Акушерската пареза - 2 част

Даже оттам ме посъветваха да правим ТЕЛК, но аз им казах, че няма да причиня това на детето си. Но не е изискване за направление. Дано да съм ти била полезна. И не се ядосвай на тези хора - "част от семейството". Разбирам те, защото аз преди всеки курс процедури чувам всякакви думи.   Толкова от нас.

Хей Диди... не се ядосвай...

Утре пак ще й звънна, и ще я питам точно къде работи в Силистра ще ви пиша пак...

Хайде до скоро... 

                    Снежи,аз много добре знам къде работи и бях се уговорила с нея,но когато другите баба и дядо трялбваше да я закарат и бяхме направили всички изследвания обявиха,че вече не работи там.Аз се вързах защото там живее бабата на зетя и леля му.Как да не се вържеш,но явно сватовете си имат други внуци и си ги водят на риба постоянно.Дори сега от 1 май до 6 бяха там.Бясна съъъъъъъъм.

Щом знаеш, супер...тя днес ми обясняваше подробно, обаче аз понеже изобщо не й звънях за чак конкретно посещение много не се заслушах. 

Здравей, Жужи. Съжалявам, че и на вас ви се е случило това. Аз от две години живея във Велико Търново и провеждаме процедурите си там. Но по-принцип съм от Бургас и често идвам тук (когато не ходим на процедури). Не мога да ти помогна с имена на лекари от Бургас, но ако искаш може да поддаржаме вразка и да се виждаме, когато си идвам в града. Знам само за един детски невролог в Бургас - д-р Ишкиева, но отзиви за нея не съм чувала. Пожелавам ви успех.
Ако искаш се регистрира и ще ти пратя на лични съобщения координатите си.


P. S.:Щом като сте на 12 дни, може да си била в родилния със сестра ми.

Аз съм таткото на бебето,а Жужа е кодовото име на бебка не посочвам истинското за сега защото тепърва предстоят уточнявания на лекари,а те са малко в Бургас и четат форума и да не стане някоя засечка (лекарите много се сърдят ако потърсиши друго мнение) а искаме да определим най-правилното лечение за нея.Нашето бебе се роди в Сливен условията бяха много добри ,но раждането доста тежко и сега това е резултата.Регистрацията ще я използваме заедно със съпругата ми така че ще можете да си пишете и с нея,но засега е зле и не може да седи пред компютъра, а пък и като родители новобранци имаме доста ангажименти и не остава много време.Надявам се да не съм подвел някой и да няма сърдити ,но проблема е сериозен и още не можем да преживеем шока от диагнозата.Малката е много сладка и силно се надяваме да се оправи.Всички съвети са добре дошли прочетох и старата тема,но мненията са доста потеворечиви,а незнам дали погрешно лечение в началото няма да влоши нещата.На нас в болницата също ни казаха че и няма нищо и че след 10 дни ще се оправи.

                          Тате на Жужа, да не ти пука ,че докторите четат форума ,не стига ,че са я надробили пък и метани да им правим.Не знам какви са условията в Сливен,но обикновено има виновен ДОКТОР за състоянието на децата ни.Така,че аз отдавна съм свършила с добрия тон към некадърниците.И на нас казаха,че за 10 дни ще се оправи,ама не би.Пет години се мъчим и резултата...просто не ми се говори.Това не значи да се отчайвате защото сте длъжни да бъдете силни и да помогнете на малката принцеска.Може би съм груба в изказа си,но компромис не правете и не слушайте всички доктори ,а търсете най-добрите.За съжаление не познавам обстановката в Бургас.Ние бяхме с частен рехабилитатор всеки божи ден + съответните гимнастики и упражнения от наша страна.Бяхме обучени.Така,че абстрахирай се от сърдещите се лекари /от мен да знаеш тези дето се сърдят работа не вършат / и почвайте незабавно рехабилитация.С нивалина внимавайте ,защото ние получихме алергична реакция на 9-та процедура.
                           За шока - не минава лесно /за съжаление/ Още не сме преживяли нито диагнозата,нито шока.Мненията са противоречиви защото никой по никакъв начин не те насочва / говоря за лекарите/.Ще видиш много мрънкане и свити рамена,ще задаваш въпроси,на които отговори няма да получиш,ще се опитват даже да те мародерстват /казано по най-грубия начин/ ще видиш,че никой не му пука за състоянието на детето ти и ....... просто трябва да си готов да се противопоставиш и да защитиш бебчето си.За това пишем тук,защото получаваме подкрепа и информация къде и кой може да ни помогне,защото когато си отчаян прочиташ,че някое от децата е добре и получаваш ВЯРАТА и надеждата,че и твоето дете ще се подобри.Приятелското рамо е винаги добре дошло.Много трудно ми е да ти кажа "добре дошъл" защото това значи още едно детенце с нашите проблеми , а нито един от нас не го желае.Ако нещо конкретно те интересува пиши ще отговорим.Доста по-лесно е отговор на конкретен въпрос,който те интересува. 

Диди, вие правили ли сте водни прецедури досега?
Притеснявам се как ще ги понесе Анатоли.

                        Специални водни процедури не сме правили,но е ходила на плуване.Нека Снежи ти сподели какви чудеса прави плуването.Нейния сладур излезе по -печен от нашата капризна госпожица.Сега пак тръгваме като изляза отпуск.

http://web.hit.bg/dmsgd-ss/dc2.html
Ние от понеделник започваме пак процедури и след това мисля да пробваме в Силистра.
Имам и още един въпрос - електростимулациите по колко минути са ни ги правили като по-малки и каква големина на тока използваха?
Намерих сайта на този дом където е д-р Стойкова там е обяснена подробно самата процедура.

                      Пусни линк за Стойкова.Ние електростимулации не сме правили ,защото ръчичката беше сгъната и ни обясниха,че тока минава по всички нерви и може да засили сгъвачите и да не може да отвори ръката.Сега търсим добър специалист за да пробваме за пръстите,защото ако не се прави точно файда няма от тях.

http://web.hit.bg/dmsgd-ss/dc2.html

Здравей Татко на Жужа,искам да ти кажа да не се отчайвате и да не се страхувате че детето плаче на процедурите и аз в началото ходех като хеликоптер особено след рехабилитация.Децата плачат защото ги поставят в неудобни позиции за да предизвикат движение.И ние тръгнахме на процедури почти веднага след раждането -физиотерапия и рехабилитация.На физиотерапията ни правят йонофореза с нивалин(от самото начало) и ел.стимулации.Казаха че до годинка това ще и правят(сега е на 4 месеца)До момента имаме сериозен напредък.Представям си какво изживявате в момента спомена ми е още пресен.Просто търсете добри рехабилитатори и физиотерапевти ,и каквото и да ви коства не се отказвайте!

Между другото влязох да споделя какво ми каза днес физиотерапевтката(с 37 годишен стаж като физиотерапевт и рехабилитатор)Попитах я за контрактурите казах ,че много майки във форума споделят че децата имат контрактури.Тя много се изненада и каза ,че при добре работена акушерска пареза изключително рядко могат да се получат по скоро след счупване и при ДЦП.