Публикувана: 3 септ. 2010, 16:05 ч.
Последно мнение: 23 апр. 2017, 16:19 ч.

Създаване на група за близки на болни от Алцхаймер

184 977
862
1

Q&A

Обобщени въпроси и отговори от темата *

Какви са опциите за лечение на съдова деменция?
Какво става след изтичането на протокола за отпускане на лекарството?
Какви са програмите за личен асистент и домовете за дементно болни в България?
* Предложените въпроси и отговори се генерират машинно от автоматизиран езиков модел на база потребителските мнения в темата. Генерираното съдържание може да е непълно, неактуално, подвеждащо или неподходящо. Вашите оценки спомагат за подобряване на модела и неговото усъвършенстване.
- Какви са опциите за лечение на съдова деменция?
  
  Лечението на съдова деменция включва медикаментозна терапия, като например Немдатин, Мемостор и Нивалин. Освен това, важно е да се консултирате със специалист и да изследвате възможностите за лечение на съдова деменция, включително физиотерапия и други форми на подкрепа.
- Какво става след изтичането на протокола за отпускане на лекарството?
- Какви са програмите за личен асистент и домовете за дементно болни в България?

# 45 6 апр. 2013, 23:27 ч.

Мнения: 2 063

Цитат на: didre в пт, 29 мар 2013, 16:36

Здравейте, за огромно наше съжаление, тази седмица поставина на майка ми диагноза- Болест на Алцхаймер с ранно начало(клинично вероятна). Дементен синдром-умерена степен. Диагнозата поставиха в МБАЛНП " Свети Наум". Обясниха ни ,че от много скоро Здравната каса , поема част от лекарствата за Алцхаймер и ни дадоха протокол за Арисепт 10мг., но не знаеха колко от сумата се поема от касата !!! Прочетох за лекарсвото и доста се притесних от страничните нежелани реакции.
Моля някой, който знае нещо за това лекарство да сподели! Всички много сме притеснени за бъдещето. За сега майка ми има проблем със паметта и затруднения в ориентацията, само на 65 год. е , а ние сме с две все още малки близначета на 2,9г. Толкова се надявам да се забави болеста с това лекарство, но и много се притесявам , как ще и повлияе..... Cry

Здравейте. Съжалявам за поставената диагноза. За лекарството не се притеснявайте, опитайте го. Те обикновено действат с натрупване, така че ще мине малко време сигурно преди да усетите ефект. Недейте много да четете чаршафите( листовките на лекарството), защото човек се шашка. Ако все пак усетите някакво влошаване го спрете. То няма много възможни лекарства. Аксурата е другото. То също се поема от тази година на половина от здравна каса, но е с протокол. Да ви попитам за протокола. Как така ви го дадоха директно? На нас не искат да ни дадат протокол за Аксура, имало комисия първо, нещо като ТЕЛК, това било новото изискване за протоколите. Много е тежко и без това, а те искат да го направят невъзможно.Ние се чудим какво да правим и вече 4 месеца не можем да се доберем до такъв протокол.

Liq_ Аз не съм чувала това лекарство.

# 46 8 апр. 2013, 08:04 ч.

Мнения: 21

Здравейте, всъщност "Боралин - 4" е билка - бабини зъби - готов концентрат. Давам го на майка ми от няколко дни. Тя не е с потвърдена диагноза - алцхаймер, но тези дни сме на преглед в болницата на 4-ти км за изследване.
Не зная колко лош ще бъде резултата, но се надявам да не съм съвсем закъсняла. Другото, което й давам е кокосово масло.Ще се радвам ако някой сподели мнението си за лечение освен с традиционите лекарства.
Пожелавам приятен ден на всички

# 47 10 апр. 2013, 22:54 ч.

Мнения: 264

Здравей, lovely. Благодаря ти за отговора, започнахме с Арицепт, за сега няма странични ефекти , но то още няма и натрупване. За сега сме с по 0,5 мг. на вечер. Относно ПРОТОКОЛА! Първо, майка постъпи с направление за хоспитализация издаден от д-р. Цонев в първичния приемен кабинет в болница "Св.Наум" на 4-ти километър. Там и направиха скенер , тестове, консултация с психиатър , след което, поставиха диагнозата и при самото изписване ни дадоха ПРОТОКОЛ за лекарството от ЗК. Също така, ни казаха, че можем да подадем молба за ТЕЛК, което вече направихме, но майка вече си пиеше лекарството, newsm78

просто не разбирам , защо така са ви казали на вас?!

# 48 16 апр. 2013, 01:39 ч.

Мнения: 2 063

Здравей, didre. Това с протокола е доста странно. Може би са ви дали протокола, защото в самата болница е имало вътрешна комисия някаква. На нас преди са ни давали протокол директно от лекаря, но сега според невролога, при който ходим-има комисия за протокол. Ние сме си взели ТЕЛК-а, иначе...така че тях това не ги интересува. Ох, просто е толкова сложно, че ми се реве. Ние го мъдрим вече 3 месец този протокол, защото искат пак изследвания, чудеса...всичко е за да ни откажат да вземем жалките им няколко лева отстъпка, това е според мен. #Cussing out

На вас колко процента ви е отстъпката за Арисепт?

# 49 16 апр. 2013, 22:20 ч.

Мнения: 264

Здравей, lovely. Касата поема само 30,15 лв. от лекарството. Иначе цената във всяка аптека е с различна надценка, най-евтино сме го намерили за 77,15, от който си доплащаме 45 лв. Това с протоколите е страшно неприятно, дано по-скоро успеете да ви го дадат, че те парите и без това за нищо вече не стигат Tired

# 50 18 апр. 2013, 12:34 ч.

Мнения: 21

Здравейте, искам да попитам има ли резултат от Арисепта при някой от вашите близки

# 51 18 апр. 2013, 14:13 ч.

Мнения: 158

Здравейте, а мен ме интересува какви бяха признаците на болестта. Дядо много забравя, какво е правил, какво сме му казали. Вчера даже беше забравил да спре котлона. Вечер много почервенява и казва че му е тежко на главата. За капак днес изтеглил заем от 1000лв , а пенсията му не е малка и е при нас и изобщо няма нужда от тези пари. Не ме слуша и не иска да ходим на лекар

# 52 18 апр. 2013, 18:28 ч.

София
Мнения: 281

Здравейте, на майка ми преди 3 години и откриха Алцхаймер от тогава е на Аксура в началото взимаще по една таб, а от 5 месеца по 2 .През зимата е по тежко, но сега много иска да се разхожда иска да и взимам карта за автобус. На 68г е винаги е била много дейна и обича да обикаля с автобуси. Миналото лято за пръв път се изгуби от Плиска се качила на друг автобус аз съм й написала на картонче адреса и моя тел. Добре че е попаднала на добра жена, та ми се обади по тел взех такси и си я прибрах . Сега ми се сърди че не и взимам карта, а само с мен се разхожда има приятелки но те работят та мисълта ми е да ме посъветвате какво да правя да и угодя ли или да настоявам на мойта ,а иначе правим по 2 пъти на ден разходки и то дълги аз се изморявам а тя не . Относно протокола миналата седмица и ние го взехме намалението но Аксурата е 50% което при нас е 100 лв на месеца не 200 както беше преди И ние го взехме от св Наум и след 6 месеца пак ще ходим но тогава само кръв и тест.

# 53 19 апр. 2013, 10:30 ч.

Мнения: 385

коsmoss,ти най-добре знаеш как се развива заболяването и фазата на болестта.Щом като правите всекидневни разходки,можеш да сменяш маршрута и да я караш тя да те води на път към дома.По този начин ще се ориентираш и тогава да решиш дали можеш спокойно са я пущаш сама.При моята майка заболяването се разви много бързо от момента,в който започна да не може да се ориентира до този да не ни познава беше от порядъка на няколко месеца.

# 54 19 апр. 2013, 12:02 ч.

София
Мнения: 281

Цитат на: IKAFETO в пт, 19 апр 2013, 10:30

Благодаря ти , проблема е че тя и със затворени очи може да мине маршрута от нас до брат ми който живее на плиска, но един път се качила на друг автобус с подобни цифри. Да Аксурата доста забави болеста, но се притеснявам когато е по далече а не ме слуша да си седи в квартала.За сега разпознава всички ,но не може да се изказва и тя го осъзнавакато че ли и избягва да говори.

# 55 19 апр. 2013, 12:13 ч.

Мнения: 2 460

При мама-прогресивно....за 2 месеца! Sad

Вече я заключваме вкъщи да не стане беля.... ) Чакаме час за скенер,за да видим това ли е болестта или някакъв вид деменция.Толкова е тъжно... Ще ви следя за кураж и обмяна на опит. Hug

# 56 27 апр. 2013, 07:54 ч.

Мнения: 21

Здравейте, имам излишен Неотропил - 1200 и Кавинтон, ако на някого са нужни мога да ги дам на половин цена. Бях купила в повече, но не са ми нужни вече , защото майка ми взима само Арисепт.
Аз не зная колко са зле вашите близки, но майка ми много забравя и зацикля на едно изречение. Все още ни познава, но понякога й се губят думи. Т я живее сама и се справя с домакинството относително добре.
Освен Арисепта аз й давам чай от бабини зъби, чай от гинкобилоба, зелен ,червен чай - това е в бутилки и през ден , през два я контролирам дали го пие и естествено лекарствата са подредени в кутийки . Другото, което й давам е - нао син пин - китайско на ампули. Всичките тези неща ги пие от много скоро, но мисля, че не са излишни.
Всичко това го пиша, надявайки се да полезна на някого и дано не съм била досадна.
Хубав и усмихнат ден, ВЪПРЕКИ ВСИЧКО.

# 57 8 май 2013, 22:24 ч.

Мнения: 2 063

Цитат на: kosmoss в чт, 18 апр 2013, 18:28

Аз лично мисля, че не е много добре да ходи надалеч сама. Не искам никого да плаша, но баща ми му спряхме самостоятелните разходки, когато го видяхме един ден да пресича точно пред една кола. Те не са много ориентирани за пространството и това е доста опасно. Другото е загубването.

Roo Roo Алцхамера е вид деменция. Тук в България не съм видяла лекар да прави голяма разлика между някаква друга деменция и тази. При нас я водят от смесен тип, но пак си й викат Алцхаймер. Малко са размити нещата и не е много ясно.

# 58 9 май 2013, 08:30 ч.

Мнения: 2 460

При нас терапията (не смея да го нареча лечение...) ще е с Екселон /Exelon. За 10 дни много негативен напредък има болестта,дано да е временно това и да има пауза...

# 59 9 май 2013, 16:07 ч.

Мнения: 385

Roo Roo,дано и вие и майка ви имате късмет и процесите се забавят.При майка нещата са много, много зле.Картината е трагична,тъжна и са необходими много сили и кураж за този,който поема грижите за такъв болен.

Препоръчани теми

Разчитане на резултати от медицински изследвания - тема 10

Въпрос относно Кортикостероиди ?

Инсулинова резистентност!

Фисура

Причина:

Причина: