миличка наистина прилича на тези сладки захарни херувимчета - с розови бузета златни къдрици 
много е хубава да я цаним за ДАни
много е хубава да я цаним за ДАни
- Публикувана: 3 май 2005, 16:55 ч.
- Последно мнение: 23 юни 2005, 16:16 ч.
за Reza
)) Тя да се оправи Дианата...и ще нарочим един рицарски турнир....да видим таз работа:)))Откакто и намалихме Сабрила започна да се движи повече и да спи по-малко...
И нали сме свикнали, че никъде няма да избяга...говорим си нещо онзи ден...заплеснали сме се...а Диана на леглото сме я оставили...и по едно време се обръщам...и какво да видя?!?!!! Дианата наполовина слезнала...още малко и щеше да се чуе ТУП!!!!:) Та сега съм по-зорка...абе честно да си кажа направо на земята я слагам да си лежи и да си се протяга....да ми е спокойно:)
Да я нама4каШ и нацелуваШ много,много. 
Здравей Реза,
Гледам сега наредбата за експертна оценка за ТЕЛК и чета следното:
Раздел VIII
Други болести на обмяната
Смущение на обмяната и на елиминирането на аминокиселините; смущение
на обмяната и на елиминирането на въглехидратите; смущение на липидната обмяна; смущение на обмяната на плазмените белтъци; смущение на минералната обмяна; смущение във водния, електролитния и алкално-киселинния баланс; други смущения на обмяната (кистозна фиброза, нарушения на обмяната на порфирина, пурина и пиримидина, амилоидоза, нарушения на екскрецията на билирубина, мукополизахаридоза и др.)
За деца до 16 години процентът на намалената възможност за социална
адаптация е от 70 до 100 %
Раздел ХI
Генетични аномалии
1. Бройни или структурни хромозомни аберации
2. Наследствени дефекти на метаболизма
3. Единични и множествени вродени аномалии (дисметрични синдроми) -
ако не могат да бъдат отнесени към друг раздел на настоящата таблица
Забележка. Изброените аномалии за лица до 16-годишна възраст обуславят
над 70 % намалена възможност за социална адаптация. При възрастни лица процентът намалена обща работоспособност се оценява съобразно трайния функционален дефицит на съответните органи и системи.
Това ще да рече, че ако се явите на ТЕЛК, за детето ще получаваш детски (май в размер на 105 лв - заради тези над 70%) Явете се, защото си представям какви са разходи, ако ще и само от от това, че обикаляте по лекари... а като си представя лекарствата и тн...
На нас никой не ни беше казал до скоро... Аман от "здравеопазване"!
Гледам сега наредбата за експертна оценка за ТЕЛК и чета следното:
Раздел VIII
Други болести на обмяната
Смущение на обмяната и на елиминирането на аминокиселините; смущение
на обмяната и на елиминирането на въглехидратите; смущение на липидната обмяна; смущение на обмяната на плазмените белтъци; смущение на минералната обмяна; смущение във водния, електролитния и алкално-киселинния баланс; други смущения на обмяната (кистозна фиброза, нарушения на обмяната на порфирина, пурина и пиримидина, амилоидоза, нарушения на екскрецията на билирубина, мукополизахаридоза и др.)
За деца до 16 години процентът на намалената възможност за социална
адаптация е от 70 до 100 %
Раздел ХI
Генетични аномалии
1. Бройни или структурни хромозомни аберации
2. Наследствени дефекти на метаболизма
3. Единични и множествени вродени аномалии (дисметрични синдроми) -
ако не могат да бъдат отнесени към друг раздел на настоящата таблица
Забележка. Изброените аномалии за лица до 16-годишна възраст обуславят
над 70 % намалена възможност за социална адаптация. При възрастни лица процентът намалена обща работоспособност се оценява съобразно трайния функционален дефицит на съответните органи и системи.
Това ще да рече, че ако се явите на ТЕЛК, за детето ще получаваш детски (май в размер на 105 лв - заради тези над 70%) Явете се, защото си представям какви са разходи, ако ще и само от от това, че обикаляте по лекари... а като си представя лекарствата и тн...
На нас никой не ни беше казал до скоро... Аман от "здравеопазване"!
Реза, разбира се че трябва да се явите, само че накарайте някой да ви напише свястна епикриза, в която да е ясно написана диягнозата. Иначе трудно ще ви дадат процентите. Мисля, че Симеонов би трябвало да може да напише такава. А 105 лв. взимате за социялна интеграция плюс двойни детски за малките та идват около 150лв. - все пак си е помощ за лекарствата поне. Опитайте.
Всъщност липсата на диагноза при Гого ни забави тогава и нас. Но сега след като мина време си викам и какво като му бяха писали някаква епикриза - сега да не би да е вярната. Всички смятат, че всъщност не е ДЦП, а нещо друго. И тъй като никой не може да реши какво му е какво да правим тогава? поне в ТЕЛК - а знаят що е ДЦП и си поставят техните проценти. Говори със Симеонов, ако може да ви напише епикриза не пречи да задействате тежката машина, пък той човекът ще продължи да търси вярната диагноза - и се моля по-скоро да я открие заради детенце.