ЧЕСТИТ ВЕЛИКДЕН!
НЕКА ЗДРАВЕТО И ДОБРОТО НАСТРОЕНИЕ НИКОГА НЕ ВИ НАПУСКАТ!!!
НЕКА ЗДРАВЕТО И ДОБРОТО НАСТРОЕНИЕ НИКОГА НЕ ВИ НАПУСКАТ!!!
- Публикувана: 2 апр. 2010, 18:46 ч.
- Последно мнение: 31 ян. 2011, 10:04 ч.
Деца с диабет - тема 7
НАЦИОНАЛНА АСОЦИАЦИЯ НА ДЕЦАТА С ДИАБЕТ
Гр.Пловдив бул.”Освобождение”3 ет.2 офис 205 e-mail:nadd.2006@abv.bg
www.n-a-d-d.piczo.com ; 0889\182 697
Вече пета поредна година Национална Асоциация на Децата с Диабет, провежда своята обиколка в страната за срещи с тези деца и техните семейства, защитава техните интереси, опитва се да решава проблемите им. С цел да повишим грижите за тях в училищата и детските градини, тази година бихме искали да организираме обучение на медицински сестри и лекари от тези структури. Проекта „Децата с диабет не са различни”е под патронажа на Министерството на Здравеопазването и с финансовата подкрепа на фармацевтичните компании Ели Лили, Санофи Авентис, Ново Нордиск, а така също и фирма Abbot тест- ленти и глюкомери. Всеки присъствал и обучавал се ще получи сертификат и точки, които удостоверяват повишаване на професионалната му квалификация.. Ще стартираме този проект в началото на месец април в 17 от градовете на България. Обучението ще се води от високо квалифицирани детски ендокринолози и медицински сестри, които работят в университетските ендокринологични отделения. Темите, които ще се засегнат по време на курса са:
• Измерване на кръвна захар
• Поставяне на инсулин
• Как да се справим с „ хипоглекемия”
• Как да се справим с „хиперглекемия”
• Как и кога се поставя „Глюкагон”
• Работа с инсулинови помпи и инсулинови писалки- практически умения
ЕЛИСАВЕТА КОТОВА
ПРЕДСЕДАТЕЛ/ НАДД /
Искам да попитам дали някой е посещавал такава среща и към кого в посоченият град трябва да се обърна за повече информация
Гр.Пловдив бул.”Освобождение”3 ет.2 офис 205 e-mail:nadd.2006@abv.bg
www.n-a-d-d.piczo.com ; 0889\182 697
Вече пета поредна година Национална Асоциация на Децата с Диабет, провежда своята обиколка в страната за срещи с тези деца и техните семейства, защитава техните интереси, опитва се да решава проблемите им. С цел да повишим грижите за тях в училищата и детските градини, тази година бихме искали да организираме обучение на медицински сестри и лекари от тези структури. Проекта „Децата с диабет не са различни”е под патронажа на Министерството на Здравеопазването и с финансовата подкрепа на фармацевтичните компании Ели Лили, Санофи Авентис, Ново Нордиск, а така също и фирма Abbot тест- ленти и глюкомери. Всеки присъствал и обучавал се ще получи сертификат и точки, които удостоверяват повишаване на професионалната му квалификация.. Ще стартираме този проект в началото на месец април в 17 от градовете на България. Обучението ще се води от високо квалифицирани детски ендокринолози и медицински сестри, които работят в университетските ендокринологични отделения. Темите, които ще се засегнат по време на курса са:
• Измерване на кръвна захар
• Поставяне на инсулин
• Как да се справим с „ хипоглекемия”
• Как да се справим с „хиперглекемия”
• Как и кога се поставя „Глюкагон”
• Работа с инсулинови помпи и инсулинови писалки- практически умения
ЕЛИСАВЕТА КОТОВА
ПРЕДСЕДАТЕЛ/ НАДД /
Искам да попитам дали някой е посещавал такава среща и към кого в посоченият град трябва да се обърна за повече информация
Здравейте
Откакто питах за ТЕЛК, чакайки да минат 14 дни съм се заел да проуча нормативната база ( или по-правилно казано БОЗА).
Обаче ми направи впечатление , че в ЗИХУ ( Закон за интеграция на хора с увреждания ) чл. 43 ВЕЧЕ ЛИПСВА!!!
Ето конкретната извадка:
Чл. 43. (Отм. - ДВ, бр. 24 от 2010 г.)
Само да уточня, че броя на ДВ номер 24 от 2010 е от дата 26.03.2010 г.
Някой може ли да ме светне какво означава това и по какъв начин това променя нещата със социалните ?
Откакто питах за ТЕЛК, чакайки да минат 14 дни съм се заел да проуча нормативната база ( или по-правилно казано БОЗА).
Обаче ми направи впечатление , че в ЗИХУ ( Закон за интеграция на хора с увреждания ) чл. 43 ВЕЧЕ ЛИПСВА!!!
Ето конкретната извадка:
Чл. 43. (Отм. - ДВ, бр. 24 от 2010 г.)
Само да уточня, че броя на ДВ номер 24 от 2010 е от дата 26.03.2010 г.
Някой може ли да ме светне какво означава това и по какъв начин това променя нещата със социалните ?
Да си отговоря ( донякъде ) сам. Всъщност намерих информацията отнбово в БГмама ( Ей това БГ мамите сте страшни ! 
):
-------------------------------------------------------------------------
Чл. 43 от ЗИХУ, наистина е премахнат и тези помощи вече се отпускат по чл.8 д, от ЗСП.
Чл. 8д. (Нов - ДВ, бр. 24 от 2010 г.) (1) Право на месечна добавка в размер 70 на сто от минималната работна заплата за деца с трайни увреждания до 18-годишна възраст и до завършване на средното образование, но не по-късно от 20-годишна възраст, имат:
1. родители (осиновители), когато отглеждат деца с трайни увреждания;
2. семейства на роднини или близки и приемни семейства, при които са настанени деца с трайни увреждания по реда на чл. 26 от Закона за закрила на детето.
(2) Правоимащите по ал. 1 получават месечната добавка по постоянния си адрес от дирекциите "Социално подпомагане" на Агенцията за социално подпомагане.
------------------------------------------
Ей от тук : http://www.bg-mamma.com/index.php?topic=485525.645
Обаче все още не мога да си отговоря на въпроса, как това променя процедурата по ходенето по мъките ( социалните ) ... ?
):-------------------------------------------------------------------------
Чл. 43 от ЗИХУ, наистина е премахнат и тези помощи вече се отпускат по чл.8 д, от ЗСП.
Чл. 8д. (Нов - ДВ, бр. 24 от 2010 г.) (1) Право на месечна добавка в размер 70 на сто от минималната работна заплата за деца с трайни увреждания до 18-годишна възраст и до завършване на средното образование, но не по-късно от 20-годишна възраст, имат:
1. родители (осиновители), когато отглеждат деца с трайни увреждания;
2. семейства на роднини или близки и приемни семейства, при които са настанени деца с трайни увреждания по реда на чл. 26 от Закона за закрила на детето.
(2) Правоимащите по ал. 1 получават месечната добавка по постоянния си адрес от дирекциите "Социално подпомагане" на Агенцията за социално подпомагане.
------------------------------------------
Ей от тук : http://www.bg-mamma.com/index.php?topic=485525.645
Обаче все още не мога да си отговоря на въпроса, как това променя процедурата по ходенето по мъките ( социалните ) ... ?
tatkoimama, май няма лек за ходене по мъките на бюрокрацията в България 
И на нас ни предстои да се явяваме за преосвидетелстване. Сега трябва да чакам да ми изпратят писмо с това какви документи да приготвим и кога да се явим. Ще почакам до края на месеца и ако не пристигне писмо, ще ходя да си го търся. ТЕЛК- а ни изтича на 01.06.2010г., така че няма много време.
Пожелавам ви всичко да мине както трябва.
И на нас ни предстои да се явяваме за преосвидетелстване. Сега трябва да чакам да ми изпратят писмо с това какви документи да приготвим и кога да се явим. Ще почакам до края на месеца и ако не пристигне писмо, ще ходя да си го търся. ТЕЛК- а ни изтича на 01.06.2010г., така че няма много време.Пожелавам ви всичко да мине както трябва.
Аз пък днес проверих, че за миналия месец не са ми изплатени добавките, не ми е изплатено нищичко от социалните. А ходих да подавам наново молба за детските, че трябвало всяка година. Но това го направих края на февруари, а за март нямам нищо. Та утре ще ходя да видя какво се е случило, че не съм получила нито лев. 
Здравейте на всички! Нека да ви се представим.Аз съм Мая имам син Ангел на 6 години и дъщеричка Елица на 6 месеца, живеем в София. На 19.03. беше най-черния петък за нас, тогава поставиха на сина ми диагнозата диабет тип 1, веднага влезнахме в болницата и започнахме лечение с инсулин. Предполагам че всеки е минал през кошмара които ние преминахме и които все още преживияваме. Радвам се че има този форум и някакси се ускокояваш че има и други деца които се борият с трудностите на живота.
Откакто излезнахме от болницата стойностите на кр.захар започнаха да му падат доста бързо, ние намаляваме "единичките", но всеки ден той има 1-2 пъти на ден стойности на кр.захар около 3 или 4. Снощи му стана лошо и повръща, много се изплашихме. Лекарката каза, че влиза в ремисия и сега сме на минимални "единички" -1 сутрин , 0,5 на обяд и 1 вечер. Исках да ви попитам при вашите деца колко време е била тази ремисия?
Много слънчеви дни на всички!
Откакто излезнахме от болницата стойностите на кр.захар започнаха да му падат доста бързо, ние намаляваме "единичките", но всеки ден той има 1-2 пъти на ден стойности на кр.захар около 3 или 4. Снощи му стана лошо и повръща, много се изплашихме. Лекарката каза, че влиза в ремисия и сега сме на минимални "единички" -1 сутрин , 0,5 на обяд и 1 вечер. Исках да ви попитам при вашите деца колко време е била тази ремисия?
Много слънчеви дни на всички!
BAmik zdravei. Kato chetqh posta ti, se setih za nashiqt cheren petuk 19,10 predi poveche ot 2 godini. Znaq, kakto i vsichki tuk, kakvo izjivqvate, no za sujalenie tova e jivota I trqbva da se borim.
Moqta dusterichka taka I ne vleze v remisiq. Na vas vi pogelavam po-dulga takava.
Sujaliava+ za lat, no pisha ot tel-a
Moqta dusterichka taka I ne vleze v remisiq. Na vas vi pogelavam po-dulga takava.
Sujaliava+ za lat, no pisha ot tel-a