Въпрос към майките с деца със слухови увреждания

  • 33 699
  • 160
  •   1
Отговори
# 135
  • Мнения: 121
.

Последна редакция: пт, 07 ное 2008, 15:06 от Mame*

# 136
  • Мнения: 2 563
Здравейте, изследването на стволовите потенциали ни направиха в Пловдив при доц.Йовчев и д-р Марков, но не ми казаха какви децибели е слуховата загуба на синът ми. Казаха  само, че е повече от половината, но не е пълна загубата, че имал много малко слух. За мен това беше не напълно компетентен отговор. Смятам, че от изследването се разбира на колко децибела може би чува синът ми, както разбирам са ви казали на вас.
А за слуховите апарати, говорих с хората, които предлагат Фонакс -швейцарските слухови апаратчета. Какво ви е мнението за тях, някой ползвал ли ги е? Даже ме уверяват, че ако детето има запазен малко слух в едното ушенце, ще може да се научи да чува и да говори и без имплант,а само с апаратчета. Много се надявам. Много ме е страх от операцията. Чета постоянно за този кохлеарен имплант, има и много рискове. А и може ли цял живот да живее с тази машина в главичката, все пак е машина, какво ще стане след 10-20 г. А и нали черепа на детето расте. Сигурно и вие сте си задавали тези въпроси?????
Моля за съвет!

Руми -

Тук повечето деца носят апарати на Фонак, които са от най-добрите в света. Не знам защо само аз бях с Видекс, датски, които също са отлични.  Като избираш апарати гледай да са не само добра марка, но и да са свестни дистрибуторите и да са ти наблизо, защото ще ходиш там по много. Другите добри европейски марки са Сименс и Отикон, но не знам какви представители имат тук.

Операцията за кохлеарен имлант не е страшна въобще, а това, че главичката му расте няма значение. На мен ми поставиха имплант преди 2 месеца и разликата между имплант и апарат е от небето до земята. Но дали да му се сложи имплант решавате ти и докторите. Успех!

# 137
  • Мнения: 950
Чета постоянно за този кохлеарен имплант, има и много рискове. А и може ли цял живот да живее с тази машина в главичката, все пак е машина, какво ще стане след 10-20 г. А и нали черепа на детето расте. Сигурно и вие сте си задавали тези въпроси?????
Моля за съвет!
Да задавала съм си тези въпроси  и наистина е трудно да вземеш решение особенно като става въпрос за детето ти ,но сега не съжалявам че направихме този избор.
Риск има във всичко , но решението си е ваше .
За  това , че черепа расте - на мен ми обясниха че кохлеата/където е електрода на инпланта / не се променя с годините ,така че това не е проблем.
А никой не може да каже какво ще стане след 10 или 20 години ,аз лично съм спряла да мисля в такъв дългосрочен план , пък виждаш че медицината се развива бързо не се знае какво ново ще излезе по- нататък.

Последна редакция: вт, 07 авг 2007, 15:16 от FEN

# 138
  • Мнения: 121
.

Последна редакция: пт, 07 ное 2008, 15:08 от Mame*

# 139
  • София
  • Мнения: 215
Здравейте всички,
RumiA, прекрасно ми е ясно как се чувстваш, но както ти е писала Ieppe с времето свикваш и започваш да се радваш на дребни неща, които родителите на чуващи деца дори не забелязват, казвам го с твърдата убеденост на родител на чуващо дете и дете с увреден слух. За съжаление не мога да ти пратя телефони на новата аудиоложка във ВМА, защото отдавна не съм ходила там и даже не я познавам.
Иначе при нас няма кой знае какво ново, все ми се струва че сме зациклили, имаше един период в който всеки ден ми струваше по-различна от предходния, но сега май не е така, иначе почти непрекъснато си бърбори на някакъв собствен език, но започна да префасонира някои от малкото думи които знаеше - вместо баба - мапа, вместо сип - тии, но иначе пък започна да казва прекрасно тата и тате, категорично прескача к, като буква и в резултат, кака става на а-а, но пък започна да казва много чисто д - дай, диди.
Абе и аз не знам какво да си мисля вече, ту се радвам, ту си мисля че нищо не върви.
Хайде стига толкова, че нещо, май започна да ми личи киселото настроение

# 140
  • Мнения: 2 543
Момичета, ще ви помоля да споделяме ежедневните си тревоги и радости в темата "Деца с увреден слух", защото тя е създадена с тази цел. Така се затрудняват останалите участници във форума да следят написаното и съответно - възможно е пишещите да не получат отговори на въпросите си. За новите участници - това е темата - http://www.bg-mamma.com/index.php?topic=162426.0. Благодаря ви.  bouquet
sirta, Руми - ще ви пиша там. Simple Smile

# 141
# 142
  • Мнения: 29
Здравейте отново,
преди всичко искам да благодаря на Йепе и ПетяК за топлото отношение. Пак се обръщам за съвет и мнение към всички мами дечица с проблем като нашия. Както вече ви писах в ИСУЛ казаха, че моята 11месечна Калина има 100% загуба на слуха и евентуално остатъчен слух в лявото ухо. Чух се с д-р Дончев от ВМА и той каза че сигурно другата седмица ще и направи нова аудиограма за да каже и своето мнение. Аз за добро или лошо не изчаках другата седмица и започнах да търся и други мнения - по препоръки на наш доктор работеш в немския институт по слухопротезиране Тюбинген (може и да греша името) се свързахме с д-р Петър Руев от Университетската болница в Ст. Загора, той каза че иска да я види и днес сутринта я закарахме до там - направи и аудиограма без да я приспива, тя плачеше непрекъснато, мърдаше изобщо беше абсолютен ужас и в крайна сметка той потвърди диагнозата, но каза че в лявото ухо няма никакъв слух, а има малко в дясното Shocked. Освен това ми каза че вече страшно сме закъсняли защото тя изостава в развитието си с 18 месеца, на шокирания ми поглед той отговори така - здравите деца започват да чуват от 3 месец в утробата т.е. вие сте загубили 6 м. от развитието и още докато сте била бременна и тъй като тя става на годинка в началото на другия месец сме загубили и тези 12м., това било голямо закъснение и трудно ще го наваксаме. Моля ви кажете какво знаете по този въпрос, наистина ли толкова сме закъсняли?
Цитат
Цитат

# 143
# 144
Здравей Ситра.С това което Дончев ти е казал ме навяваш на мисъл с тази диагноза :менингит инфлуенца хемофилис.Честно казано не я зная,но Криси като бебе плачеше извънредно много  и ми вдигал Т.И постоянно се дърпаше по ушенцата.Водила съм го по много лекари включително и УНГ.Защо не са го открили...И какво... оказва се ,че заради недоглеждане от страна на някой лекар последствията са за нашите дачица.Уви и то фатални.Мина една година ,примирила съм се ,но когато червейчето започне да човърка все се питам дали не съм могла нещо повече да направя тогава.А съмнението е убийствено,честно казано.Не искам да се замислям повече,защото се разстройвам много... и много ме боли!

# 145
 Здравейте!!!Аз използвам  слухов апарат  само на  марка" Widex"- Дания ,много съм доволна  и до днес го  нося ,с тях всичко чувам, как вали дъжд,птиците как  чуруликат ,капките как капят на мивката ,абсалютно всичко .Загубата на слуха ми е 80 децибела на лявото ухо ,а на другото е още повече.Работя само с един апарат . От дете нося   апаратче , но да ви кажа, че трябва непрекъснато тренировки  на думичките с картинки  и на речта ,  думичките няколко пъти се повтарят докато възприеме  думичката  която я произнасяте на детето ,знам че е много трудно ,затова трябва търпение и кураж и най вече надежда  и силна воля да започне да говори детето нормално и макар и на срички .Слава богу ,че медицината е напреднала доста и все още напредва .Те са измислили и най микроскопични вътреканални апаратчета   ,които се поставят навътре в ухото и са много дискретни .Така че майки ,дишайте спокойно   и няма от какво да се притеснявате .Всички сме равни на този свят! Попаднах на този сайт благодарение на майката на Криси ,запознахме се в болницата докато чаках Д-р Павлова да ми даде рецептата на сина ми .Лично и благодаря !Криси ме привлече с неговия  чар ,ум и наблюдателност ,той е едно страхотно   емоционално дете ,който  ще стане един  голям мъж.

# 146
Здравейте продавам 2 нови слухови апарата Видекс B12 - VC задушни програмируеми по 200 лева.

# 147
  • Враца
  • Мнения: 871
Здравей Kedi !   bouquet Радвам се,че се запознахме.макар и за кратко ,успяхме да разговаряме и най-вече ,че успя да ни откриеш!  Peace Сама ще се убедиш ,че тук можеш да разчиташ на всичко... от  съвет ..било... то и до материална помощ.А за останалите мами  ..това е една прекрасна и красива жена... и ако не ми беше казала ,че има нарушене на слуха,нямаше да позная по нищо не личеше..тъй ,че наистина вярвам ,че нашите дечица могат да  израснат и да говорят както всички други..наистина ,по-бавно... но щом така трябва..така да бъде...Понякога и малки жестове ми връщат надеждата..защото ..нали знаете ,червейчето на съмнението непрекъснато ни човърка....
Kedi ,регистрирай се ,за да можем да общуваме..да ти пишем, убедена съм ,че можеш да ни бъдеш много полезна...  Hug

# 148
Oh mami dosega ne sam se vklyu4vala v tiq tiq temi ama na 23 noemvri ni zpratiha vav sofiq  za specifi4noto izsledvane na sina mi izpratiha ni v sofiq pri docent Spiridonova .Vkraina smetka ne go prispivaha ami mu napravihsa audiograma i ni kazaha 4e dosta mu sa procentite 4e ne 4uva slojihme aparat4eta oba4e se pritesnqvam dali 6te zapo4ne da govori.Vnas sme mnogo pritesneni za6toto Marti e ve4e na 3 6 mesecada ne bi da sme zakusneli.Ina4e docent Spiridonova kaza 4e dogodina sigorno 6te mu napravqt Kohlearna implantaciq dali sas tazai operaciq deteto 6te 4uva po dobre.Napravo mi idva da otida da gramna doktorite koito go obarkaha kogato be6e bebe.

# 149
  • Мнения: 2 543
Здравей, Мариана Тодорова!
А каква е загубата на слух на детето ви? Щом са говорили за имплантация, значи е голяма. А защо чак догодина операция? Не е малко детето никак. Трябва да започне незабавно да посещава сурдопедагог, който да го учи да слуша с апаратите и ако наистина има нужда от имплантация, да се погрижите това да стане възможно най-скоро. На 3 години и половина е детенцето, нали не съм разбрала грешно?
Моля те, напиши ни нещо повече, за да сме ти по-полезни.

Общи условия

Активация на акаунт