... ултразвуков скрининг за ранно откриване на хромозомни аномали(по-специално Даун) e изследване , което може да се проведе само между 11-13 г.с.Само в този период се измерва нещо на вратлето и нослето , което може да даде доста ясна представа дали е възможно да има някакъв проблем.Със сигурност не трябва да се пропуска....
По думите ти излиза, че ако пропуснем това ранното изследване на по-късен етап няма шанс да се види, ако нещо не е наред? Защо ли ми се струва странно?
Да, точно така е. По-късно това не може да се види.
-------------
Струва ми се, че понятията за пренатална диагностика, които се употребяват в темата, се бъркат или не са точни. Не се прави разлика между скрининг и диагностика!
Не знам защо му казват скрининг (на ултразвуковото изследване за нухална транслуенция, може би заради комбинацията с БХС ( която обаче никак не е задължителна) и смятам категорично да пропусна , но бих искала да изясня , че имам предвид , че това е изследване , което по думите на видни лекари дава доста голяма точност дали има проблем или не.И това го казвам точно като майка родила дете с хромозомна болест.Повярвайте , мъката е неописуема , а може да се избегне това.Изключително добре съм информирана вече.Тогава , преди 7 години аз също смятах лекаря си за добър.Бях на 24 години и той си мислеше , че съм застрахована.Твърде наивно.Смятам , че това обяснява доста точно защо подкрепям точно това изследване.Но всеки си решава сам.Няма да се впускам в повече подробности , че това няма да върне детето ми.Мир на праха му ...
успях в 6 месец чак, а докторът ми каза, че е трябвало много по-рано! всичко си беше на ред де, но по принцип 
) Не бих написала нищо ако в него няма нещо вярно - може да не е правилно казано и написано , но съм чувала от док. и от др девойки тук (преди време за това което съм писала), но едва ли всички знаят колкото теб!! 
