Д-р Чавдаров,
На Вас не Ви прави чест.
Аз и съпругът ми сме от родителите, които подкрепят г-н Трендафилов и работят с него за създаването на Центъра. Не съм участвала пряко в организацията по посещението на проф. Фон Восс, и честно казано мислех да изчакам включването на г-н Трендафилов. Останах обаче разочарована от това, което прочетох, затова ще си позволя да коментирам.
Първо, нека се представя. Казвам се Мария Стефанова, майка съм на две деца, Ники на 3 год. и Ния на 1.5 год. Ники имаше проблеми вследствие на трудното си раждане и през първата си година беше редовен пациент на Вашата клиника. Както и другите родители мога да кажа и добри, и лоши неща, но по отношение на вторите ще се въздържа, както съм го правила и досега. Хубаво е, че Вашата болница я има!
За щастие Ники засега е добре, което е и причината да не съм се осмелявала да пиша много в този форум, макар че чета голяма част от темите. С мъжа ми не сме заможни, в момента по едно лошо стечение на обстоятелствата дори обратно. Решили сме обаче с каквото можем да помогнем, идеята наистина е хубава, а още по-хубавото е, че вървим към нейното осъществяване.
И така, няколко коментара от мен:
Относно визитата на проф. Фон Восс
Ние също останахме изненадани от факта, че визитата бе отразена на фона на кадри от болница „Св. София”, за което съжалявам. И все пак – колкото това е Вашата болница, толкова това са нашите деца, към чиито проблеми се стремим да направим обществото съпричастно, нали?
Относно т.н. „терапевтичен” център
Оценявам „тактичността” ви, д-р Чавдаров, всъщност може би именно тя стана причина да не бъдете поканен на срещата с проф. Фон Восс... Ето сега малко факти:
- Никой не е откривал несъществуващ център. По новините казаха, че ще бъде открит център.
- Сграда има, в момента се ремонтира основно и то изцяло със средства на фондация „Деца с проблеми в развитието” – фондация, която учредихме в обществена полза с основна цел подкрепа на децата с проблеми в развитието и техните семейства и подобряване отношението на обществото към тях.
- Работим по въпроса за създаване на организация от специалисти, както и по други организационни въпроси. Нещата не стават толкова бързо, още повече, че (ще се повторя) за момента всичко правим със собствени средства и усилия.
- Това, което пишете за г-жа Жени Кайзер, е доста противоречиво. Как според Вас е възможно „българка живееща в Германия, която е помагала на много деца от болницата и страната, на болницата ни директно чрез покана на специалисти за семинара които се проведе преди 5 години, на отделението за ДЦП в Банкя и на много деца” да е заблудена относно състоянието на здравните услуги за децата с ЦП?
Относно „поканените”
На срещата присъстваха главно специалисти, терапевти, учредителите на фондацията и журналисти.
Децата, които професорът прегледа напълно безплатно, бяха такива, с чиито проблеми е бил предварително запознат (водена е кореспонденция в предните месеци от самите родители). Повечето семейства съвсем не са „платежоспособни”, не е етично да провокирате родителите по този начин. Въпреки ограниченото време, професорът не върна дете, което дойде без предварително да са изпращани документи – майката се обади по информация от телевизията.
При следващото гостуване на проф. Фон Восс планираме да осъществим среща с доста по-голяма аудитория родители и специалисти, както и възможност да бъдат прегледани повече деца.
Относно платежоспособността на родителите
Наистина повечето (но не всички) учредители на фондация „Деца с проблеми в развитието” са „платежоспособни” - това са хора, които са създали и успешно ръководят едно или повече бизнес начинания, следователно (поне в моите очи) имат потенциала да завършат един проект от ранга на „създаването на терапевтичен център”.
Идеята е центърът да се самоиздържа от родители с добри материални възможности и да подпомага другите, които не могат да плащат. Нима това е лошо според Вас, при положение, че държавните и общински средства са и сигурно ще продължават да бъдат оскъдни?
Не разбирам какво целите с непрекъснатите си намеци в тази насока, а част от изказванията Ви представляват откровено изопачаване на информацията, доста повече от това по новините...
Относно „липсата на информация”
Елена, всъщност преди време г-н Трендафилов доста подробно разказа тук част от идеите си. Впоследствие (доколкото ми е известно) е разговарял и лично с някои от мамите, пишещи тук. През изминалите месеци просто преминахме към изпълнение
Д-р Чавдаров, не смятам, че по някакъв начин сме направили, правим или ще направим нещо, което накърнява интересите на Вашата клиника, а още по-малко на „Вашите” пациенти. Не е ли вече време да престанете с този тип реакции?
Мами, надявам се горното да дава яснота по повечето от въпросите. Утре ще говоря с г-н Трендафилов, който предполагам изобщо не подозира какво се изписало тук... Надявам се и той да драсне няколко реда.
Това е от мен. Ако още нещо Ви интересува – питайте. Ако някой мисли, че може да помогне с нещо – добре дошъл. Ако някой мисли, че ние можем да му помогнем с нещо на този етап – също е добре дошъл.
На Вас не Ви прави чест.
Аз и съпругът ми сме от родителите, които подкрепят г-н Трендафилов и работят с него за създаването на Центъра. Не съм участвала пряко в организацията по посещението на проф. Фон Восс, и честно казано мислех да изчакам включването на г-н Трендафилов. Останах обаче разочарована от това, което прочетох, затова ще си позволя да коментирам.
Първо, нека се представя. Казвам се Мария Стефанова, майка съм на две деца, Ники на 3 год. и Ния на 1.5 год. Ники имаше проблеми вследствие на трудното си раждане и през първата си година беше редовен пациент на Вашата клиника. Както и другите родители мога да кажа и добри, и лоши неща, но по отношение на вторите ще се въздържа, както съм го правила и досега. Хубаво е, че Вашата болница я има!
За щастие Ники засега е добре, което е и причината да не съм се осмелявала да пиша много в този форум, макар че чета голяма част от темите. С мъжа ми не сме заможни, в момента по едно лошо стечение на обстоятелствата дори обратно. Решили сме обаче с каквото можем да помогнем, идеята наистина е хубава, а още по-хубавото е, че вървим към нейното осъществяване.
И така, няколко коментара от мен:
Относно визитата на проф. Фон Восс
Ние също останахме изненадани от факта, че визитата бе отразена на фона на кадри от болница „Св. София”, за което съжалявам. И все пак – колкото това е Вашата болница, толкова това са нашите деца, към чиито проблеми се стремим да направим обществото съпричастно, нали?
Относно т.н. „терапевтичен” център
Оценявам „тактичността” ви, д-р Чавдаров, всъщност може би именно тя стана причина да не бъдете поканен на срещата с проф. Фон Восс... Ето сега малко факти:
- Никой не е откривал несъществуващ център. По новините казаха, че ще бъде открит център.
- Сграда има, в момента се ремонтира основно и то изцяло със средства на фондация „Деца с проблеми в развитието” – фондация, която учредихме в обществена полза с основна цел подкрепа на децата с проблеми в развитието и техните семейства и подобряване отношението на обществото към тях.
- Работим по въпроса за създаване на организация от специалисти, както и по други организационни въпроси. Нещата не стават толкова бързо, още повече, че (ще се повторя) за момента всичко правим със собствени средства и усилия.
- Това, което пишете за г-жа Жени Кайзер, е доста противоречиво. Как според Вас е възможно „българка живееща в Германия, която е помагала на много деца от болницата и страната, на болницата ни директно чрез покана на специалисти за семинара които се проведе преди 5 години, на отделението за ДЦП в Банкя и на много деца” да е заблудена относно състоянието на здравните услуги за децата с ЦП?
Относно „поканените”
На срещата присъстваха главно специалисти, терапевти, учредителите на фондацията и журналисти.
Децата, които професорът прегледа напълно безплатно, бяха такива, с чиито проблеми е бил предварително запознат (водена е кореспонденция в предните месеци от самите родители). Повечето семейства съвсем не са „платежоспособни”, не е етично да провокирате родителите по този начин. Въпреки ограниченото време, професорът не върна дете, което дойде без предварително да са изпращани документи – майката се обади по информация от телевизията.
При следващото гостуване на проф. Фон Восс планираме да осъществим среща с доста по-голяма аудитория родители и специалисти, както и възможност да бъдат прегледани повече деца.
Относно платежоспособността на родителите
Наистина повечето (но не всички) учредители на фондация „Деца с проблеми в развитието” са „платежоспособни” - това са хора, които са създали и успешно ръководят едно или повече бизнес начинания, следователно (поне в моите очи) имат потенциала да завършат един проект от ранга на „създаването на терапевтичен център”.
Идеята е центърът да се самоиздържа от родители с добри материални възможности и да подпомага другите, които не могат да плащат. Нима това е лошо според Вас, при положение, че държавните и общински средства са и сигурно ще продължават да бъдат оскъдни?
Не разбирам какво целите с непрекъснатите си намеци в тази насока, а част от изказванията Ви представляват откровено изопачаване на информацията, доста повече от това по новините...
Относно „липсата на информация”
Елена, всъщност преди време г-н Трендафилов доста подробно разказа тук част от идеите си. Впоследствие (доколкото ми е известно) е разговарял и лично с някои от мамите, пишещи тук. През изминалите месеци просто преминахме към изпълнение
Д-р Чавдаров, не смятам, че по някакъв начин сме направили, правим или ще направим нещо, което накърнява интересите на Вашата клиника, а още по-малко на „Вашите” пациенти. Не е ли вече време да престанете с този тип реакции?
Мами, надявам се горното да дава яснота по повечето от въпросите. Утре ще говоря с г-н Трендафилов, който предполагам изобщо не подозира какво се изписало тук... Надявам се и той да драсне няколко реда.
Това е от мен. Ако още нещо Ви интересува – питайте. Ако някой мисли, че може да помогне с нещо – добре дошъл. Ако някой мисли, че ние можем да му помогнем с нещо на този етап – също е добре дошъл.
