Сетовете май бяха преди 210лв или се бъркам. 
- Публикувана: 22 дек. 2008, 15:51 ч.
- Последно мнение: 17 септ. 2009, 12:23 ч.
Деца с диабет - тема 5
Здравейте на всички. Незнам дали сте запознати, но на 11.09 се навършват 5 год. от създаването на Асоциацията. ПО този повод ще име празненство за децата. Ето и повече информация. Тя е от сайта на Асоциацията, но аз я копирам и тук с цел повече хора да я прочетат и ако решат да заповядат.
ПЕТ ГОДИНИ
Национална Асоциация на Децата с Диабет
На 11.09.2009 год. се навършват пет години от създаването на организацията.Имаме удоволствието да Ви поканим на 11.09.2009г.от 19.00часа в ресторант “АРБАНАСИ” гр. Пловдив, за да отпразнуваме заедно този ден.
На 12.09.2009г. от 10.00часа децата ще посетят конната база в с.Войводино.От 13.00часа в залата на хотел “SPS” ще се проведе сраща с Боян Петров,който ще разкаже на всички за последното си изкачване.
Организацията поема разноските за дете с диабет и един придружител\ хотел и тържествена вечеря за тези, които са от страната, за всички от Пловдив само тържествена вечеря\.
За останалите придружители ще трябва да се платят сумите:20 лв. за тържествената вечеря и 17 лв. нощувката в хотела.
Уважаеми родители моля да потвърдите задължително за вашето присъствие до 08.09.2009г. на тел.0899\405 444-Коко и 0898\459914-Ани.
Поздрави Елисавета Котова
ПЕТ ГОДИНИ
Национална Асоциация на Децата с Диабет
На 11.09.2009 год. се навършват пет години от създаването на организацията.Имаме удоволствието да Ви поканим на 11.09.2009г.от 19.00часа в ресторант “АРБАНАСИ” гр. Пловдив, за да отпразнуваме заедно този ден.
На 12.09.2009г. от 10.00часа децата ще посетят конната база в с.Войводино.От 13.00часа в залата на хотел “SPS” ще се проведе сраща с Боян Петров,който ще разкаже на всички за последното си изкачване.
Организацията поема разноските за дете с диабет и един придружител\ хотел и тържествена вечеря за тези, които са от страната, за всички от Пловдив само тържествена вечеря\.
За останалите придружители ще трябва да се платят сумите:20 лв. за тържествената вечеря и 17 лв. нощувката в хотела.
Уважаеми родители моля да потвърдите задължително за вашето присъствие до 08.09.2009г. на тел.0899\405 444-Коко и 0898\459914-Ани.
Поздрави Елисавета Котова
Тези дни няма раздвижване в темичката ни, та аз да се оплача.
Преди малко ми се обадиха от една детска градина, че отказват да вземат Ивчо. Сестрата не стояла по цял ден там, а учителките не носели отговорност. Всъщност идеята беше той да ходи само сутрин след закуска да играе за 2 часа - няма да яде, няма да спи там.
Как ли се чувстват родителите на деца с по-сериозни заболявания
Преди малко ми се обадиха от една детска градина, че отказват да вземат Ивчо. Сестрата не стояла по цял ден там, а учителките не носели отговорност. Всъщност идеята беше той да ходи само сутрин след закуска да играе за 2 часа - няма да яде, няма да спи там.
Как ли се чувстват родителите на деца с по-сериозни заболявания
Тези дни няма раздвижване в темичката ни, та аз да се оплача.
Преди малко ми се обадиха от една детска градина, че отказват да вземат Ивчо. Сестрата не стояла по цял ден там, а учителките не носели отговорност. Всъщност идеята беше той да ходи само сутрин след закуска да играе за 2 часа - няма да яде, няма да спи там.
Как ли се чувстват родителите на деца с по-сериозни заболявания
Преди малко ми се обадиха от една детска градина, че отказват да вземат Ивчо. Сестрата не стояла по цял ден там, а учителките не носели отговорност. Всъщност идеята беше той да ходи само сутрин след закуска да играе за 2 часа - няма да яде, няма да спи там.
Как ли се чувстват родителите на деца с по-сериозни заболявания
Можеш да звъннеш на Ели Котова с молба за помощ. Сигурно ще се отзове.
Но май е най-добре да потърсиш градина, където има постоянно сестра. 
Ужас, все едно става дума за дете с проказа или нещо, дето може да изяде останалите..че то това си е чиста дискриминация, точно както го казвате, какво ли е да има детето по-сериозно заболяване. В случая като човек от двете страни мога да кажа какъв предмет липсва в обучението в УНИто, не да ни наливат главите с врели-некипели, от които поне 30% никога не са ни потрябвали, ами да вкарат по малко инфо за такива болести и как да реагира човек (учител, мед лице и т.н.) та да не ни е страх от деца с подобни заболявания. И най-ненормалното в цялата ситуация е, че ги пращате за 2 часа, в които висите някъде вън
и пак не ги щът 
Знам, че сам човек нищо не може да направи, не върви да идеш да им обясняваш, Спинки, че не е толкова страшно и симптомите на хипо примерно могат да се усетят (а пък вие нали сте и с помпа, на която се показва КЗ
).Май, май не на майтап върви с по 1 брошура какво да се прави в ситуации на хипо и какво представлява детският диабет (аз това занесох в у-ще на колегите, като откриха на Весито, бях толкова шашната, че реших каквото съм изчела за 2 дни да им го натреса и на тях).
mimes, вие не сте ли от С-я, не може ли да сте в тази специализираната ДГ, новата, която я откриха, нали токова се тръбеше
Живеем в Нови Искър, от другата страна на околовръстното, но въпреки това диабетната градина ни е много далече. Като си помисля, че трябва да я водя и взимам в час пик и ще ми отнема часове, се отказвам. А и аз за сега не работя, гледам си я, затова предпочитам да е някъде наблизо пък дори и само за 2ч.
Момичета,предстои не явяване пред ТЕЛК,в писмото което получихме пише да носим етапна епикриза,и консултация от детски ендокринолог.Доктор Савова обаче ни е дала само етапна епикриза-това означава ли че не трябва да имаме и консултация с детски ендокринолог,защото епикризата е от такъв лекар
Майчета, още преди време бях писала ,че има дискриминация на нашите деца.И трябва голяма борба до постигане на победата .Ние минахме преди 3 години през този ад ,само че ние бяхме на 7 год -за първи клас.С помоща на Ели Котова победихме,но незнам докога ще имаме сили за борба.Тежко е да се отнасят към децата като към много по- различни от нас
lussi17 амбулаторния лист за прегледа ,който ендокринолога ти дава след посещение при него представлява точно консулт със специалист.Вземаш и прилагаш един такъв към документите пред ТЕЛК, стига да не е по-стар от няколко месеца .
Това за негативното отношение към нашите малки сладурковци е много нехуманно , нечовешко и гадно , особено като се има в предвид , че: 1.Постоянно тръбят колко неща се правят за интеграция на инвалидите ; 2.Родителите искат просто детето да е сред свои връсници за 2-3 часа и с нищо не ангажират никого; 3.Плащат без претенции таксата дори и да няма кой знае какво основание;
Ще ме прощават детските учителите, но много се ядосвам на тази дискриминация и безхаберие /ако случайно го приемет детето/ , но ако не беше този недостиг на места в детските градини едва ли щяха да си позволяват подобни "капризи". Щяха да подаряват оценки и да извиняват отсъствия като колегите им в училищата само и само да имат деца и те да са на работа.Извинявам се ако размислите ми не са в правилна посока , може би причината е във държавата или във възпитанието на отделния човек , но това безсърдечие в хората напоследък направо ме съсипва психически...
Това за негативното отношение към нашите малки сладурковци е много нехуманно , нечовешко и гадно , особено като се има в предвид , че: 1.Постоянно тръбят колко неща се правят за интеграция на инвалидите ; 2.Родителите искат просто детето да е сред свои връсници за 2-3 часа и с нищо не ангажират никого; 3.Плащат без претенции таксата дори и да няма кой знае какво основание;
Ще ме прощават детските учителите, но много се ядосвам на тази дискриминация и безхаберие /ако случайно го приемет детето/ , но ако не беше този недостиг на места в детските градини едва ли щяха да си позволяват подобни "капризи". Щяха да подаряват оценки и да извиняват отсъствия като колегите им в училищата само и само да имат деца и те да са на работа.Извинявам се ако размислите ми не са в правилна посока , може би причината е във държавата или във възпитанието на отделния човек , но това безсърдечие в хората напоследък направо ме съсипва психически...
X
Реклама