Присъединявам се във вашата темичката и почвам да чета назад и да се информирам.
Междувременно накратко при нас ситуацията е такава:
Двойка на 32 г. с неизяснен стерилитет в продължение на 2 г.
Постигане на бременност с инсеминация.
Установена задно-черепна мозъчна ямка - Dandy-Walker на първа фетална морфология.
Правени изследвания:
Пренатален тест Vision основен пакет - всичко точно.
ДНК анализ на абортивен материал за двата гени най- често свързвани с Dandy-Walker - отрицателен резултат.
Сега се консултираме с генетици от Геника и ReGena и се чудим с кои изследвания да продължим
1. Изследвания на абортивен материал - Хромосеи (1400лв.), Цялостно Екзомно Секвениране (3800 лв.).
2. Изследвания на нас - Изследване за редки генетични болести, Кариотип, Спермограма с ДНК фрагментация.
Репродуктивния ни лекар държи само на кариотипа и каза останалите по наша преценка.
Някой от вас в сходни ситуация или с подобен опит?