Туморна формация-имали други като нас?

  • 22 599
  • 231
  •   1
Отговори
# 60
  • Мнения: 4 414
много ти благодаря! страхотна си! Heart Eyes Hug

# 61
  • Мнения: 774
Трябва ми диагнозата на латински,а никаде не я видях.

# 62
  • Мнения: 4 414
Трябва ми диагнозата на латински,а никаде не я видях.
щр питам и ще пиша

# 63
  • Мнения: 152


  Здравейте,в събота излязохме от болницата.В онко-хематологията смятат,че трябва още да смаляват тумора поне още 2-3 пъти трябвало да ходим още.Иначе изпратихме всички дикументи в една болница в Щатите във Виржиния.Засега чакаме отговор от там.

# 64
  • Мнения: 774
Радвам се,че вървите напред!Дано всичко е наред.Успех!  bouquet                                     
Как се отразява химиотерапията на детенце?Ние ходихме преди време в ИСУЛ и много се изплаших от това което видях имаики в предвид,че смятаха ,че и на Ивка ще и трябва химиотерапия.Слава богу ни се размина!                                                                             
На вас каква точно операция ви е нужна?

# 65
  • Мнения: 774
agneshka какво става с диагнозата?Трябва ми много!

# 66
  • Мнения: 4 414
agneshka какво става с диагнозата?Трябва ми много!
родителите не знаяк как е на латински. на бг е остра нелимфобластна левкемия М5. всичко, което открих в интернет e AML/type 5/ или acute nonlymphoblastic leukemia, но това е на английски Sad
питах и в един лекарски форум, но не са ми отговорили.

# 67
  • Мнения: 3 914
Здравейте ,ние сме вече тук,Вики има нови надежди ,но ще се наложи едно специално изследване ,което се прави само там в Израел и трябва да изчакаме до месец февруари,затова се върнахме ,и догодина с нови сили пак.Всички пишещи в тази тема-Моля ви ,не се отказвайте
имало начини, но ние трябва да ги открием Peace  bouquet
Специални поздрави за Мари Пешева от Виктор и мен  bouquet

# 68
  • Мнения: 1 187
На всички дечица, желая новата година да донесе здраве, здраве и пак здраве.  Heart Eyes

# 69
  • Мнения: 152
   

Химиотерапията ни се отразява различно според лекарството.Сега бяхме на Karboplatina и детето се чувства добре.Най-трудно понесе Лиовака,но от него има най-голям ефект и другия път пак ще сме на него дано го понесе по-добре.А операцията трябва да е за отстраняване на тумора обаче мястото е много сложно за работа и има притиснат един кръвоносен съд и лицевия нерв това много усложнява нещата и засега не сме намерили хирург който да се съгласи да я направи.

# 70
  • Мнения: 774
Неда това с хирурга ми е до болка познато.На нас ни отне 6 месецаыно както казва Вики и мама надежда винаги има. newsm10                                                                                           
Агнешка много е важно диагнозата да е точна,а това значи да е на латински,иначе може да се получи недоразумение.                                                                                                         
Вики и мама много се радвам за вас.Аз толкова се притеснявах да не ви дам напразни надежди.И при нас едно иследване което не беше правено в България ни показа светлината в тунела.Преди това смятаха,че без изкуствена става няма да стане,а после бяха категорични,че такава не ни е нужна.                                                                                                                     
Хайде дано февруари да ходим заедно! newsm03

# 71
  • Мнения: 152

 Здравейте и честита Коледа.Аз си позволих да използвам адреса на д-р Дубовой без да ви попитам за което се извинявам.Той ни отговори веднага и новините са чудесни.Има хирург,който може да осъществи операцията и то дори още сега.Проблема е че ще е много скъпа понеже е изключително сложна.До няколко дни ще получим финансова оферта с която ще можем да кандидатстваме във фонда за лечение.Всичко това ми върна надеждата че нещата могат да се оправят въпреки всичко.Последно проф.Бобев ми беше казал че на този етап операцията е невъзможна и не се знае дали ще може изобщо да стане възможна,но може би е имал предвид в България.Така или иначе тази лоша прогноза се опроверга.Благодаря за адреса и още веднъж се извинявам че не ви попитах преди това.

# 72
  • Мнения: 3 504
neda.dikova , радвам се, че си така обнадеждена, че лошата прогноза се е опровергала. Не може ли да кандидатстваш за помощ от Българската Коледа? Обади се при нови новини.

# 73
  • Мнения: 3 914

 Здравейте и честита Коледа.Аз си позволих да използвам адреса на д-р Дубовой без да ви попитам за което се извинявам.Той ни отговори веднага и новините са чудесни.Има хирург,който може да осъществи операцията и то дори още сега.Проблема е че ще е много скъпа понеже е изключително сложна.До няколко дни ще получим финансова оферта с която ще можем да кандидатстваме във фонда за лечение.Всичко това ми върна надеждата че нещата могат да се оправят въпреки всичко.Последно проф.Бобев ми беше казал че на този етап операцията е невъзможна и не се знае дали ще може изобщо да стане възможна,но може би е имал предвид в България.Така или иначе тази лоша прогноза се опроверга.Благодаря за адреса и още веднъж се извинявам че не ви попитах преди това.

Айде късмет и от мен Hug,февруари ви чакам на летището Laughingи двете ,да си пътуваме заедно Laughing Laughing Laughing

# 74
  • Мнения: 3 504
Мили майчици, съпричастна съм към вашите проблеми от цялото си сърце и ви пожелавам Новата 2007 година да ви донесе много късмет, да е спорна и проблемите да бъдат решени, поне на ниво успешна операция.

Общи условия

Активация на акаунт