Публикувана: 20 фев. 2009, 14:02 ч.
Последно мнение: 10 авг. 2016, 21:31 ч.

Кой ви следи бременността при установена тромбофилия

35 970
82
1

# 30 10 юли 2009, 23:11 ч.

Мнения: 9 093

По принцип трябваше да пуснеш генетичните в Майчин дом, а имунологичните в клиника Надежда или в клиниката в Плевен..но вече е късно де.
Можеш - и това е моято съвет - да отидеш с генетичните изследвания при проф. Кременски в майчин дом, без записване работи, всеки ден от 9 часа сутринта. Мисля, че той е човекът, който ще ти разясни положението с генетичните, дали всички мутации за налице 100% или си носител само на част от гените, така да се каже...
Думите на Тодорова не искам да ги коментирам Tired

Според мен проблем с имунологията нямаш, нямаш и нужда от каквито и да е вливания. Но за генетичните - нека чуеш мнението на Кременски.
Не знам обаче защо се консултираш с ендокринолог, тези изследвания не са в тяхната компетенция - трябва ти генетик (Кременски) или, ако имаше проблем с имунологичните - имунолог.

Иначе, питах какво точно пише, защото наистина зависи дали си носител по мутантен или по нормален алел, зависи и дали си хомозиготен или хетерозиготен носител. Тоест, тежестта на мутацията зависи дали си наследила дефектния ген и от двамата родители, или само наполовина.

# 31 10 юли 2009, 23:57 ч.

София
Мнения: 77

По отношение на имунологичните изследвания, и при моите резултати са показани референти с-сти от 5,6 до 31%, моят резултат, както писах вече е 12%, и според д-р Тодорова, това е граничен резултат и затова ми предписа вливания на интралипид, но аз съм решила да потърся мнение и на специалист имунолог.

# 32 10 юли 2009, 23:58 ч.

Мнения: 319

ХЕТЕРОЗИГОТЕН НОСИТЕЛ НА R506Q
ХЕТЕРОЗИГОТЕН НОСИТЕЛ НА МУТАЦИЯТА 20210G/A (ПРОТРОМБИН)
Генотип за PAI 4G/4G.
Не се открива мутацията C677T (MTHFR)
Коментар:
1. Мутацията R506Q в FV гена се среща при 45% от случаите на фамилна тромбофилия и е един от най-честите генетични рискови фактори при пациенти с дълбока венозна тромбоза. Хетерозиготните носители имат приблизително 4 -8 пъти повишен риск за венозни тромбози, докато при хомозиготните индивиди, носещи този молекулен дефект рискът е повишен 80 пъти.
Мутацията R506Q се свързва с неблагоприятни съдови усложнения по време на бременността - спонтанни аборти, забавяне на развитието, преекламсия и др.
2.МУТАЦИЯТА 20210G/A в протромбиновия ген се свързва с повишени плазмени нива на протромбина и се среща с повишена честота при лица с с венозни тромбози.
Тази мутация се свързва с неблагоприятни съдови усложнения по време на бременността - спонтанни аборти, забавяне в развитието, преекламсия и др.
3. Генотип 4G/4G за PAI се среща с висока честота (32%) при пациенки с обременена акушерска анамнеза особено при пациентки със спонтанни хабитуални аборти. В контролната група (жени с минимум две успешни раждания) честотата на 4G/4G е 17%.
Написала съм го точно така както е в резултата от изследването.

А някой може ли да ми каже и добър имунолог в София?
Колко ще ми струва консултацията при Кременски?

Последна редакция: сб, 11 юли 2009, 17:51 от тъжна мама

# 33 11 юли 2009, 23:01 ч.

София
Мнения: 262

Консултацията при проф. Кременски е безплатна. На 14-тия етаж в Майчин дом се намира. Консултира всеки работен ден от 9 до 14 часа. Не се записват часове. За София не знам имунолог. Иначе добър имунолог е доц. Конова в Плевен. Успех!

# 34 11 юли 2009, 23:03 ч.

Мнения: 319

Благодаря много за помоща.

# 35 12 юли 2009, 16:16 ч.

Мнения: 319

Поразрових се малко и това, което научих е, че НК-клетките всищност са естествения убиец на вируси и бактерии /казано на прост език/. Интралипид понижава нивото на НК - клетките в организма, което означава, че понижава реално и естествените защитни функции на организма. И следвайки тази логика се оказва, че интралипида не е съвсем безобидна хранителна добавка.

# 36 12 юли 2009, 18:10 ч.

Мнения: 9 093

Точно така...за имуновенина нещата са още по-зле Rolling Eyes

прилагането на тази терапия е нож с две остриета, при някои помага, при други не...

# 37 12 юли 2009, 19:09 ч.

София
Мнения: 2 908

Да,и двете не са безобидни но интралипида е по-малкото зло,както се казва Simple Smile

А иначе аз съм вливала два пъти интралипид по препоръка на д-р Тодорова.
Имам завишени единствено НКТ клетки,ето как се движат като стойности:
22% при реф.2-10%(изсл.е в Малинов)
16% при реф.2-10% след първото вливане(изсл.е в Иван Рилски)
14% при реф.2-10% след второто вливане(изсл.е в Малинов)
Имунолозите в Иван Рилски и Малинов са едни и същи но цените не са Simple Smile

# 38 14 юли 2009, 01:16 ч.

Мнения: 319

С всичките си документи днес се изсипах на 14 ет. на Майчин Дом, намерих проф. Кременски (там е всеки работен ден м-у 9 и 13ч) и човека ми обясни най-подробно и учтиво, че шансовете ми да имам деца са наистина много големи, нямам нужда от вливания с интралипид, нито от дуфастон.
На 10 ет на МД има и Клиника по фетална медицина, където проф. Кременски ме изпрати и също ме консултираха, обясниха ми какви още изследвания да направя, и като забременея да отида при тях и може да се наложи да ме приемат периодично през няколко дни. Държа още да отбележа, че за всичко това не съм платила и 1 стотинка.

# 39 14 юли 2009, 10:34 ч.

Мнения: 4 589

тъжна мама браво. Аз още се чудя дали да пускам генетични. Засега съм пускала само имунология и всичко беше наред. Ама ТАТ и МАТ леко ме притесняват, че са високи и за това при 2 опит пих Преднизолон (ама хич не искам да го пия после).

Но д-р Стаменов каза, че засега не трябва да пускам генетични, но все ми се иска да изключа всичко преди нов опит.

# 40 14 юли 2009, 14:07 ч.

София
Мнения: 1 220

nikolina-pikolina, как го пи преднизолона и кога ?

# 41 14 юли 2009, 14:24 ч.

Мнения: 4 589

Преднизолона го започнах 10 дни преди ЕТ. Правих имунология и д-р Балтаджиева ми го предписа като застраховка, както и вливане на 40 ампули Имуновенин преди ЕТ и след, ако покаже положителен кръвен тест.

# 42 14 юли 2009, 16:40 ч.

София
Мнения: 1 220

Благодаря ти, аз също съм с високи антитела и затова те питам.
Аз го пих сега за да ги намаля, планирах и бременност но не стана. Успешно обаче намалих антителата, за което съм доволна не че са в границите но са приемливи.

# 43 14 юли 2009, 23:56 ч.

Мнения: 319

nikolina-pikolina консултирай се ако трябва с още един специалист. Генетичните изследвания са много скъпи. Аз ги направих, защото настоях. При мен се получи търсене на сляпо. и точно в генетиката не предполагахме да има някакъв проблем... Всички лекари твърдят, че не е възможно да имам толкова много генетични изменения наведнъж без никаква фамилна обремененост - инфаркти, инсулти и сърдечносъдови заболявания - такива в рода ми няма. Пила съм и противозачатъчни, а не трябва и се чудят как нищо не ми е станало. Доц. Карагьозова , каза че дори е склонна да оспори и генетичните ми изследвания. Чак аз започнах да се замислям - с начина на живот, който съм водила и резултата от генетиката... С две думи ако имаш възможност направи си ги - за свое успокоение.
Доц. Карагьозова ми препоръча да изчакам до ноември - декември със забременяването - имало опасност от плацента превия при по-ранно забременяване.
Ники горещо ти пожелавам успех и с каквото мога да бъда полезна съм винаги насреща.

# 44 10 септ. 2009, 12:07 ч.

Мнения: 218

Здравейте!Аз пак повдигам темата,защото изникна нещо притеснително при мен.Ходих до Плевен и пуснах тромбоцитно-левкоцитни агрегати и се оказаха завишени-3.82 при норма до 3.16.Последно ги бях изследвала началото на юли месец и бяха в норма.Вече съм бременнна в 30 г.с и съм на терапия с фракси 0.3 и аспирин,които редувам през ден,зарад носителство на Генотип за PAI 4G/4G.Притеснява ме това,че щом тези агрегати са високи това не означава ли,че е необходима по-висока доза фраксипарин newsm78

Доц.Конова до 23 я няма и не ми отговаря,а гинеколозите тук не са компетентни относно промяна на терапията.Не знам какво да правя.Моля посъветвайте ме дали да не започна да бия инжекциите всеки ден Thinking

Препоръчани теми

Тромбофилия, ДВТ, проблеми с кръвотока, прееклампсия - Тема 20

Фраксипарин, клексан, аспирин протект - тема № 12

Тромбофилия - тема №2

Утрогестан мнения

Причина:

Причина: