Публикувана: 21 апр. 2009, 19:17 ч.
Последно мнение: 13 юни 2009, 22:28 ч.

Епилепсия-тема7

47 679
644
1

# 585 10 юни 2009, 00:14 ч.

Мнения: 3 540

guest 33,не исках да звучи заяждащо ,но имах предвид ,че майчетата тепърва сблъскващи се с проблема епилепсия са все още объркани и ние трябва да бъдем много внимателни със съветите!
А относно само консултация ако реши елинита да опита!

Виждам ,че и тази темичка е към своя край ,някой желаещ за автор на новата ! Peace

# 586 10 юни 2009, 01:52 ч.

Ама как звучи само :"А относно само консултация ако реши елинита да опита!"
Какво значи това ,че й разрешаваш да опита така ли?
И на теб може да ти прозвучи заяждащо , но смятам ,че ти или аз или който и да било има право да си дава мнението , все пак отсрещната страна е разумно мислещ човек , който може сам да решава и преценя какво да прави .

# 587 10 юни 2009, 03:10 ч.

Мнения: 204

Хайде гостите да се държат подобаващо като такива и да се въздържат от изблици на нервност! Stop

guest 33 , щом не се регистрираш и не даваш описание на вашия случай, защо мислиш че можеш да препоръчваш на друг какво да прави с детето си, още повече, че не четеш вярно Naughty

Никъде еленита не е писала, че имат друг проблем, освен епилептична форма. Дай Боже и това да им се размине! Praynig

Не е необходимо да препоръчваш и своя стоматолог, нито фризьор само, защото са много добри. Crossing Arms

....................................***...................***...................***...............................
Объркването с новия позитивен лекарствен списък все още е пълно Sad

В повечето аптеки свиват рамене. Пред лекарските кабинети опашките са големи. Сменени са кодове на лекарства и се налага пациентът да ходи при специалиста, издал протокола, за да смени кода.

Последна редакция: ср, 10 юни 2009, 03:26 от plamak

# 588 10 юни 2009, 08:49 ч.

Мнения: 474

Добро утро момичета, и аз
за като вас се сблъсках с неуредицата на здравната каса три пъти ми се наложи да ходя от невроложката до здравната каса в софия за тези протоколи сега пък имам
проблем с доставката на депакина и доста се притеснявам дали ще успеят да ми го набавят по здравна каса .Оф незнам като че ли са ни малко другите тревоги ами и тези недоусмислени неща с лекарствата изключвам разходите които се правят докато се отиде до София за един печат. Лек ден ви желая и много здраве на дечицата ни. love001

# 589 10 юни 2009, 08:54 ч.

Мнения: 3 540

Едно трябва да е ясно ,че ние родителите сме хората ,които решаваме при кой специалист да заведем децата си и дали да се съобразим със неговите препоръки.
(Когато бяхме на кръстопът ,специалист ни препоръча да отидем при друг много известен епилептолог,помогнал на много деца и големи с нашия проблем ,но лично на нас не успя ,даже се бяхме влошили и тъй като за тогаващните 8г.стаж с епилепсията ,консултирах се със вече сегашния ни невролог и започнахме наново.)
А относно ,къде точно да отидат родителите ние само можем да препоръчаме специалиста ,а те да решат дали да ни послушат.
Понякога е трудно само с писане да изразиш това ,което искаш другите да разберът и стават недоразумения.
А доколкото схващам гост 33 е отдавна в нашите редици и твоя опит може да пъде полезен за тепърва започващите трънливия ни път. Peace

Моля ви пишете на кои лекарства са сменени кодовете,защото не са на всички! ooooh!

Кода на депакин хроно 300мг. е сменен. Трябва да се отиде при специалиста ,който ви е издал протокола и да го редактира или издаде нов.
Нашия го редактираха с подпис и печат.
А на ламиктала от 50мг няма промяна!

За съжаление по голяма бъркотия от сегашната с лекарствата ни е нямало.
Като се замисля ,затова ли този позитивен лекарствен списък го бавеха и отлагаха толкова ,че да могат повече да забъркат сегашната каша! #Cussing out

Последна редакция: ср, 10 юни 2009, 13:45 от Vanq 66

# 590 10 юни 2009, 14:23 ч.

Мнения: 6

Здравейте,искам да попитам имате ли някакфа информация за клиники в Русия,аз имам дъщеричка на 9 месеца болна от епилепсия ако имате някакфа информация каквато и да е ще съм ви много благодарна.

# 591 10 юни 2009, 14:27 ч.

Мнения: 1 193

Ванче за кодове не знам.Но Конвулекса и Топамакса ни ги дадоха без протоколи, само с рецепта и съответно от 13лв сметката ни беше 43лв. Sad

# 592 10 юни 2009, 14:35 ч.

Мнения: 474

Карамел , за съжаление аз не мога да ти помогна с такава информация но дано има някоя майка която да ти помогне, извиниме май първо трябваше да започна с добре дошла при нас макар и повода по който пишеш да не е приятен но дано поне получиш нужните координати.

# 593 10 юни 2009, 14:50 ч.

Мнения: 3 540

Карамел,за какво по точно ти трябват координати на клиника в Русия за преглед ли или!
Зная за клиника в Москва ,но тя е известна със присаждането на стволови клетки.
http://translate.google.bg/translate?hl=bg&sl=ru&u=http: … hs%3DOu1%26sa%3DG
Това е гугул преводача! Blush

Ако желаеш напиши повече за състоянието на детето и защо търсиш Руска клиника! Peace

# 594 10 юни 2009, 15:32 ч.

Мнения: 1 040

Здравейте момичета ние още сме в София след малко се прибираме,намерих лаптоп да ви напиша новините.Първо правихме еег което нито е добро нито лошо,средно положение което значи че по-време на сън се виждат остри вълни Литвиненко каза че това не е нещо страшно но е предразположен за пристъпи и въпреки това едно 10 минути доцента се чудееше дали да спрем топамакса или да увеличим двойно дозата,но ако увеличим може да блокира и затова ще рискуваме да го спираме стискайте палци да му се отрази добре спирането.При ортопеда за пръсчетата ми казаха също че не е нещо страшно като проходи тогава ще мислим за ортопедични обувки,стелки защото сега ако сложим няма да иска да ходи и ще го върнем назад и преди всичко трябва да му е удобна обувката за да проходи.При логопедката много беше послушен и каквото тя искаше да прави почти го правеше и аз останах доволна от Дидко.Логопедката ще ми прати програма в къщи да работим като първия път.Направихме изследванията за чернодробни,топамакс и конвулекс,тия сестри го набоцкаха и на двете ръце но моя малък мъж не се разрева.Това е общо взето от мен свършихме всичко което исках да направя доволлна съм от резултатите,като се прибера ще ви пиша.
Благодаря за подкрепата на Ванчето,Сиянка,Ива и които бяха постоянно се интерсуваха от резултатите. Hug

# 595 10 юни 2009, 15:48 ч.

Мнения: 119

Ема,радвам се ,че като цяло си доволна от прегледите в София.Сега ще стискаме палци всичко да е наред със спирането на лекарството.Браво и на Дидко,че е бил добро и послушно дете. Hug

# 596 10 юни 2009, 17:04 ч.

Мнения: 94

Здравейте! До сега не съм писала тук, но ви чета най-редовно от деня, в който поставиха на сина ми диагноза епилепсия - февруари 2008 г. Той е на почти 8 г. и пие Трилептал 300. На 4 юни ни бе изписана поредната доза за 33 дни - 100 хапчета. Но какво се получи?! До днес аз не мога да го получа от аптеката. Тя е единствената в нашия град, която ще работи със ЗК по приложенията, но не го доставя. Два дни звъня в РЗОК - София област и едва днес ми вдигнаха телефона. Разговарях с д-р Гечева, която отговаря за това.В разговор от 10 мин. тя ми обясни, че е просто един редови служител и нищо не може да направи. Пред нея били договорите между РЗОК и нашата аптека, но не може да ми помогне и не знае какво да ме посъветва. В аптеката ми казват да пиша в министерството на здравеопазването и че могат да ми продадат опаковка от лекарството. Да не им вися повече на главата, защото може да им писне, да прекратят договора и да не доставят лекарството никога по ЗК. Посъветвайте ме какво да направя, много съм притеснена. Ходих в София, там ми казаха, че го дават, но само, ако рецептата е с код 22, а нашата не е.

# 597 10 юни 2009, 17:52 ч.

Мнения: 474

Еми, радвам се за добрите резултати и дано няма проблем със спирането на лекарството.
Стискам палци всичко да е наред.

Sgg , явно проблемът с доставяне на лекарствата навсякъде е един и същ ,а не може ли да се замени това лекарство с друго например което да се намира по лесно.Питам защото и не сме с тази диагноза и пием в момента депакин 500 хроно , вярно е че децата не са ни опитни зайчета но ....а колко до тази госпожа-лекар такива ми идва да ги #2gunfire

що за хора са и изобщо наясно ли са с всичко което става ,с тази бъркотия .

# 598 10 юни 2009, 18:24 ч.

гр.Гоце Делчев
Мнения: 758

Емче стискам палци да няма проблем със спирането на лекарството.ние също следяхме писанията ти във форума.чакам с нетърпение да се прибереш и да пишеш на скайпа.нонче ние сме и на трилептал и на депакин хроно така ,че за да замести лекарствата sqq трябва да пита невролога.Лекарите особенно личните все още не са наясно с всичко ,което става и не могат да ни дадат отговори на въпросите.sqq съжалявам ,че нямате в аптеката трилептал ,а може и нарочно да не дават понеже и те не са наясно с лекарствения списък.Ние сме на трилептал 600 и имаха при нас от старата пратка ,дадоха ми го с уговорката да се обадя след няколко дни да ми кажат дали няма проблем.Тези от ЗК са за #2gunfire

Вече ни побъркаха тотално.sqq на 4 юни при ,кой доктор бяхте при Литвиненко ли ,защото и ние бяхме тогава на преглед и може там да сме се видяли ,но да не се познаваме.

# 599 10 юни 2009, 18:27 ч.

Мнения: 474

Да и аз имах впредвид да се консултира с невролога който следи състоянието на детенцето иначе в никакъв случай.

Препоръчани теми

Проблеми с бъбреците, пикочните пътища и пикочен мехур - тема 27

Деца с инсулинова резистентност

Трудно проговаряне - тема 27

Родители на деца с Редки заболявания

Причина:

Причина: