Здрвейте мами искам да ви попитам на 04.04.2024 ми беше направен втори биохимичен скрининг на изследването ми излезе NT 1.93 .А рискат за даун 1от 657 жени препоръчаха ми в майчин дом в София Амиоцинтеза може ли някои да каже опасна ли е и добри докрори ли са там Благодаря ви😊
- Публикувана: 16 апр. 2024, 14:54 ч.
- Последно мнение: 23 апр. 2024, 19:09 ч.
Биохимичен скрининг
Каква му е цената
Рискът при амниоцентеза е около 1%.
Според моя АГ се прави само един биохимичен скрининг, в 10-12 г.с. и повече не се прави, защото в по-късни седмици излизат фалшиво завишени резултати и излишно се тревожат бременните. Дано и при вас е това! При първия скрининг не бяха ли по-добри резултатите? Ако да, потърсете още едно мнение.
Резултатът от втория БХС не се гледа сам по себе си (освен ако е пропуснат първия БХС). Вторият БХС дава възможност да се изчисли комбинираният риск. Ако на първият БХС рискът не е висок, тогава и на комбинирания няма да е висок.
Но да, ако се гледат резултатите само от втория БХС, там рискът винаги е завишен в сравнение с първия БХС.
Но да, ако се гледат резултатите само от втория БХС, там рискът винаги е завишен в сравнение с първия БХС.
Така:
1. Това 1 на 357 какъв риск е ? Риск за Даун или за друг синдром. Вашият риск ли е или е обобщена статистика?
2. Ако Вашият риск за синдром на Даун е 1 на 4156 е съвсем различно от 1 на 357.
3. Това 1 на 629 какъв риск е ?
По принцип знам, че в Майчин дом са добри специалисти. Там отиват едни от най-сложните случаи. Но дали отношението към пациентките е добро, вече не мога да кажа.
А дали е задължителна амниоцентезата - ми, не, не е. Никой няма да Ви накара насила да я направите. Вие си решавате дали да поемете риск (1 на 357) да родите детенце със синдром, или да поемете риск (1-2%, тоест около 1 на 100) да загубите бременността вследствие от амниоцентезата. Никой лекар няма да Ви каже какво да правите, защото отговорността за това решение си е Ваша.
Аз лично бих направила пренатален ДНК тест (НИПТ), или ако нямам тази финансова възможност, бих пристъпила към амниоцентеза. Но това съм аз - за мен е по-неприемливо да родя детенце със синдром (знаейки, че това може да бъде избегнато), отколкото да изгубя бременност. Но за други жени обратното е по-важно - било то защото за тях не е проблем, ако детенцето е с Даун, или защото много трудно са забременели и ако загубят тази бременност, не се знае дали пак ще успеят да забременеят.
Всичко е индивидиуално. Вие си решаване според Вашите разбирания.
ПП: има пренатален ДНК тест само за синдрома на Даун : PrenaTest Smart. Цената му е 700 лв.
1. Това 1 на 357 какъв риск е ? Риск за Даун или за друг синдром. Вашият риск ли е или е обобщена статистика?
2. Ако Вашият риск за синдром на Даун е 1 на 4156 е съвсем различно от 1 на 357.
3. Това 1 на 629 какъв риск е ?
По принцип знам, че в Майчин дом са добри специалисти. Там отиват едни от най-сложните случаи. Но дали отношението към пациентките е добро, вече не мога да кажа.
А дали е задължителна амниоцентезата - ми, не, не е. Никой няма да Ви накара насила да я направите. Вие си решавате дали да поемете риск (1 на 357) да родите детенце със синдром, или да поемете риск (1-2%, тоест около 1 на 100) да загубите бременността вследствие от амниоцентезата. Никой лекар няма да Ви каже какво да правите, защото отговорността за това решение си е Ваша.
Аз лично бих направила пренатален ДНК тест (НИПТ), или ако нямам тази финансова възможност, бих пристъпила към амниоцентеза. Но това съм аз - за мен е по-неприемливо да родя детенце със синдром (знаейки, че това може да бъде избегнато), отколкото да изгубя бременност. Но за други жени обратното е по-важно - било то защото за тях не е проблем, ако детенцето е с Даун, или защото много трудно са забременели и ако загубят тази бременност, не се знае дали пак ще успеят да забременеят.
Всичко е индивидиуално. Вие си решаване според Вашите разбирания.
ПП: има пренатален ДНК тест само за синдрома на Даун : PrenaTest Smart. Цената му е 700 лв.
Нещо тук авторката май не е разбрала ли… по принцип и аз знам, че втори БХС не се прави, защото показва фалшиви резултати. Как е първия БХС и какво казаха на феталната? В коя седмица са правени? Там какви бяха размерите на NT? Какво казва феталния специалист? Втора фетална правена ли е? Защо се е наложило да се прави втори БХС? По принцип в БХС заедно с феталната има първоначален риск и изчислен риск. Кой Ви посъветва за амниоцентеза?
... по принцип и аз знам, че втори БХС не се прави, защото показва фалшиви резултати...
Защо се е наложило да се прави втори БХС? По принцип в БХС заедно с феталната има първоначален риск и изчислен риск.
Защо се е наложило да се прави втори БХС? По принцип в БХС заедно с феталната има първоначален риск и изчислен риск.
Ако е в Майчин дом (или клиниката, където е взета кръвта и е направено ехографското изследване, изпраща пробите в Майчин дом), тогава няма "първоначален" и "изчислен" риск.
В БХС правен в Майчин дом има :
1) Резултат за бременната жена - Вашият комбиниран риск + Вашият риск (за Даун, Едуардс, Патау, Търнър и Триплоидия).
2) Допълнителна информация за консултиращия (лекар) - Биохимичен риск за Даун + Възрастов риск (за Даун, Едуардс, Патау, Търнър и Триплоидия).
Въпросът е числата, които тя цитира, на кой точно риск съответстват.
Също така на самия лист с резултатите си пише кога се прави вторият БХС : При риск между 1 от 100 и 1 от 1000 се препоръчва БХС в периода 15-20 гс или неинвазивен дородов ДНК тест.
Препоръчани теми