10-15 % от лекарствата, които се продават в света, са фалшифицирани. Това е обявил Джон Нютън от отдела за защита на интелектуалната собственост на Интерпол по време на дискусиите на годишната среща на организацията в Санкт Петербург, съобщиха от пресцентъра на МВР.
В африкански страни фалшивите медикаменти стигали до 50 %. Най-често фалшифицирани били лекарствата за сърце, противомаларичните продукти, ветеринарните препарати, козметични изделия.
Фалшивите медицински продукти се разпространявали в промишлени количества и в световен мащаб, което било изключително опасно за живота и здравето на онези, които ги употребяват. В същото време само 53 държави давали данни в информационната система на Интерпол за засечени медицински фалшификати.
Експертите на организацията са показали кадри от разбити фабрики за фалшифициране на медицински продукти, от които е станало ясно, че в тези изделия са влагани не просто опасни за здравето съставки, но и химикали, използвани в пътното строителство например. Само на територията на Африка са извършени 36 ареста на организаторите на такива нелегални лаборатории.
За да се справи с тази нова форма на организирана тежка престъпност, Интерпол започва обучението на полицаи от 26 африкански страни, които да работят по противодействието на производството на фалшиви медицински продукти.
Единодушно делегатите на Генералната асамблея на Интерпол, в това число и България, са подкрепили резолюция, с която са одобрили международното сътрудничество в борбата срещу производството и разпространението на фалшиви медицински продукти.
Документът задължава всички страни от организацията незабавно да предоставят и обменят информация по този вид организирана престъпност чрез базата данни на Интерпол.
http://www.standartnews.com/news/details/id/12432/15-%25-%D0%9E% … D0%98%D0%92%D0%98
Пазарът на фалшиви лекарства гони 100 млн. лв.
Само през август в аптеките в страната бяха открити няколко фалшиви лекарства. Инспекторите от Изпълнителната агенция за лекарствата (ИАЛ) засякоха некачествен антибиотик и нередовни партиди хапчета за отслабване.
От здравното министерство пък предупредиха, че в сексшоповете се продават таблетки и гелове, които не са регистрирани у нас.
Те са представени като хранителни добавки, но съдържат активни субстанции на медикаменти.
Фалшифицирането на лекарства е
много доходен бизнес
По данни на Световната здравна организация около 10% от световния пазар е зает от фалшификати.
Според ИАЛ търговията с нередовни препарати в България е по-малка - около 7-8% от продажбите в аптеките и болниците, което обаче означава, че българите дават около 80-100 млн. лв. годишно за хапчета, които не само че не ги лекуват, но могат и да им навредят.
Според закона за лекарствата фалшиви са всички препарати, които не отговарят на изискванията за производство и търговия на медикаменти в България.
В тази група влизат и продукти, при които е засечено несъответствие на съдържанието с обозначеното на опаковката.
Вчера директорът на ИАЛ д-р Емил Христов разпореди до 48 часа от аптеките и складовете да бъде изтеглен некачествен антибиотик гентамицин (Gentamicin - VETPROM sol.inj. 40mg/ml - 2ml x 10, парт.№020206), производство на "Ветпром" - България, защото съдържанието не отговаря на изискванията.
Преди десетина дни пак ИАЛ блокира и няколко партиди нередовни хапчета за отслабване "Ксеникал" (Xenical) на производителя "Хофман - Ла Рош".
Експерти от Министерството на здравеопазването пък откриха преди седмица, че в магазините за еротични аксесоари масово се разпространяват лекарства, без да имат разрешение за продажба у нас.
От ведомството предупредиха, че употребата на тези продукти може да бъде
опасна за здравето
и посъветваха хората да не ги купуват.
Засечените препарати са таблетките камагра и ловегра, както и геловете "Камагра", "Ловегра" и "Апкалис".
Те се продават като хранителни добавки, но направените лабораторни анализи са показали, че съдържат съставките на известните лекарства за полова мощ виагра и циласил.
Министерството предупреди и за още една опасна хранителна добавка - хрущял от акула. Тя се продава на капсули и е опакована от американската фирма "Ен Би Ти Ай".
Употребата й може да доведе до хранително отравяне, като рискът за децата и възрастните хора е най-голям.
Според Росен Казаков, изпълнителен директор на Сдружението на фармацевтичните производители в България, нарушенията са два вида.
За индустрията фалшифициране означава, че даден медикамент се произвежда от нерегламентиран производител.
Такъв беше най-нашумелият случай миналата година с ампули с марката на "Софарма", които се оказаха пълни със сироп за кашлица.
Това е глобален проблем, затова към Европейската комисия са сформирани работни групи, които започнаха борба с фалшификатите, поясни Казаков.
Другите нарушения са свързани с несъответствия при начина на производство. Тогава от Изпълнителната агенция по лекарствата разпореждат съответните партиди да се изтеглят от аптеките и от складовете и да се унищожат.
У нас
най-често се фалшифицират българските лекарства
на "Актавис" и "Софарма". Доскоро се имитираха най-вече таблетки ацетизал и аналгин.
Проблемът е, че престъплението може да бъде засечено, но извършителите се доказват трудно, затова досега няма осъдени. В страната има 75 официални производители.
Още по-трудно е да се контролират нелегалните медикаменти, които обикновено се продават в градовете и селата близо до границата и са обект на куфарна търговия.
Предпоставка за появата на фалшиви лекарства създава и възможността в рамките на ЕС да се прави паралелен внос, при който препаратите могат да се преопаковат и да се пуснат на пазара от фирма, която не ги произвежда.
Новият закон за лекарствата, който е в сила от тази година, увеличи няколко пъти санкциите за производителите, вносителите и търговците на неразрешени за продажба медикаменти и глобите вече са от 25 хил. лв. до 50 хил. лв.
Един от начините да се заобиколи строгият контрол при регистрацията на лекарствата е препаратите да се продават като хранителни добавки, защото режимът за тях е само разрешителен.
Те могат да стигнат до аптеките, без да се изследват предварително, само като се регистрират в Министерството на здравеопазването.
Хранителните добавки, витамини и минерали не се контролират от агенцията за лекарствата освен в случаите, когато се твърди, че те лекуват заболявания.
http://news.netinfo.bg/index.phtml?tid=40&oid=1088394