Стискам палци за благоприятни новини!! Успех Реза!
- Публикувана: 3 май 2005, 16:55 ч.
- Последно мнение: 23 юни 2005, 16:16 ч.
за Reza
РЕЗА, съжалявам, че отново нищо. Истина е, че Симеонов е готин. Но лошото е, че мутациите наистина са милион. Аз нямах твоето търпение и се отказах. След резултатите в Брюксел си казах, че така или иначе нещата при Гого вървят и проблемът остана неизяснен. По-точно отказах се когато и при Ния се прояви, макар и в по-лека степен и професора поиска да заведа и двамата, за да започнем нови изследвания... Лошото при вас са тези гърчове и затова е важно да се намери причината. Моля се дано се изясни по-бързо и Дианка да се пребори с какъвто и "бъг" да има по нея.
Мила Реза, не мога с нищо да помогна - освен да се помоля на главния администратор на мрежата да си оправи бъга!
Дано малката се пребори с болестта! ДАно я надвие и надрасне!
Съжалявам за поредното разочерование! НО поне не губи надежда - докато има желаещи доктори да помагат - има надежда! И докато молката се бори и се е вкопчила в живота!
Дано малката се пребори с болестта! ДАно я надвие и надрасне!
Съжалявам за поредното разочерование! НО поне не губи надежда - докато има желаещи доктори да помагат - има надежда! И докато молката се бори и се е вкопчила в живота!
bim-bam....професора е много готин човек. Обяснява ни надълго и широко всичките си предположения..................Мисля, че е доста сериозен и му имам пълно доверие.....
Знам, мила! И е хубаво, че наистина му имаш доверие. Дано все така да търси точните причини, за да откриете и нужното лечение.
Сигурно не съм се изразила много точно... или без да искам си излях негативизма и разочарованието от докторите като цяло
за което съжалявам... нямах предвид точно този професор, а лекарите, които си говорят, без да съзнават, че понякога не ги разбираме. На мен например, при първото споменаване на диагнозата на дъщеря ми /още беше само предположение/ не ми обясниха въобще за какво става дума и че все пак лечение има, макар да е оперативно. И докато сама не разбрах какво точно е това заболяване, изживях невероятен ужас... така черно ми очертаха нещата.
Та затова се изказах по този начин... "Съжалявам" още веднъж.
bim-bam 
знам, че не е срещу професора избликът ти:) Разбрах те какво искаш да кажеш:) И аз често съм си мислила такива неща.... Днес нещо не съм словохотлива и може би твърде телеграфно се изнаписах...и затова така се получи:)
Няма за какво да съжаляваш! Наистина има лекари, които си мислят, че "айде, нема нужда...." да се обяснява на родителите...и трябва да бъдат тормозени!!! питани!!! и разпитвани!
знам, че не е срещу професора избликът ти:) Разбрах те какво искаш да кажеш:) И аз често съм си мислила такива неща.... Днес нещо не съм словохотлива и може би твърде телеграфно се изнаписах...и затова така се получи:)Няма за какво да съжаляваш! Наистина има лекари, които си мислят, че "айде, нема нужда...." да се обяснява на родителите...и трябва да бъдат тормозени!!! питани!!! и разпитвани!
Най-после и аз да се включа...
Добре, че беше ти да ме познаеш... и се притеснявах, че се бавим
И ние като вас - специални... Уж не би трябвало да ни има нещо, пьк знам ли...
Професорът вдъхва доверие. Поне се изказа, че човек е чялостен организъм, а грешкатана много лекари е да лекуват отделно органи и ситеми напълно симптоматично. Ще ни изследват подробно, пък ще видим.
Диана е много сладка с тази пухкава косица
Дано се окаже, че нещата са преодолими...
Много целувки на детето...
И много се извинявам за бавенето, ама професора подробно ни разпитваше за всичко.
Добре, че беше ти да ме познаеш... и се притеснявах, че се бавим
И ние като вас - специални... Уж не би трябвало да ни има нещо, пьк знам ли...
Професорът вдъхва доверие. Поне се изказа, че човек е чялостен организъм, а грешкатана много лекари е да лекуват отделно органи и ситеми напълно симптоматично. Ще ни изследват подробно, пък ще видим.
Диана е много сладка с тази пухкава косица
Дано се окаже, че нещата са преодолими...
Много целувки на детето...
И много се извинявам за бавенето, ама професора подробно ни разпитваше за всичко.
реза и аз искам да се включа,
може би ти не си в течение на нашия случай, но ние също правихме генетични изследвания на ради в Англия.
Късметът при нас дойде от там, че попаднахме на точната лаборатория и на точния човек, който е работил върху проблема цели 20 години, а именно, какво точно причинява диабет в неонатална възраст. Оказа се мутация на ген Кир 6.2, изключително рядка мутация, която не се предава по наследство. Най вероятно е придобито. В кръвта на мен и баша й не беше открита.
Искам да ти кажа, че информацията за тази лаборатория, получих от една клиника в САЩ.
Сигурно е чудесен Вашия професор, но моето лично мнение, че нашите лекари не са достатъчно информирани, къде и върху какво работят учените в целия свят.
моят съвет е пиши на всякъде, описвай случая, прилагай изследванията на Дианка и вярвам ше получиш много полезна информазия.
Сама схващаш, че Професора няма такава физическа възможност да търси сам информация. Пък и нашите лекаари немогат да пътуват по симпозиуми и т.н. ако няма спонсори.
миличка знам, че правиш и невъзможното за детенцето си, но много ми се иска да оздравеете. Стискам палци.
може би ти не си в течение на нашия случай, но ние също правихме генетични изследвания на ради в Англия.
Късметът при нас дойде от там, че попаднахме на точната лаборатория и на точния човек, който е работил върху проблема цели 20 години, а именно, какво точно причинява диабет в неонатална възраст. Оказа се мутация на ген Кир 6.2, изключително рядка мутация, която не се предава по наследство. Най вероятно е придобито. В кръвта на мен и баша й не беше открита.
Искам да ти кажа, че информацията за тази лаборатория, получих от една клиника в САЩ.
Сигурно е чудесен Вашия професор, но моето лично мнение, че нашите лекари не са достатъчно информирани, къде и върху какво работят учените в целия свят.
моят съвет е пиши на всякъде, описвай случая, прилагай изследванията на Дианка и вярвам ше получиш много полезна информазия.
Сама схващаш, че Професора няма такава физическа възможност да търси сам информация. Пък и нашите лекаари немогат да пътуват по симпозиуми и т.н. ако няма спонсори.
миличка знам, че правиш и невъзможното за детенцето си, но много ми се иска да оздравеете. Стискам палци.
...това е проблемът...
английският ми е ЧУДОВИЩЕН.......
пък и има термини, които на български не са ми много ясни камо ли на чуждоземски......
английският ми е ЧУДОВИЩЕН.......
пък и има термини, които на български не са ми много ясни камо ли на чуждоземски......
Ти само дай неЩата пък Ще се намери кой да ги преведе...И аз те съветвам:свържи се с тази лаборатория за която пиШе Бебиради:така или ина4е ниЩо не губиШ,само можеШ да спе4елиШ.
Целувки на малката миШоранка а и на каката да не се сърди
!
...невероятно хлапенце е... 