Аутистичен спектър. Аутизъм - тема 7

Kezaja -една идея от мен-знаете,че в Карин дом -Варна, работата с деца е безплатна и едно от малкото места в северна България,ако не и единственото,където се работи с деца с аутизъм-бихте могли да ги привлечете и тях за събитието.

До колкото разбрах, Карин дом също са включени в инициативата, но не знам за кои дати става въпрос, когато разбера кога ще е точно, ще пиша допълнително.

За Кариндом, определено и на тях трябва да им се помогне, защото много помагат от сърце хората там. Както са разказвали родителите, първо мислят за децата, после за парите. А май имат огромна нужда от тях в момента.

Любознателна,

Всичките ни деца ще минат на диагностика, преди започване на терапиите. За биофитбека действително детето трябва да разбира и изпълнява инструкции, но за музикотерапията не е задължително, само трябва да няма епи симтоматика. За твоето дете има други терапии, на които е податливо и ти ще кажеш кои0 логопед и психолог със сигурност. Моля те, щом се от един отбор, всекиму според нуждите. А лекарството, за което говори Веселчето, е предимно за дете като твоето и ако го закупим, то ще е за твоето и деца като твоето, защото действието му е да прави по- възможна работата с детето. Разбира се, ще консултираме всички деца със специалисти, преди да започнем да го даваме, но него ще даваме на деца , като моето само ако остане, защото той е податлив на индивидуална работа, друг е въпроса, че ако действително действието е толкова добро, може да бъде и още по- податлив, но така или иначе се работи с него не особено трудно и за него ще има, само ако остане, след като вземат всички деца,които са по- неподатливи на работа. Утре съм на заседание на комисията по образование в Народното събрание и ще се опитам да направя контакт с един депутат, чието дете е аутист и да се опитам да го убедя, че ако дойде с нас в студиото, ще се съберат поне двойно повече пари, защото е публична личност и ще направи неизмеримо добро на много дечица, чиито родители очакваме да се обадят и да потърсят помощ. Дай боже да се съгласи.

Елена Илиева е в България в момента и току що потвърди участието си, иска само да го стикова и музикотерапевтите от другите градове и на 25-ти е готова да вземат участие с всички тях.

А за Карин дом има отделна кауза, по предложение на Тео, председателката на Алианса, но не са ми казали датата, довечера имам среща с редакторите и продуцентите и ще питам за точната дата. Също така имаме и една отделна кауза за децата с ДЦП и редките болести.

От Пловдив освен моята Гера имам деца и от моя Клуб на майките, имам деца с тежък детски аутизъм и аутистичен спектър, аутизъм с феноменални способности. /под подипса ми имам линк към сайта ни/
За да не съм само аз от Пловдив и други деца ако е възможно да вземем, само пътуването им до София не знам,  

Валенце, без Бубка няма да минем, аз си държа на нея.
Също се сетих за Давид на Сиси, на ТИТИ от Габрово, но вие вече ги споменахте /които също са от моя Клуб на майките, както и Мартинче /

аз писах на Кезая,там ще сме.Дано Бубка е спокойна.Ще помоля само да не и задават въпроси,защото тя не може да отговаря и изключително много се дразни от това,че непознатите не я разбират.

Валенце-подкрепям те.Важно е екипът на Брадера да знаят какво могат да изискват от дечицата в студиото.
Да попитам-има ли сайт с пробиотици ,продавани в БГ.Мило ми става,като чета за феноменалният "L.bulgaricus".Между другото "L.Planterum",който го хвалят за действието му при аутистичните деца ..се намира в руския Кефир.Дали продават в БГ кефир?
Кезая,дали бях ясна в поста си. Лекарството за Аутизъм на Neopharm не е минало клиничните 4-годишни изпитания успешно.То не е одобрено.
ПС.И да не забравите да посочите точната дата на предаването.И за безказеин...диетата да споменете.Ех,Къде е Nadejda V.L-тя беше пълна с рецепти.
Кезая

Ние се притесняваме дали ще отговарят децата или пък да не им задават въпроси, ама как ще покажем тогава истинското лице /или как да го кажа / на самия проблем и на състоянието на децата и защо искаме терапии. Нали това е смисъла?! Няма да се притеснявате.

Бройте ни и нас с Алекс ако трябва нещо да се прави, клипчета, участия и т.н.

Говорих и с Мирена Велчева- председателката на Асоциация "Аутизъм" и те ни подкрепят и се обединяваме в каузата.
Утре трябва да депозираме официална молба до директорката д- р Полнарева "Св. Никола" , за да получим разрешение Светла Петрова и д- р Аврамова да участват, а те ни подкрепят. В студиото ще присъства и майка на порастнало дете- аутист, прието в колеж, отличник, заедно с детето, с което ще се проведе разговор.

момичета,аз смятам че е добре да видят че има деца аутисти ,които са в доста тежко положение като моето за да може да се сьберат повече пари за всички деца .моето дете не говори,не може да седи и 5 минути мирно но смятам че трябва да бьде там и всички да разберат колко сериозен е проблема .

Кезая,кой ще я депозира тази молба,аз имам свободни промеждутъци,мога да дойда с теб ако искаш.

Аз 

 Да дойда ли с теб?

За Карин дом е в петък, г-н Станчов ще е там, и други предполагам, нямам точна информация, ще присъстват и две наши майки, Емилия и Милена, с децата.