Децата-сираци с увреждания от дома в София

Нашият кум е говорил с кмета и той е казал, че трябва да се обърна към Столичната дирекция за социално подпомагане, а той само подписва договорите за дарение. Както и бях планувала днес говорих с директорката на Дирекцията. Намерих я едва в 16.00 ч., защото цял ден била по комисии. Относно клапата се разбрахме да се свържа с директора на Пирогов и той да подготви документите за дарение. Обаждах се, но беше вече си тръгнал, така че утре му звъня и се разбираме как да стане кореспонденцията с американската фондация.
Разбрахме се при дарения да ходим първо в Дирекцията да подготвим документацията и те се свързват с Дома с деца с увреждания.
Мисля тези дни да прескоча до Дирекцията, за да се видя с Директорката, за да ми обясни бъдещите процедури.
Егати сложните системи!  Колокото до писмата до фармацефтичните фирми, разбрах че не можело от името на директорката на дома да се пишат, но това не пречи от наше име да ги пишем, както и да събираме пари можем колкото си искаме. Стоянова да си яде ушите!
Вече до колко ще ни се доверят на нас фирмите си зависи от самите нас.
Аз като отида да говоря в Дирекцията ще попитам колко момичета наведнъж можем да отидем на посещение в дома, ако естествено искате да отидем.

На този етап е много важно д-р Захаринов да напише макар и два реда на фирмата която ще дари клапата - това е единственото им изискване - да осъществят контакт с него. Аз вече им писах да им благодаря за жеста и да им кажа, че скоро ще се осъществи връзката, но не е удобно това много да се протаква - миналата седмица им обяснявах колко е спешно и сега е редно както те бързо откликнаха, така и от страна на нашите да се реагира бързо (все пак ние искаме нещо). Не пречи да се напишат два реда, да се изпрати клапата, а после да се уреждат процедурите и изискванията на различните институции в България. А иначе документ за дарение от фирмата едва ли ще искат - едно благодарствено писмо ще е достатъчно (което аз мога да подготвя от тяхно име).
Доколкото разбрах и детето трябва по спешност да се оперира - ако много се проточи, дали няма да стане късно?
Бинито - възхищавам ти се на усилията и тичането -  не ти е лесно - дано нещата тръгнат за да може да се оперира детето бързо! 

Брой ме мен и моля те, ми кажи какво може да се носи на дечицата.

На 14-ти ф.ще посещавам дом за увреждания от практиката ми в СУ.  НАвярно там ще ходим. Ще пиша после!

непременно пиши

Днес заедно със сестрата на Диди3 ходихме при директорката на Столична дирекция за социални дейности- г-жа Венета Фъкева.
Поискахме от нея да ни разясни начина по който да дарим клапата, защото както знаете директорката на дома ме препраща в общината и при самата Фъкева, за да ни кажат аджеба как са пълните имена на детето, защото съгласете се никой няма да дари така просто една клапа за дома, а ще иска да знае за кого отиват и да има после информация за здравословното състояние за детето. Издирихме мобилния на д-р Захаринов поне той да ни съдейства и да се свърже с американците. Фъкева каза, че ако искаме да узнаем повече за детето трябва да отидем при нея с представител на американците, т.е. това е сестрата на Диди3 и да сключим договор с Дирекцията за дарение. Момичето я изслуша внимателно, но тъй като има дълъг опит с такива дейности й каза, че това не е начина. Много категорично даде да се разбере на директорката Фъкева, че е доста наясно с нещата и няма да ги остави да я баламосват. Аз казах на Фъкева да се обади на Стоянова още сега и да й каже да действа за доктор Захаринов, защото се оказа, че доктор Захаринов въобще не знае за случая. Дали сме им ултиматум до понеделник след обяд, след което аз ще се обадя на Захаринов да видя дали са се свързали с него и ако каже, че още не са, ще сезираме медиите. Д-р Захаринов каза дори, че ако искаме той ще извърши операцията, но нека да се свърже директорката на дома с него. Има и друг момент, че за да го прегледа Д-р Захаринов трябва да има направление детето от личния си лекар. За някои от тези деца тепърва трябва да се търсят лични лекари, защото лекарите не искат да преглеждат и да се занимават с деца, за които не се знае дали ще оживеят. Не знам конкретно за това дете дали има личен лекар. До сега обаче е трябвало да уредят този проблем. Ние се съмняваме, че Стоянова се е консултирала с Д-р Захаринов, а е трябвало и затова може и да лъже. Е, може и Захаринов да не помни, но това е вероятно 2%. Аз не искам да се стига до ТВ и др.медии, но ако това е начина да си раздвижат задниците за децата, то ще го направим сериозно.
Вчера Стоянова ми разправя как те щяли да се занимават с детето и как щяли да ни звъннат, т.е. специално Фъкева щяла да ни уведоми за хода на действията им. Да, ама и преди така разправяше Стоянова, а все аз я търсех като минеше срока, който ми даваше за връзка.
Доротея, пиши моля те за какво става въпрос, като мине посещението. Дано е в този дом, за да ни дадеш малко повече информация. 

още от самото начало ми меришеше и честно да ти кажа не знам какво да мисля Бинито
аз също съм на мнение,че не е такъв пътя,просто няма логика,няма .Вече нерви не ми останаха от такива гадове.

И знаеш ли........Днес бяхме в Перник,говорих си надълго с директорка.Исках съвет,акъл,малко разяснение за такива случаи.Думите й бяха-общинари и чиновници тук нямат думата,директора решава и търси начини.Тай е този,който е длъжен да спаси детето .Всичко е въпрос на съзнание и човещина.

И понеже познаваш някои деца от Перник ще ти кажа-Рая има шансове и директорката е решила земята да изкопа,но да й направят операция.Ще я водят скоро на контр.преглед и ще решат лекарите.Друго нещо-имат бебе на 2 м. с хидроцефалия ,видях я душицата  ,но!!!!!!!!!Забележете-майката не разрешава да се оперира и да се предприемат подобни мерки за детето.Искам ей тая незнам какво да я направя.Не стига ,че се е отказала ами и не дава да се оперира.Мислех си и съм говорила с директорката ако се стигне до операция и всичко останало да каже.Но трябва директорката да се пребори със майката и какво ли още не за да се направи нещо стига лекарите да кажа ,че има смисъл.Бинито,бясна съм..........

та,по темата-не можеш да искаш нещо и лекарят да не знае.Няма лични лекари на децата от домовете,няма!!!!!!!!!!!
Там си имат в домовете-и лекари,всичко.Децата ги консултират специалисти от болниците.Ходят на контролни прегледи при определени лекари.
Ако напр. за дете от Перник се наложи клапа се прави така-Лекар казва " да,има смисъл,намерете клапа"Някой намира парите и  парите се превеждат директно на фирмата,която ги продава.От там дете и клапа заедно в болницата.Това ееееееееееееее.Боже господи,побеснях като ги чето тия от София,нямам думи.

Ох,ще пиша след малко в нашата тема днес за Перник......
как си Бини

Lavender, и аз съм бясна!
Ама на тия от София ще им стане тясно, ако продължават в този дух. За личните лекари ми каза Стоянова и след това и Фъкева така каза.
Боже, ама това бебе от Перник защо да не може да се оперира. Нали майка му се е отказала от него?! Каква е пречката? Не става ли директорката настойник на детето. Какво може да се направи по случая? Тези 1800.00 лв. от Глобул може да се използват за клапа.

ми знам ли Изрично било писано в декларацията-да не се оперира!!!!Всички обезумяхме днес като го разбрахме

Парите на служителите от Глобул са за клапата-няма значение за кое дете.В случая ни улеснява факта,че ще купим или преведем директно на въпросната фирма.Стига да се наложи
Важното е,че можем веднага да реагираме

Това за декларацията дето е подписана от майката, ще проверим дали има юридическа стойност. Ти също можеш да питаш
Не би трябвало да може да се разпорежда с детето щом се е отказала от него. Това е нелогично! Помниш ли за онова бебе, дето го издирвахме по болниците, за да му помогнем с операция в Пирогов. То също беше отказано, но за съжаление беше починало на 1 месец. Та, ние нали затова го търсихме- за да му помогнем. Какво е различното в случая? Може пак да се обадиш на директорката в дома и да я попиташ, дали има консултация със специалист и така да подразбереш дали има нещо друго Ох, и аз почнах да се съмнявам....във всичко.

тя каза,ме ще провери пак.
Просто с такива документи го е взела в петък,тя не е контактувала с никой,освен хората от болницата в София.
Та,ще го провери , а и аз ще питам.
Но не е добре детето,за сега не са препоръчали нищо да се прави,ще чакат втора консултация скоро и пак ще преценят.
Да ,ама нали знаеш Рая, и 6 м. не й даваха,а скоро стана на  2 годинки.Директорката ще настоява за нови прлегледи и мнения,защото според нея детето се бори и явно има смисъл.

Рая с огромната главичка ли? Дето лежи в ъгъла?
Тази директорка я давам за пример на всички! Дано да направи всичко възможно за децата. Това не е задължение, това трябва да е признание на тези хора щом са в тази сфера. Ти пак ще пишеш за бебето от Перник като разбереш още неща, нали?
А, другите новодошли деца как са? Има ли сложни случаи м/у тях?

Не разбирам как може тази майка да се откаже от детето и да  постава условия????
Доби и Роси - дайте да измислим нещо за да не загубим клапата - много се закучи работата със Стоянова - направо сън не ме хваща вече. Пишете и на лични ако имате идеи.

Като спомена Рая, се сетих за Цанко от дом Nо 8 в София- този същия със Стоянова. Аз видях Цанко- много по-контактен от Рая и този дето си вдигаше ръчичките все едно да се предпази от удар и премигваше като го галех по главичката. Тя е уголемена, но е в пъти по-малка от тази на Рая. Така, че се навеждам на мисълта че и при него може да се спаси положението. Обаче има Спина бифида. Това лекува ли се? Помня, че носихме стерилни марли са бебета болни от Спина бифида, Lavender, но не помня дали е опасно и смъртоносно?