MTHFR C677T Хетерозиготен носител С/Т
- Публикувана: 4 фев. 2010, 21:25 ч.
- Последно мнение: 30 май 2017, 10:26 ч.
MTHFR генна мутация
Мерси, мила, значи няма да ми се размине...
Момичета пиите по големи дози от фолиевата к-на щом имате такава мутаация ,аз бях хетерозиготен носител и пиех по 5 мг ,но си ги набавях от Германия защото тущка няма такава дозировка а и трябваше да пия по 10 хапчета неофолик мета което е много неприятно и двойно по скъпо! 
Останали са ми няколко опаковки ако има някой желание може да ми пише на лични!Успех
Останали са ми няколко опаковки ако има някой желание може да ми пише на лични!Успех 
Всъщност 10те хапчета фолиева киселина са ми били най-малкия проблем с лекарствата
На фона на шепата други, гинипрала със сърцебиенето и тн т - не виждам кой знае какъв проблем в 10 хапченца.
Да, даваш 10 лв на 2 седмици, но всъщност давах три пъти повече за другите лекарства.
Ако знаех за мутацията и бях почнала още в началните седмици и избегнала първото кървене, можех да си спестя престой в болници, инжекции и други къде, къде по-гадни хапове.
Друго се сетих, като се консултирах с проф.Кременски - той ми каза, че милиони хора живеят без дори да разберат с мутация като моята. И си износват бебета без проблем, както аз си износих примерно моето първо. Какво става после обаче не ми е ясно...
На фона на шепата други, гинипрала със сърцебиенето и тн т - не виждам кой знае какъв проблем в 10 хапченца.
Да, даваш 10 лв на 2 седмици, но всъщност давах три пъти повече за другите лекарства.
Ако знаех за мутацията и бях почнала още в началните седмици и избегнала първото кървене, можех да си спестя престой в болници, инжекции и други къде, къде по-гадни хапове.
Друго се сетих, като се консултирах с проф.Кременски - той ми каза, че милиони хора живеят без дори да разберат с мутация като моята. И си износват бебета без проблем, както аз си износих примерно моето първо. Какво става после обаче не ми е ясно...
Каспър, то и аz все това се питам. Аz едно не мога да иzнося с моите 3 мутации, а нито по баЩина нито по майчина линия са иzвестни пробелми. 
Явно комбинацията доста zле ми се отраzява.
Междудругото док ми покаzа една научна статия, в която пиШеШе, че всеки човек има средно около 200
мутации, някои повече, някои по малко.
Явно комбинацията доста zле ми се отраzява.Междудругото док ми покаzа една научна статия, в която пиШеШе, че всеки човек има средно около 200
мутации, някои повече, някои по малко.
ами при нас е следното
имаме бебе в рода със спина бифида - мъртвородено
майка ми има аборт в шестия месец
мен, като първо ме износва без проблем, но брат ми и сестра ми ги пролежава в болници
аз първа бременност - едно ранно прокървяване
втора - постоянно кървене и преждевременно раждане в 28ма седмица
трета - пак кървене и тогава се откри мутацията и терапията, доста силни лекарства, постоянно лежане и си износих бебето
при сестра ми - в италия, първа бременност, прокървяване още в 6та седмица, излиза мутацията, на мета докрая на бременността и успешно раждане на термин
така че по-добре да се знаят и да се действа
имаме бебе в рода със спина бифида - мъртвородено
майка ми има аборт в шестия месец
мен, като първо ме износва без проблем, но брат ми и сестра ми ги пролежава в болници
аз първа бременност - едно ранно прокървяване
втора - постоянно кървене и преждевременно раждане в 28ма седмица
трета - пак кървене и тогава се откри мутацията и терапията, доста силни лекарства, постоянно лежане и си износих бебето
при сестра ми - в италия, първа бременност, прокървяване още в 6та седмица, излиза мутацията, на мета докрая на бременността и успешно раждане на термин
така че по-добре да се знаят и да се действа
Момичета пиите по големи дози от фолиевата к-на щом имате такава мутаация ,аз бях хетерозиготен носител и пиех по 5 мг ,но си ги набавях от Германия защото тущка няма такава дозировка а и трябваше да пия по 10 хапчета неофолик мета което е много неприятно и двойно по скъпо! Останали са ми няколко опаковки ако има някой желание може да ми пише на лични!Успех
Останали са ми няколко опаковки ако има някой желание може да ми пише на лични!Успех 
Някъде бях чела, че цели 56% от жените са с хетерозиготна форма на тази мутация! Пък и сте чели какво пише на резултата от изследването: МОЖЕ да се наблюдава синтезиране на MTHFR с намалена ензимна активност от 35%. Сигурно и затова, както казват Миле и други момичета в много страни изобщо не обръщат внимание на тази мутация! Първо, че МОЖЕ, а може и да не и второ: 35%, а не- 100%! Пък и кой дава гаранции, че ако си пиеш послушно фолиевата детето няма да има спина бивида или друг проблем! Разбира се, пиейки фолиева шансът детето да е здраво вероятно нараства! Аз ще си пия разбира се, само разсъждавам по темата....
А 10 таблетки в момента са ми наистина много!
Аз също пия, за съжаление, цяла шепа лекарства, в периода на най-голямото гадене съм, пък и нещо очевидно със стомаха го закъсвам- още от сега са ме грабнали ужасни киселини....Ще питам моя док дали мога да заменя неофолик мета с обикновена фолиева от 5мг. Уж пишеше, че и неофолик мета ще се предлага в големия грамаж, ама не съм чула до сега да станало факт....
А 10 таблетки в момента са ми наистина много!
Аз също пия, за съжаление, цяла шепа лекарства, в периода на най-голямото гадене съм, пък и нещо очевидно със стомаха го закъсвам- още от сега са ме грабнали ужасни киселини....Ще питам моя док дали мога да заменя неофолик мета с обикновена фолиева от 5мг. Уж пишеше, че и неофолик мета ще се предлага в големия грамаж, ама не съм чула до сега да станало факт.... Доколкото съм разбрала, тази мутация е част от тромбофилията, а именно съсирването
Моите проблеми бяха свързани с обилни кървения по време на бременност и колкото за спина бифида, толкова и за да се предотврати следващо кървене, заедно със аспирина.
Моите проблеми бяха свързани с обилни кървения по време на бременност и колкото за спина бифида, толкова и за да се предотврати следващо кървене, заедно със аспирина.
Аз изследвах /предполагам, че всеки така ги изследва/ всичко наведнъж: фактор V, протромбин, PAI, MTHFR...и комантарът на изследването ми е: НЕ СЕ отчита повишен риск към тромбофилия, въз основа на изследваните показателиА в забележка: При генотип С/Т може да се наблюдава синтезиране на MTHFR с намалена ензимна активност от 35%.
Абе уж не е тромбофилия, пък и аз пия аспирин...
При мене таzи мутация съЩо я иzследваха zаради тромбофилия, даже бях чела и статия точно как влияе на кръвосъсирването. Аz си имам и 2 други мутации, една хетероzиготна и една хомоzиготна. Та в таzи комбинация си имам наzначен хепарин при бременност. Като zа начало са ми наzначени 50 Единици на кг. тегло. Но пък нямам никаква терапия с фолиева. Ама страх лоzе паzе, та съм реШила да си гълтам фолиевата...
Каспър, раzбирам, че е време да ти честитя. Да ти е живо и zдраво сладурчето.
Каспър, раzбирам, че е време да ти честитя. Да ти е живо и zдраво сладурчето.
сигурно ходиш при Даскалов
още миналия път той ми беше казал за тези изследвания, но вече бях към 20та седмица и беше безсмислено
факт е, че като започнах тези лекарства при тази бременност - нямах повече кървения, а в 16та, последното, ми беше доста силно...
още миналия път той ми беше казал за тези изследвания, но вече бях към 20та седмица и беше безсмислено
факт е, че като започнах тези лекарства при тази бременност - нямах повече кървения, а в 16та, последното, ми беше доста силно...
Дано греша, разбира се....Миле, айде и на тебе скоро едно сладурче!
Дано!
миле, благодаря, да ви се връща
не е само даскалов, димитрова също е много в час
още като ми видя епикризата, състоянието на плацентата, от раждането в 28ма седмица, още се чакаше за тромболофилия резултата, ми назначи аспирина, а дори тогава не й бях казала, че вече съм пуснала за тромбофилия, бяха ми излезнали само имунологичните - без проблем... жената е много в час и с много голям опит
спокойно мога да кажа, че благодарение на нея успешно приключих този път
не е само даскалов, димитрова също е много в час
още като ми видя епикризата, състоянието на плацентата, от раждането в 28ма седмица, още се чакаше за тромболофилия резултата, ми назначи аспирина, а дори тогава не й бях казала, че вече съм пуснала за тромбофилия, бяха ми излезнали само имунологичните - без проблем... жената е много в час и с много голям опит
спокойно мога да кажа, че благодарение на нея успешно приключих този път
Пиша както бях обещала: На въпроса ми към Даскалов дали мога вместо 10т. неофолик мета да взимам 1 обикновена, но от 5мг. той каза, че не ме съветва и започна да ми обяснява това за разликата в усвояването и т,н.....
А тя коя е, къде приема!?
не е само даскалов, димитрова също е много в час
Здравейте, и аз съм със същия проблем. Вчера си получих резултатите.
В забележка пише:
"При генотип С/Т за С677Т може да се наблюдава синтезиране на MTHFR с намалена ензимна активност от 35%." Препоръчаха ми да приемам по-голямо количество фолиева киселина.
Съответно от вчера и аз съм на 10 таблетки Неофолик Мета. Много се чудя дали наистина не е прекалено
, но ще пия, щом доктора ми го изписа
В забележка пише:
"При генотип С/Т за С677Т може да се наблюдава синтезиране на MTHFR с намалена ензимна активност от 35%." Препоръчаха ми да приемам по-голямо количество фолиева киселина.
Съответно от вчера и аз съм на 10 таблетки Неофолик Мета. Много се чудя дали наистина не е прекалено
, но ще пия, щом доктора ми го изписа
X
Реклама