Здравейте, супер объркана съм!
Някой има ли представа какво е това, води ли до някакви увреждания?
При мен на феталната морфология в 20 г.с. го откриха при едното близначе. И веднага завишиха риска от синдром на Даун на това бебе 10 пъти. Риска стана 1:730. Докторката каза, че може по наше желание да направим амниоцентеза или прена тест, ако искаме да научим със сигурност в кратък срок. При БХС нищо не бяха открили.
Сега вече е доста късно за редукция или каквото и да било. 
Днес отиваме на кардио специалист. Дано не се потвърди. 
Виждам, че е имало и други бъдещи мами, на чиито бебета при ФМ са открили тази особеност ето в тази тема:
http://www.bg-mamma.com/index.php?topic=769873.0
Какво се оказа при вас? Просто някаква физиологична особеност ли или симптом за някакво заболяване? Наистина ли има връзка с тризомия 21 или това са статистически глупости?
Някой има ли представа какво е това, води ли до някакви увреждания?
При мен на феталната морфология в 20 г.с. го откриха при едното близначе. И веднага завишиха риска от синдром на Даун на това бебе 10 пъти. Риска стана 1:730. Докторката каза, че може по наше желание да направим амниоцентеза или прена тест, ако искаме да научим със сигурност в кратък срок. При БХС нищо не бяха открили.
Сега вече е доста късно за редукция или каквото и да било. Днес отиваме на кардио специалист. Дано не се потвърди. Виждам, че е имало и други бъдещи мами, на чиито бебета при ФМ са открили тази особеност ето в тази тема:
http://www.bg-mamma.com/index.php?topic=769873.0
Какво се оказа при вас? Просто някаква физиологична особеност ли или симптом за някакво заболяване? Наистина ли има връзка с тризомия 21 или това са статистически глупости?
