Да,абсолютно,понеже съм чела за доктори, които казват, че можело да се пропусне първата ФМ след като е правен НИПТ.
- Публикувана: 26 юни 2020, 13:59 ч.
- Последно мнение: 21 май 2024, 22:39 ч.
Генетичен неинвазивен пренатален тест след 10 седмица- кой избрахте?
Пуснах темата, когато бях бременна първия път, сега разбрах че съм бременна втори път и пак правих Vision в 10 г.с. Всичко излезе ОК, разбрах пола и т.н. После настояха на морфологията ми да ми пуснели все пак и стандартно изследване за прееклампсия и БХС. На морфологията всичко беше ОК и в норма. И на стандартното изследване единият резултат излезе “среден риск”, причината да не го исках тоя тест въобще аз, да си изкарвам акъла…. И въпреки ДНК теста, като типична майка се стреснах. Питах: Е, сега какво правим? И те: О, вие сте правили ДНК вече? Ами, това щяхме да ви караме да правите сега. Игнорирайте го!
Говорих с близка, която обясни, че в случаи като моя, когато плода е и мъжки, още по-лесно се изолира бебешкото ДНК и теста е изключително точен, така че да се успокоя и да не се спичам. За момента стоя зад решението си, че направих ДНК тест и с двете си бременности, това е най-точния тест и толкова.
Говорих с близка, която обясни, че в случаи като моя, когато плода е и мъжки, още по-лесно се изолира бебешкото ДНК и теста е изключително точен, така че да се успокоя и да не се спичам. За момента стоя зад решението си, че направих ДНК тест и с двете си бременности, това е най-точния тест и толкова.
Тук никой не изключва феталните. Те са задължителни и нямат общо с ДНК тестовете.
Всъщност повечето ДНК тестове не обхващат генетични аномалии, а хромозомни. И повечето НИПТ-ове имат вече вариант за изследване на всичките хромозомни двойки.
Вече с изследването на генетични аномалии е малко по-сложно, защото гените са безброй и само някои тестове (както и Вижън) предлагат такова изследване, но то е само за някои гени.
Всъщност повечето ДНК тестове не обхващат генетични аномалии, а хромозомни. И повечето НИПТ-ове имат вече вариант за изследване на всичките хромозомни двойки.
Вече с изследването на генетични аномалии е малко по-сложно, защото гените са безброй и само някои тестове (както и Вижън) предлагат такова изследване, но то е само за някои гени.
БХС също няма общо с феталните.
БХС може да се направи с ехограф при следящия АГ и без да се прави ФМ при специалист по фетална морфология.
От там нататък всеки си преценява дали иска да направи и ФМ (12-13 гс) освен БХС.
И обратното - една жена може да направи ФМ в 12-13 гс и без да прави БХС.
Аз не бих пропуснала нито едно от трите (НИПТ, БХС и ФМ), защото са различни и допълващи се изследвания.
БХС може да се направи с ехограф при следящия АГ и без да се прави ФМ при специалист по фетална морфология.
От там нататък всеки си преценява дали иска да направи и ФМ (12-13 гс) освен БХС.
И обратното - една жена може да направи ФМ в 12-13 гс и без да прави БХС.
Аз не бих пропуснала нито едно от трите (НИПТ, БХС и ФМ), защото са различни и допълващи се изследвания.
БХС също няма общо с феталните.
БХС може да се направи с ехограф при следящия АГ и без да се прави ФМ при специалист по фетална морфология.
От там нататък всеки си преценява дали иска да направи и ФМ (12-13 гс) освен БХС.
И обратното - една жена може да направи ФМ в 12-13 гс и без да прави БХС.
Аз не бих пропуснала нито едно от трите (НИПТ, БХС и ФМ), защото са различни и допълващи се изследвания.
БХС може да се направи с ехограф при следящия АГ и без да се прави ФМ при специалист по фетална морфология.
От там нататък всеки си преценява дали иска да направи и ФМ (12-13 гс) освен БХС.
И обратното - една жена може да направи ФМ в 12-13 гс и без да прави БХС.
Аз не бих пропуснала нито едно от трите (НИПТ, БХС и ФМ), защото са различни и допълващи се изследвания.
След моя опит с чудесен НИПТ, пропуснат БХС по съвет от проследяващ и находка при ФМ открита във вече късна седмица, амниоцентеза и бременност приключила в 20та гс с предизвикано раждане, напълно подкрепям това.
БХС щеше ли да покаже находката? Защото БХС не е равно на първа ФМ в 12-13 седмица.
БХС щеше ли да покаже находката? Защото БХС не е равно на първа ФМ в 12-13 седмица.
Здравейте, някой правил ли е скоро Vernador или NIFTY Pro в Геника, какво ви е мнението кой тест е по-добър? Поне според прочетеното от мен и двата включват едни и същи неща 
За Vernador нямам впечатление.