беше човека който тогава в един посред нощ ни обясняваше какво точно са направили и колко са изчистили от тумора.Затова и се успокоих като чух неговото мнение.Аз от вашия опит знам че най добре да разчита резонанса е тези които са оперирали и все повече се убеждавам че така е най правилно.
Просто ни остава да се надяваме  че следващите снимки ще са още по добри Simple Smile

# 143
  • Мнения: 3 540
Иве ,как сте!
Какво казаха специалистите от Германия за ЯМРто!
Как е Марти!
Поздрави на цялото семейство! Hug
Целувки за малчовците! Heart Eyes

# 144
  • Мнения: 353
Ваня всичко е наред засега,мнението остава същото,че няма промени от предния Ямр.Мерси  bouquet
Аз пък да ви кажа ново двайсет в нашата образователна система.Влязъл нов проект според който нямаме право на индивидуално обучение в училище,досега класната на Марти идваше в къщи и той си завърши втори клас.Сега или трябва да ходим в помощно оздравително училище или минаваме като частен ученик,тоест подготвя се сам и държи изпити накрая.По принцип от тази година ще има ново училище или клон на помощното училище в Терапията с личен транспорт и т.н,много добре замислено,с логопед и психолог,обаче мен ме е страх да го пусна все пак имаме още седем месеца химио а на него вече имуннта система взе да му пада.Показателите засега му са добре,но все пак вече ни предупредиха че трябва да ограничаваме контактите
Направо се чудим какво да правим Rolling Eyes

# 145
  • Мнения: 3 540
Иве,нещо са ви метнали за този проект! #2gunfire
Малко е да се каже ,че се  #Crazy!

# 146
Права е Ванчето, ние също подадохме документи за индивидуално обучение и никой не ни е отказал. Дори напротив - директорката сама настояваше за това, въпреки нашето настояване да я запишем редовна. Сега се води частна ученичка, но ще ходи редовно като всички останали. Да не би това да важи само за някои училища... newsm78
Това е най-удобната според мен форма на обучение при такива случаи. А помощните училища... Rolling Eyes, при положение, че е бил в масово и се е справял...
Според мен трябва да проучите нещата, няма такава наредба, щом ние сме така!
Всъщност Ваня е по-наясно, сигурно ти е обяснила на лични.

Общи условия

Активация на акаунт