Малки сме родени , но ще станем силни и големи :)

Мерси, и аз така четох, но друго си е да ти го каже някой от първа ръка! Успокоително е.

Моята дъщеря също беше с абокат на главата. И аз се стресирах много като я видях.

И моята беше с абокат на главата.

Моята щерка я бяха разпнали на системи. Не помня за абокат.

Здравейте мами Изчетох всички страници и реших и аз да споделя и потърся успокоение...Родих моето недоносено ангелче на 08.11.17 в 27г.с.,тежеше 1020гр / 35см.Шока беше огромен и първия месец само плачех.Той беше толкова мъничък , а се бореше толкова много...За 2 месеца минахме през инфекция,проблеми с дишане,сърце,прегледи на очи и ТФЕ.За сега не казват за проблем с очичките, надявам се да се задържи...Най-лошо е положението с главичката.При първата ТФЕ имаше ИВК 2степен в дясно и ИВК 4 степен в ляво.Последваха още прегледи,като последния беше на 28.12.16 , след който ми казаха че вече има само ИВК 3 степен в ляво.При него има обратен процес... И сега на къде ? Дали това значи ДЦП ? Дали ще има последици ? Никой нищо конкретно не казва... Много ми е тежко...

Миличката!
Не се отчайвай, недоносените много бързо се подобряват, ето че има обратно развитие.
Стискам палци всичко да бъде наред с бебенцето!

Spageti1234, не губи вяра, че всичко с твоето детенце ще е наред. Моето момиченце (родено в 31 г.с., 1700 гр.) имаше ужасна епикриза от родилното. Една детска невроложка, която явно беше погледнала само документите, но не и самото дете, беше казала, че от него няма да стане човек, макар че и чудеса била виждала. Е, с моето дете се случи чудо. Едната диагноза (по-страшната) ПВЛ 2 степен се оказа грешна, а другата ИВХ 2 степен претърпя пълно обратно развитие - след 6 м. двама лекари не видяха никакви следи от кръвоизлива. Сега малката е на 1 г, и 6 м. коригирана. Вече ходи, много усмихната и общителна, още не се е разприказвала, но
Разбира се, при 3-4 степен рискът от последствия е значително по-голям. Но важното е, че има обратно развитие. От ДЦП до ДЦП също има разлика. Заведи го при добър детски невролог, започнете рехабилитация веднага когато е възможно. Детският мозък е много пластичен, затова на този етап никой не може да ти каже нищо конкретно. От кой град си?

Благодаря Ви !
Аз съм от Пловдив.Като чета май най-добрите спициалисти са в София.Незнам как бих могла да се организирам за да водя малкия по лекари там...Само още нещо да споделя , баща му ни остави след като чу за кръвоизливите в мозъка...Казва че той няма да гледа НЕ здраво дете ! Така нещата стават още по трудни за мен .Истината е че аз продължавам да знам и да вярвам че моето момченце ще проходи и проговори и ще расте здрав ! Сигурна съм в това !

Ужас!

Spageti1234, не знам дали това ще ти е някаква утеха, но може би е по-добре, че си се отървала сега, защото живот с такъв мъж...

От една страна не е единственият баща, който отказва да поеме отговорност при такъв случай, че даже в неонатологичното отделение за недоносени бебенца в МД имаше едно напълно изоставено бебче - и от тати, но и от мама.

От друга страна, за трите месеца, когато водехме Нико на рехаб в болницата на Чавдаров, ми направи впечатление пък обратното, колко много бащи и с какво себеотрицание са се посветили на болните си от ДЦП и пр. деца.

От споделеното не става ясно къде се е родило момиченцето (има ли си име, бтв?) и къде са го отглеждали и лекували, докато дойде време да си го вземете вкъщи. Това е много важно, защото не навсякъде качеството на „услугата“ е едно и също, съответно шансоявете за възстановяване и пр.

Но в крайна сметка, вярата, която имаш, ще ви води напред и аз също смятам, че детето ще бъде добре. Все пак не е лошо да се поинтересуваш как да се възползваш от възможностите за рехабилитация тук, в Сф, или във вашия град. Тя се прави и профилактично. ИВК е достатъчно основание, независимо от степента. При нас това писаха в анамнезата, за да ни отпуснат 10-те дни месечно по каса. Ние ползвахме само тях в продължение на три месеца. Ако се беше наложило, щяхме да си платим и останалите 10 и да продължим лечението.

П.П. Наш Нико е роден в 27 г.с.+6 дни, с тегло 1,250 кг и 38 см. Така и не стана ясна причината за преждевременното раждане, в които случаи винаги казват - инфекция, ъф корц. ИВК имаше втора степен, както и мозъчни кистички, които се резорбираха.

Spageti1234, и аз съм от Пловдив, но дъщеря ми вече е на почти 18 и сигурно няма да мога да ти помогна.
Аз я водех при д-р Петров, той беше най-добрият тогава.

Ето, може да пробваш да се свържеш с него.

http://infocall.bg/doktor-atanas-petrov-11045/obekti/kabinet-det … -plovdiv-900.html

В Пловдив също има добри невролози. Ние там щяхме да ходим на преглед, защото във Варна положението е много по-зле. Неонатоложката ни препоръча д-р Иванов, но бях чела добри мнения и за д-р Пискова. Ако някой е ходил при тях, най-добре да сподели мнение от първа ръка. В крайна сметка не отидохме никъде, а разчитахме само на преценката на нашата рехабилитаторка. Да уточня, че тя само наблюдаваше дъщеря ми, не сме правили рехабилитация. Но това е по моя собствена (и нейна) преценка, всички неонатолози ни препоръчваха, заради кръвоизлива.
А за таткото...да дезертира в такъв труден и критичен момент може само един завършен егоист. На първо време ще ти бъде много трудно - и в чисто битов план, и емоционално, но по-добре без такъв човек отколкото с него. Моля се от цялото си сърце всичко с момченцето ти да се развие по-възможно най-добрия начин. Моли се и ти!

Аз  препоръчвам проф. Иванов.
От Пискова не съм доволна.

В момент като този,който и каквото и да ви каже,не помага. Новъпреки всичко Ви казвам, горе главата и мислете положително и всичко ще се оправи. Относно невролога, има тема  http://www.bg-mamma.com/index.php?topic=574098;topicrefid=4 прочетете и решете.
При професора идват от всякъде, голямо светило бил...... на мен  лично не ми хареса изобщо, прегледа,нито има подход към децата,  нито мисли кой как се чуства.

Здравейте мили мами
Благодаря за информацията която ми давате.Веднага щом ни изпишат ще го заведа за второ мнение при специалист ТФЕ и невролог,независимо от положението в което ще го изпишат.
Съжалявам че пропуснах да дам по подробно инфо : синът ми се казва Марин ,родих в болница Селена Пловдив при д-р Минев.Причината разбира се е инфекция незнайно каква... В момента Маринчо е в Неонатологията в същата болница.ТФЕ му прави д-р Нещерова.Вече 2 месеца е там като първаначално лекуваха инфекция,след нея започна да диша сам (на 9 ден),чакахме да се затвори дуктуса и междувременно през 2 седмици следят кръвоизливите.
Когато питам лекарите какви са прогнозите , какво очакват като развитие при него ,те казват че имайки предвид че Марин е клинично здрав се очаква нещата да са без последици...
Незнам дали това ме успокоява...по скоро не !Имам усещането че съм постоянно нащрек...нямам вяра никому...вече.

Иначе днес ме зарадваха при даването на инфо в болницата казаха че е започнал да храни от шише край и на сондата в нослето ! Вече е свободен от тръбичките и казват че ползва ковьоза само като печка
Много съм горда с моя борец !
Дано всичко свърши добре.

Храненето от шише е добър признак. Децата с тежки увреждания не могат дори да синхронизират сукане и преглъщане. Нормално е лекарите от неонатологията да не дават никакви прогнози за развитието на детето. Дано скоро го изпишат. Сигурна съм, че тогава тревогите ти ще намалеят. Поне при мен беше така. Изведнъж се успокоих.