- Публикувана: 11 юни 2009, 08:25 ч.
- Последно мнение: 12 март 2012, 09:40 ч.
Да помогнем на Ивета!!!Вече можем да даряваме и с SMS
Малка поправка.Иветка е родена на 8.04.2005 год.
Сега говорих с майка и.Вчера в Асеновград деца от помощно училище са организирали благотворителна изява в помощ на Ивето и са събрали 1000 лв.
Питах в централата на Мтел,дано дадат номер за смс!Весела-майката чака отговор от Глобул.
Сега говорих с майка и.Вчера в Асеновград деца от помощно училище са организирали благотворителна изява в помощ на Ивето и са събрали 1000 лв.
Питах в централата на Мтел,дано дадат номер за смс!Весела-майката чака отговор от Глобул.
Повече информация можете да откриете на:
http://www.dmsbg.com/projects_details_actual.php?id=117&start=0
http://www.dmsbg.com/projects_details_actual.php?id=117&start=0
.Поне така ми казаха в банката.Възможно ли е да бъркат!Титуляр на сметката е майката Весела
Говорих с Веси,майката на Иветка.
Титуляр на сметката е тя, за да се избегнат всеки път контакти със съдия за превеждането на пари към доктора.Със сметката се оперира само безкасово.Уверение за това са и искали и от дмс-ите и им го е изпратила.Пълните имена на титуляра(майката ) са Весела Неделчева Симеонова-Иванова.
Сега за малката принцеса:
ЕЕГ-то, което правят в Турция на всеки 20 дни има подобрение
.Ивето видимо е по спокойна,намалели са гърчовете.Успяват да и привлекат погледа,гледа книжката като и показват картинки.Приема пасирана храна.
Веси ще се опита да пише и тук,но и е много трудно с времето.Всеки ден е на работа,после правят процедури,а те са с друг Уиндоус.
Веси благодари на всички,които помагат на нейното слънчице!
Благодаря Ви и аз!Нека дадем шанс на Иветка да оздравее!
Титуляр на сметката е тя, за да се избегнат всеки път контакти със съдия за превеждането на пари към доктора.Със сметката се оперира само безкасово.Уверение за това са и искали и от дмс-ите и им го е изпратила.Пълните имена на титуляра(майката ) са Весела Неделчева Симеонова-Иванова.
Сега за малката принцеса:
ЕЕГ-то, което правят в Турция на всеки 20 дни има подобрение
.Ивето видимо е по спокойна,намалели са гърчовете.Успяват да и привлекат погледа,гледа книжката като и показват картинки.Приема пасирана храна.Веси ще се опита да пише и тук,но и е много трудно с времето.Всеки ден е на работа,после правят процедури,а те са с друг Уиндоус.
Веси благодари на всички,които помагат на нейното слънчице!
Благодаря Ви и аз!
Нека дадем шанс на Иветка да оздравее! 
и кураж на семейството й!
Може ли да опишете с няколко думи в какво се състои лечението на Ивета,и къде ще се проведе.
Иветка страда от тежка епилепсия.Имаше и репортаж по Нова Телевизия лятото за семейството.Лекува се чрез метод за стимулиране на мозъчната дейност (наречен неврофиидбек). Методът се прилага при неповлияващи се от медикаментозно лечение епилепсии, каквато е при Иветка. За апаратурата и лечението за 1 година са необходими 52 000 USD. С помощта на дарители 17 000 USD са вече събрани, необходимата апаратурата за стимулациите е закупена и лечението е започнато. Сега е важно да не се допуска прекъсване на процедурите. На 20 дни Ивето и майка и пътуват до Турция на прегледи и изследвания.
Повече информация можете да откриете на:
http://www.dmsbg.com/projects_details_actual.php?id=117&start=0
или да се свържете с майката-Весела.Посочени са телефонът и мейлът и.
Говорих с Веси.Последният резултат от ЕЕГ-то на Ивчето е малко по-лош от предния, но това било от промяната в дозата на топамакса.
"Видимо тя си е същата само стана малко по неспокойна, но поне за сега не прави повече гърчове от намалената доза."
Довечера Веси ще пътува до Турция,защото имат проблем с апаратурата.Отдавна се е регистрирала във форума,но понеже не е използвала регистрацията си,не може да влезе ще си направи нова.
"Видимо тя си е същата само стана малко по неспокойна, но поне за сега не прави повече гърчове от намалената доза."
Довечера Веси ще пътува до Турция,защото имат проблем с апаратурата.Отдавна се е регистрирала във форума,но понеже не е използвала регистрацията си,не може да влезе ще си направи нова.
и аз пратих смс и казвам на познати също да пращат.дано се оправи детето.аз лично познавам майката-тя изражда първото ми дете и идва да види второто.много е мила и не заслужава това.стискам палци и се моля всичко да остане в миналото.сърцето ми се къса като вървя по улицата и видя плакат на ивето 
Здравейте мили мами!Казвам се Весела и съм майката на малкото слънчице на което помагате,майката на Иветка.
Благодаря безкрайно на Мария за инициативата и помоща която ни оказва.
Благодаря на всички ,които решат да дадат шанс на Иветка ,а не я обричат .Благодаря,че правите възможно в семейството ни, да проблясне лъч надежда ,че ще можем да осигурим на детенцето си лечение и ще има шанс за напредък в развитието й.
Аз като майка, ви благодаря ,че правите възможно осъществяването на най-съкровенната ми мечта,а именно да успея да избавя детенцето си от ежедневните десетки гърчове.Викът,който издава по време на гърч,да бъде заместен от звънлив смях и така мечтаното мамо от устата на мъничката ми Иветка.Да протегне ръчички но не в следствие на гърча а търсеща прегръдка.На пръв поглед най-естествените неща в живота но така далечни и жадувани в нашето семейство.
Когато започнахме да набираме средства за лечението на Иветка,преди 6 месеца знаехма,че ще е трудно,но все си мислехме,че някой знаещ и можещ в тази насока ще ни подкрепи,но....не се случи така.Започнахме от "вип брадър",но те ни отговориха, че формата не позволява да да подкрепят отделна кауза.Средствата отивали в различни организации,домове и центрове.Ние бяхме там с детето.Все пак ни подадоха ръка и извикаха новинарски екип,който направи репортаж за Ивето и го излъчиха няколко пъти.Тогава си мислехме,че след репортажа ще съберем сумата едва ли не за няколко дни до месец.Но не е толкова лесно.Последваха молби до различни предприятия и институции с призив за помощ,но единици ни отговориха.От повечето места даже и отказ не получаваме.Сякаш изобщо не съществуваме.Потърсих помощ от "Асоциацията на родителите на деца с епилепсия",но не получих подкрепа.Само празни приказки.Обърнах се към"Save darina",но там ми отговориха,че имаме всички шансове да получим средства от Фонда за лечение на деца,и ако не получим ще ни подкрепят.Не получихме разбира се.Но този път "палачът"на Иветка и семейството ни беше доц.Божинова,със становището си,че методът няма да има ефект при нея.Думите и към нас бяха да приемем деиствителността и да се откажем от борбата с болеста.Но аз, не мога да повярвам,че има родител,който би се отказал от тази борба.
Колко подобрение ще постигнем не знам,но ако не правим нищо със сигурност няма да има такова.
Свидетели сме, на много случаи, на обречени в България хора,намерили спасение в чужбина.Никой от тях не се е отказал и е победил болестта.Надявам се ,че и моето момиченце ще бъде един от тези победители.За човек който не може нищо всеки напредък ще е победа. За сега това.Ще пиша пак и ще ви разкажа всичко.
Благодаря на всички !
Благодаря безкрайно на Мария за инициативата и помоща която ни оказва.
Благодаря на всички ,които решат да дадат шанс на Иветка ,а не я обричат .Благодаря,че правите възможно в семейството ни, да проблясне лъч надежда ,че ще можем да осигурим на детенцето си лечение и ще има шанс за напредък в развитието й.
Аз като майка, ви благодаря ,че правите възможно осъществяването на най-съкровенната ми мечта,а именно да успея да избавя детенцето си от ежедневните десетки гърчове.Викът,който издава по време на гърч,да бъде заместен от звънлив смях и така мечтаното мамо от устата на мъничката ми Иветка.Да протегне ръчички но не в следствие на гърча а търсеща прегръдка.На пръв поглед най-естествените неща в живота но така далечни и жадувани в нашето семейство.
Когато започнахме да набираме средства за лечението на Иветка,преди 6 месеца знаехма,че ще е трудно,но все си мислехме,че някой знаещ и можещ в тази насока ще ни подкрепи,но....не се случи така.Започнахме от "вип брадър",но те ни отговориха, че формата не позволява да да подкрепят отделна кауза.Средствата отивали в различни организации,домове и центрове.Ние бяхме там с детето.Все пак ни подадоха ръка и извикаха новинарски екип,който направи репортаж за Ивето и го излъчиха няколко пъти.Тогава си мислехме,че след репортажа ще съберем сумата едва ли не за няколко дни до месец.Но не е толкова лесно.Последваха молби до различни предприятия и институции с призив за помощ,но единици ни отговориха.От повечето места даже и отказ не получаваме.Сякаш изобщо не съществуваме.Потърсих помощ от "Асоциацията на родителите на деца с епилепсия",но не получих подкрепа.Само празни приказки.Обърнах се към"Save darina",но там ми отговориха,че имаме всички шансове да получим средства от Фонда за лечение на деца,и ако не получим ще ни подкрепят.Не получихме разбира се.Но този път "палачът"на Иветка и семейството ни беше доц.Божинова,със становището си,че методът няма да има ефект при нея.Думите и към нас бяха да приемем деиствителността и да се откажем от борбата с болеста.Но аз, не мога да повярвам,че има родител,който би се отказал от тази борба.
Колко подобрение ще постигнем не знам,но ако не правим нищо със сигурност няма да има такова.
Свидетели сме, на много случаи, на обречени в България хора,намерили спасение в чужбина.Никой от тях не се е отказал и е победил болестта.Надявам се ,че и моето момиченце ще бъде един от тези победители.За човек който не може нищо всеки напредък ще е победа. За сега това.Ще пиша пак и ще ви разкажа всичко.
Благодаря на всички !
Здравейте!
Днес ще отговоря на въпроса на djidji .
Лечението което вече провежда Ивето,цели стимолиране на мозъчната дейност ,чрез метод наречен neurofeedback.Той може да се прилага и в домашни условия,след съответно обучение и разбира се след закупуване на нужната апаратура .В компютъра ни бяха инсталирани различни програми и след десетдневно обучение ми разрешиха да правя процедурите у дома.Процедурите са на принципа на ЕЕГ изследването.Електродите се поставят на назначените от лекаря зони на скалпа и се пуска определена програма ,в която се задават определени граници ,в които трябва да се движат вълните.Правят се по 2 сесии на ден ,с продължителност 30 мин.Мижду двете процедури трябва 30 мин.почивка.Накратко това е.На всеки 20 ден се прави контролноЕЕГ от лекаря и според резултатите се назначават следващите процедури.Лекарят се казва Tanju Surmeli-специалист психиатрия и неврология.Специализирал е в Америка и от известно време(около 8 г.)работи в Истанбул.
Надявам се да съм отговорила.
Има и интернет адрес :www.yasamsaglik.net
Днес ще отговоря на въпроса на djidji .
Лечението което вече провежда Ивето,цели стимолиране на мозъчната дейност ,чрез метод наречен neurofeedback.Той може да се прилага и в домашни условия,след съответно обучение и разбира се след закупуване на нужната апаратура .В компютъра ни бяха инсталирани различни програми и след десетдневно обучение ми разрешиха да правя процедурите у дома.Процедурите са на принципа на ЕЕГ изследването.Електродите се поставят на назначените от лекаря зони на скалпа и се пуска определена програма ,в която се задават определени граници ,в които трябва да се движат вълните.Правят се по 2 сесии на ден ,с продължителност 30 мин.Мижду двете процедури трябва 30 мин.почивка.Накратко това е.На всеки 20 ден се прави контролноЕЕГ от лекаря и според резултатите се назначават следващите процедури.Лекарят се казва Tanju Surmeli-специалист психиатрия и неврология.Специализирал е в Америка и от известно време(около 8 г.)работи в Истанбул.
Надявам се да съм отговорила.
Има и интернет адрес :www.yasamsaglik.net
Здравейте приятели!Само искам да споделя,че днес бяхме на преглед при доц.Литвиненко с Ивето и тной също видя положителната промяна в нея.Надявам се всеки следващ път да бъде по-добре от предишния.
Ни е сме с вас! 
днес изпратих заявление и до БГ Коледа.Дано да се отзоват.Ако и те не ни подадат ръка, ще бъда страшно разочарована от организациите ,уж помагащи на нуждаещите се от лечение деца .Нашата малка Иветка не е ли едно от децата на България?!?!?!?!Минаха вече 2 месеца от както изпратих писмо до Бойко Борисов,но и от там никакъв отговор.Смятам отново да напиша до Фонда за лечение на деца.Ще опитам отново .Доц.Божинова се оповава на литературни данни за отказа.Аз пък имам литературни данни,че неврофиидбек постига добри резултати при лечение на епилепсия.Дано успея да променя решението им.
Здравейте .Най после мога да напиша няколко реда.Бяхме на контролни изследвания при лекаря.Правиха на Ивето ЕЕГ-по време на сън и в будно състояние.По време на сън за съжаление все още няма подобрение,но когато е будна има положителни резултати.При прегледа от психолога също отчитат положителните промени в Ивето.Продължаваме и се молим за повече добри резултати.Другото ново при нас е че вече направихме сайта на малкото ни слънчице- http://help-iveta.free.bg
изпратих всички документи и в save-darina .Знае ли някой има ли срок,в който да се подават документи към БГ-коледа,защото вече няколко пъти прочетох и чух,че е решено кого ще подкрепят тази година.Моля ако някой знае да пише.БлагодаряНаписах това като въпрос към тях ,но не ми отговориха.ЗАЩО???????????????????
изпратих всички документи и в save-darina .Знае ли някой има ли срок,в който да се подават документи към БГ-коледа,защото вече няколко пъти прочетох и чух,че е решено кого ще подкрепят тази година.Моля ако някой знае да пише.БлагодаряНаписах това като въпрос към тях ,но не ми отговориха.ЗАЩО???????????????????
И от мен един SMS. Вярвам, че всичко ще е наред и сем. на Ивета ще успее да събере необходимите средства за лечението и възстановяването. 
Успех им желая от цялото си сърце. 
Успех им желая от цялото си сърце. 
здравейте.искам да споделя,че Ивето е по-добре.прави по-малко гърчове,понякога се усмихва и повече следи.издава повече звуци ,но само когато е недоволна.продължаваме да се борим и благодарение отзивчивостта на добри хора успяваме да прилагаме лечението на малкото ни слънчице ,но за съжаление става все по-трудно.едва успяваме с финансовата част.БЛАГОДАРЯ на всеки който ни подкрепя и помага за да помогне а не за публичност и изгода.дано се помогне на повече деца от хаити с тази мащабна кампания,която организират българските медии ,журналисти,певци и известни личности.човешко е иаз изпратих смс,но сърцето ми се къса ,че на моята молба за медиина подкрепа от бтв ми отговориха,че в условията на финансова криза излъчването на материал с призив за финансова подкрепа,няма да има ефекта който очакваме и ей така отдалечко ми отказаха.Да просто излъчване няма да има ефект.Така се прави както в момента за децата на Хаити .А за едно от децата на България(и за много други българчета).......не се прави нищо.но те нашите деца имат родители.Е и?Родителите с мизерните си заплати как да помогнат на децата си?СТРАДАЙТЕси заедно с мъничетата си и това е.Труден и жесток живот.Убиващ всеки ден безжалостно всяка надежда.Не знам къкво да направя.
vesi008,за съжаление в тази инциатива на медиите има доста показност...Да се представим на света...Хубавото е,че все пак ще се съберат средства за милите дечица.Лошото е,че в България здравната политика е пълна проформа.
Кураж!И ни остава само едно - да не преставаш да вярваш и се бориш.Много сила ти пожелавам,мила майчице!
Кураж!И ни остава само едно - да не преставаш да вярваш и се бориш.Много сила ти пожелавам,мила майчице!
Здравейте,
И аз пуснах СМС за Ивета.
Може да се свръжете с Райфайзен банк - в момента имат инициатива за набиране на средства и подпомагане на хора с подобни проблеми "Избери, за да помогнеш" http://www.izberi.rbb.bg/, може са решат да помогнат не детенцето.
И аз пуснах СМС за Ивета.
Може да се свръжете с Райфайзен банк - в момента имат инициатива за набиране на средства и подпомагане на хора с подобни проблеми "Избери, за да помогнеш" http://www.izberi.rbb.bg/, може са решат да помогнат не детенцето.
Обърнете се към сайта www.save-darina.org - тези хора имат много контакти, имат хъс и правят всичко възможно за да помагат на болните деца. А и хората имат доверия на техните кампании, защото парите не преминават през тях. Успех!
