Момичета, в няколко аптеки вече не мога да открия Фракси 0,3 нито дори 0,4, пак ли е изчезнал? Моля ви, ако някоя има идея къде го има да каже 
- Публикувана: 24 юли 2016, 00:31 ч.
- Последно мнение: 17 авг. 2016, 20:47 ч.
Дългото чакане след трансфер 52
Метод:
1.ДНК изолиране
2.Изследване на
R506Q(FV),20210G>A (PROTROMBIN)
4G/5G9PAJ0.I/D(ACE),Val34Leu(F13)
1298A.C(MTHFR),677C.T(MTHFR)
66A.G(MTRR)
Резултат:
Нормален генотип за:
R506Q (фАКТОР 5 Лайден,FV)
20210G>A (PROTOMBIN)
5G/5G за PAI
677C.T(MTHFR)
Хетерозиготен генотип I/D (ACE)
Хетерозиготен носител на Val34Leu(F13)
Хетерозиготен генотип А/С за 1298А>С (MTHFR)
Хомозиготен генотип G/G за 66A>G (MTRR)
Коментар:
Не се отчита повишен риск към тромбофилия въз основа на изследваните показатели.
Хетерозиготен генотип (АСЕ) и хетеризиготно носителство на Val34Leu(F13) при нормален генопит за PAI НЕ СЕ АСОЦИИРАТ С повишен риск от спонтанни аборти.
1.Носителството на алел1298С в MTHFR гена (в хомо- или хетерозиготно състояние) при нужда от яйчникова стимулация може да е свързано с атипичен отговор,тъй като алелът С има модулиращ ефект върху фоликугенезата.
2.Генотип G66G в MTRR гена в комбинация с ниските нива на витамин В12 увеличава 5 пъти риска от дефект на невралната тръба при плода при бременност.
Това е всичко написах всичко подробно от ДНК анализа
1.ДНК изолиране
2.Изследване на
R506Q(FV),20210G>A (PROTROMBIN)
4G/5G9PAJ0.I/D(ACE),Val34Leu(F13)
1298A.C(MTHFR),677C.T(MTHFR)
66A.G(MTRR)
Резултат:
Нормален генотип за:
R506Q (фАКТОР 5 Лайден,FV)
20210G>A (PROTOMBIN)
5G/5G за PAI
677C.T(MTHFR)
Хетерозиготен генотип I/D (ACE)
Хетерозиготен носител на Val34Leu(F13)
Хетерозиготен генотип А/С за 1298А>С (MTHFR)
Хомозиготен генотип G/G за 66A>G (MTRR)
Коментар:
Не се отчита повишен риск към тромбофилия въз основа на изследваните показатели.
Хетерозиготен генотип (АСЕ) и хетеризиготно носителство на Val34Leu(F13) при нормален генопит за PAI НЕ СЕ АСОЦИИРАТ С повишен риск от спонтанни аборти.
1.Носителството на алел1298С в MTHFR гена (в хомо- или хетерозиготно състояние) при нужда от яйчникова стимулация може да е свързано с атипичен отговор,тъй като алелът С има модулиращ ефект върху фоликугенезата.
2.Генотип G66G в MTRR гена в комбинация с ниските нива на витамин В12 увеличава 5 пъти риска от дефект на невралната тръба при плода при бременност.
Това е всичко написах всичко подробно от ДНК анализа
Тя, консултирай се все пак за Хетерозиготен генотип I/D (ACE) и Хетерозиготен носител на Val34Leu(F13). Общо взето при теб е странна и по-рядко срещана комбинацията. Не съм срещала такава до сега през годините. Обикновено почти всички са поне хетеро по PAI. Когато обаче той е нормален не знам дали ACE и Val34Leu(F13) имат същото влияние. Ако съдим по бележките не би трябвало. В Геника ли са правени 
За MTRR може да се наложи терапия с Б12.
За MTRR може да се наложи терапия с Б12.
Момичета,на мен за неделя ми се очертава пункцията да е.Днес бях на преглед в петък съм отново.Тази третата стимулация най - бавно ми растат фоликулчетата.Първи опит 8 дена инжекции,втори опит 7 дена инжекции,а сега утре ми е десетия.Даже вечер съм на 3 мерионала,а сутрин на 2.Дано поне да започнат да се делят,а не като предния път.Ще ви държа в течение 
пак ще пиша
пак ще пиша 
Момичета, и тук да питам имате ли идея откъде да взема Фракси 0,3 или 0,4?
В Марешки и няколко други аптеки проверих, но имат само 0,6
Останали са ми 10, демек до теста имам, но ако е положителен ще трябва да го продължа.
В Марешки и няколко други аптеки проверих, но имат само 0,6
Останали са ми 10, демек до теста имам, но ако е положителен ще трябва да го продължа.
Здравейте, чета ви редовно, но не съм писала в тази тема. Аз съм в девета седмица и още от пункцията съм на фраксипарин от 0,4. Бананче, понеже сме при един доктор с теб - във аптека Ванда има фраксипарин, а последно проверих преди няколко дни и в Марешки, която е в Казански и от там си купих една кутия. Не, че е проблем да се слага зибор, но разбрах, че повече боли от фраксипарина. 