Отговори
# 810
  • Мнения: 997
Masha, извинявай за офф - а, но един друг невролог, в една друга клиника, на объркания ми въпрос....какво е левкодистрофия / на мен наименованието ми звучеше като нещо подобно на рак, вероятно поради паралела с левкемия/ ми отговори  - цитирам  по памет: " Ами виждал съм и хора на 21 години, които са горе долу добре, но им личи, де! Идвайте веднъж месечно с направление за невролог, да ви преглеждам." В болницата в Красна поляна веднага получих точни и доста изчерпателни обяснения за реалното състояние на детето - още на първия преглед. И макар чутото да не ми беше приятно, съм благодарна на лекарката за откровенността. Но нашият случай е различен - самата диагноза е такава, категорична. При вас явно не е така, не е невъзможно да искат първо да наблюдават детето и после да дават мнения. Всъщност, макар състоянието на детето ми да беше ясно предварително, в първите седмици, дори месеци след началото на терапията там, ни преглеждаха след всеки курс, разпитваха ме виждам ли някаква промяна, правеха му някакви тестове - как следи играчка, как реагира на това или онова и после обсъждахме ситуацията. Стискам палци скоро всичко да е наред при вас, и се надявам, че днес си получила информацията, която търсиш.  Hug

Последна редакция: чт, 19 юли 2007, 23:35 от елена акманова

# 811
  • Мнения: 8 585
Ma6a
д-р Панайотова е опитен лекар с две специалности - по нервни болести и по ФРМ, но ние всички хора имаме различно "дар-слово" и обясняваме една и съща картина по различен начин, което съм убеден че знаете по-добре от мен. Иначе щеше да е много скучно, ако всички бяхме еднакви......
Обадете ми се в четвъртък 19.07.2007 от регистратура на вътр. 21, за да се опитам и аз да Ви обясна ситуацията. Не мога да Ви определя обаче точен час....
Не е там въпроса.
Длъжни сте да се отнасяте с хората човешки, да обяснявате (ако можете и знаете какво да обяснявате), да не се държите надменно и глупаво.
Хората страдат за децата си и имат нужда от помощ.
Нямат нужда да им насаждате страх, съмнения, психологическа зависимост.
Или да ги използвате по един или друг начин.

Последна редакция: пт, 20 юли 2007, 00:10 от Birdie

# 812
Имам дъщеря на 7 години. Когато беше на 9 месеца в клиниката на д-р Чавдаров ни поставиха диагноза ДЦП трета-четвърта степен. Детето беше напълно спастично - не можеше да седи, не можеше дори да се обърне в леглото. Бяхме шокирани от диагнозата, още повече че в рода на съпруга ми има две момичета с ДЦП. Незабавно започнахме с масажите по Войта при рехабилитаторката Цецка, която много внимателно и подробно ми показваше как да правя масажа и в домашни условия. В къщи ежедневно правехме още два масажа. След два месеца вече се забелязваше известен напредък. Периодично ходехме и на магнит. На четвъртия месец детенце вече беше с ДЦП втора-трета степен. Това много ни обнадежди и продължихме със същото темпо. В края на петия месец детето започна да се подобрява с по-бързи темпове. Тогава започнахме да ходим в клиниката и следобяд за платен масаж. След 8 месечна терапия минахме на комисия и се установи, че всичко с дъщеря ми вече е наред. Тя проходи на 1година и 6 месеца. Един месец по-късно при поредния прием на полиомелитна ваксина детето отново получи пареза. Бях изпаднала в шок, макар да ми обясниха, че всичко е само временно - за около 1 месец. Детето проходи отново чак след 5 месеца. Сега вече е едно чудесно момиченце, което дори ходи на модерен балет.
Така че съветът ми към всички майки е да бъдат упорити и да изпълняват упражненията и у дома, независимо колко много плаче детенцето.   

# 813
  • Мнения: 1 037
Не е там въпроса.
Длъжни сте да се отнасяте с хората човешки, да обяснявате (ако можете и знаете какво да обяснявате), да не се държите надменно и глупаво.
Хората страдат за децата си и имат нужда от помощ.
Нямат нужда да им насаждате страх, съмнения, психологическа зависимост.
Или да ги използвате по един или друг начин.
[/quote]
Не бих могла да го кажа по добре.

# 814
За "дъщерята на Мистрал" - към момента 50 лв.

За "ajeliya" - на какво сме длъжни, всички ние знаем, защото задълженията ни са отбелязани в длъжностните ни характиристики.
Със сигурност неможем да се харесаме на всички, като причините определено не се крият само в нас, защото комуникацияьта винаги е двупосочна ???.....
Стараем се да помагаме на всички, колкото сила имаме.
Сигурно има и по-добри от нас, особено....... в "празните приказки". Те ще Ви помогнат.... определено.
Успех.  

д-р Ив.Чавдаров

# 815
  • Мнения: 8 585
Не, не са "празни приказки".
Всички ние, които работим в малко по-други условия, по-малко или повече се придържаме стриктно към написаното от мен по-горе. И заради човешката страна на нещата, и от професионална гледна точка, и защото така е редно.

Все пак 50 лв не са малко пари за Бг, и в този конкретен случай парите едва ли могат да са оправдание. Защото не са малко.

# 816
Masha,
Надявам се, че информацията получена за състоянието на детето Ви, е била достатъчна ?????.....  
Успех.
д-р  Ив.Чавдаров

# 817
  • Мнения: 45
Здравейте д-р Чавдаров. Имаме записан час при вас, но до тогава от  притеснение няма да  мога да спя, затова да споделя нашия случай и се надявам поне малко да ме успокоите, че имаме надежда. Борис е на 1 г и 4 месеца, роден е в 36 седмица, с двойно увита пъпна връв, аз бях с високо кръвно и албумин- родих с операция. От 2 месечен го водим на рехабилитация 2 пъти седмично, имаше хематом на врата. Правени са му рефлекторни упражнения до 6 месец, но не много редовно, аз например не съм знаела важността на упражненията и повече от 15 мин на ден не мисля, че съм му правила. Не ползваше дясната  ръка, но вследствие на рехабилитацията прави всичко с нея, освен, че леко му е стегната и предпочита лявата. На 7 месеца се обърна по корем, на 10 месеца се изправи сам, малко преди годинка пролази.  По принцип вече е спастичен главно в краката и когато започнахме да го учим да ходи, започна да плете краката, след упражнения ги отпуска добре.  Ваш колега невролог, при който го водихме 3 пъти- постави диагноза лека хемипареза, първия път каза, че ще се възстанови 100% дори без упражнения, последния път каза, че ще компенсира в голяма степен. Мен този отговор не ме задоволи. Чак тия дни прочетох във  вашия сайт, че нещата се влошават с течение на времето, т.е. по скоро - проличават. От всички лекари- педиатър и двама невролози съм убеждавана, че детето е перфектно. Изобщо толкова съжалявам, че не се обърнах към вас по-рано. Забравих да добавя, че не седи много добре, няма много сила в гърба и свива краката, но пък пази прав равновесие, например вчера е стоял прав сам около 2 мин.- с ортопедични обувки,  и ходи без проблеми като се държи по мебелите. Въпросът ми е дали не е много късно да се възстанови 100%? Ако се ходи на професионална рехабилитация 2 пъти на ден например? Най - много се притеснявам, че е доста незрял, въпреки, че прави доста неща, което ще се отрази на степента на ЦКС.

Последна редакция: пт, 27 юли 2007, 10:22 от mapkaTa

# 818
MapkaTa

Много ми е трудно, дори невъзможно да Ви отговоря, какво точно ще се случи с Вашето дете, още повече че няма две деца които да си приличат за да мога евентуално да предположа какво би станало.

Ще сведа до знание малко информация и статистика, а от коя страна на бариерата ще попаднете ?????:
1. Идеалното е много относително, защото мозъкът има различни сфери на действие, където генетичните заложености са различни, а и върху тях във вашия случай е действал увреждащ фактор, какъвто е мозъчната хипоксия.
2. Диагнозата ДЦП се поставя след 18 мес., а в някои гранични случаи се колебаем и до края на втората година. Например - Австралийските ДЦП-регистри приемат окончателната диагноза на ДЦП след навършване на 5 години !!!
3. Ако едно дете може да седи на дълго има 60% шанс за самостоятелно прохождане; ако може да лази - 80%; ако може да лази по вертикалата - 90%.
4. На тази възраст мозъкът има широки пластични възможности, които обаче са различни за всеки индивид.

Винаги трябва да вярваме в позитивния изход и да не губим надежда.
Успех

д-р  Ив.Чавдаров

# 819
  • Мнения: 45
Благодаря Ви за бързия отговор, д-р Чавдаров !

Аз знам, че на въпроса ми не може да се отговори лесно, още повече само от мои описания. Надявам се след като прегледате Борис прогнозите да са добри Simple Smile
Все пак ме успокоихте- като майка мисля, че генетичния материал на сина ми е добър - ще видим  Simple Smile, въпреки увреждащите фактори. Пък и той лази много добре вече 4 месеца.
Ще направим всичко за да компенсираме изгубеното време.

 До скоро и още веднъж много благодаря Simple Smile

# 820
  • Мнения: 8 585
"... Ако едно дете може да седи на дълго има 60% шанс за самостоятелно прохождане; ако може да лази - 80%; ако може да лази по вертикалата - 90%."

->Това не се базира на никакви научно издържани данни. Ако имате такива, моля незабавно да ги представите тук->> данни от научни изследвания, потвърждаващи тези проценти и цифри. Моля не цитирайте Войта-няма тежест! дайте нещо актуално, признато. Много деца прохождат без изобщо да са пълзяли някога. Тоест, пълзенето НЕ е задължителен стадий, нито само по себе си има прогностично значение.
За "лазене по вертикала" нито сме чували, нито се описва някъде като какъвто и да е било критерии за каквото и да е било. Следователно->пак "патенти".

"Диагнозата ДЦП се поставя след 18 мес., а в някои гранични случаи се колебаем и до края на втората година. Например - Австралийските ДЦП-регистри приемат окончателната диагноза на ДЦП след навършване на 5 години !!!"
->Това е съвсем друго нещо. Хората имат пред вид, че клиничната картина се "оформя" и придобива "форма" с течение на времето. Нещо което важи за много други патологии в детската възраст. Важното е в малка възраст да се търсят критерии за проблемно развитие- като например "ролинга"-търкалянето на детето като "молив", когато се опитва да се обръща по корем.

Нужни са Ви достоверни критерии! Не "патенти"... както кой и кога си разпервал ръцете при положение по коремче и то на 3 месечна възраст или крайно неправилните ви разбирания що е то "контрол на главичката" в детската възраст (имам пред вид крайно порочните Ви разбирания, че контрол на главичката било изправянето и от положение по коремче, и то на 2 месеца).

Така се изследват:

*тонус на шийните мускули:



*контрол на главата- т.нар . head lag:



Head lag днес е единственият начин за правилното изследване прогреса на контрола на главичката!! + това в седящо положение:




Не се изследват както на нас ни е удобно!!
Научете се също как се изследва  "Галант рефлекса":


защото честно казано ми омръзна да Ви чета "патентите" за този основен архаичен рефлекс.

Ето и цялата страница за майките:
http://library.med.utah.edu/pedineurologicexam/html/newborn_n.html

Време за истинска педиатрия в Бг!

Последна редакция: пт, 27 юли 2007, 13:00 от Birdie

# 821
  • София, "Младост 3"
  • Мнения: 9 210
д-р ЧАВДАРОВ
моля погледнете това и пишете някъде и на някого от нас дали бихте се съгласили на нещата които споменаваме в темата
http://www.bg-mamma.com/index.php?topic=210213.0
предварително благодаря
моля и да нямате възможност - просто да напишете нещо да търсим др варианти

Последна редакция: нд, 29 юли 2007, 20:59 от catnadeen

# 822
Катнадиин,

Преди всичко трябва да има организация по довеждането и отвеждането на детето....
Също така, майката задължително трябва да участва активно в рехабилитацията на детето, за което сме готови да я обучим, каквато е и идеята на методологиите, които ползваме в Болницата.

Какво бих могъл да направя за тази майка?

# 823
Не бъркайте "пълзенето" с ЛАЗЕНЕТО.............................

Този форум е потребителски и цитирането на научни факти и данни е неуместно и проява на лош вкус. 

10Q

# 824
За сведение на родителите
обслужвани в Спец.Болница за ДЦП в "Красна поляна" - София

Болницата ще работи през дните 06 и 07 септември 2007 год.

Общи условия

Активация на акаунт